2023年了,PD-1還值得看嗎?
值得。2022年,僅K藥和O藥兩款PD-1抑制劑的銷售額就達(dá)到 291億美元,折合人民幣2022億元。而2022年,中國創(chuàng)新藥市場規(guī)模預(yù)計不超過1640億元。
在壓倒性的數(shù)據(jù)面前,沒有人會懷疑PD-1的潛力。
你可能會說,美國是美國,中國PD-1自有國情。畢竟國內(nèi)的現(xiàn)實是,十幾款PD-1卷生卷死,PD-1價格擊穿地板。
但實際上,國內(nèi)PD-1市場仍然有一塊尚未被開墾的土地,那就是PD-1耐藥市場。
PD-1雖然效果強悍,但也逃不脫耐藥的宿命。研究顯示,約60%患者對PD-1治療沒有應(yīng)答,也有不少應(yīng)答者在最初反應(yīng)后出現(xiàn)了獲得性耐藥。更重要的是,潛在的耐藥機制在很大程度上仍然不為人知。
這導(dǎo)致PD-1耐藥領(lǐng)域存在很大的未滿足的臨床需求。如何安排這類患者的后續(xù)治療,克服PD-1耐藥問題,是擺在腫瘤治療面前的一大現(xiàn)實問題。
更重要的是,隨著價格下降,對于國內(nèi)患者來說PD-1已經(jīng)觸手可及。這也意味著,如今PD-1的市場有多廣袤,未來PD-1耐藥的市場就會有多火爆。
對于PD-1,我們還有很多未知,需要始終保持敬畏與進(jìn)取之心。
面對這樣一片應(yīng)許之地,嗅覺敏銳的藥企也已經(jīng)行動起來了。
藥王的難言之隱
即便要成為新藥王的PD-1,也有一個大煩惱,耐藥性問題。
根據(jù)頂級醫(yī)學(xué)期刊《柳葉刀》上一項PD-1安全性、活性、免疫相關(guān)性的研究,有高達(dá)60%的患者,會對PD-1出現(xiàn)原發(fā)性耐藥。也就是說,60%的癌癥患者壓根對PD-1沒有任何反應(yīng)。
在本就所剩不多的患者中,還有一部分患者會隨著用藥時間的拉長,逐漸對PD-1產(chǎn)生耐藥性,也就是獲得性耐藥。
目前對于獲得性耐藥的發(fā)生率并無明確的統(tǒng)計,在不同的瘤種中,患者發(fā)生PD-1獲得性耐藥的概率也并不相同。
不過,我們?nèi)阅芤詭醉椗R床試驗為窗口,大致了解PD-1獲得性耐藥的發(fā)生率。
在O藥開展的Checkmate 032試驗以及K藥開展的Keynote 180試驗中,食道癌患者的的PD-1獲得性耐藥發(fā)生率為42%~71%;在O藥開展的Keynote 048試驗,以及D藥的HAWK臨床試驗中,頭頸癌患者的PD-1獲得性耐藥發(fā)生率則在35%~54%之間。
從上述試驗數(shù)據(jù)來看,PD-1耐藥的比例并不算低。試想一下,如果能夠解決PD-1耐藥問題,將會有相當(dāng)大一部分患者從中獲益。
那么如何解決這一問題?正所謂,知己知彼百戰(zhàn)不殆,與癌細(xì)胞的作戰(zhàn)更是如此。要想解決PD-1的耐藥問題,就要了解耐藥問題的發(fā)生機制。
事實上,PD-1耐藥機制相當(dāng)復(fù)雜,至今研究人員對PD-1耐藥的機制尚未完全研究清楚。不過,根據(jù)目前已有研究,PD-1的耐藥問題,多多少少都和T細(xì)胞出了問題脫不開關(guān)系。
我們知道,PD-1抑制劑的作用是“踩剎車”,解除免疫系統(tǒng)抑制,讓免疫衛(wèi)士T細(xì)胞對癌細(xì)胞大殺特殺。
但鐵打的士兵也有想“摸魚”的時候,T細(xì)胞也不例外。一旦T細(xì)胞不想再奮斗了,在這種情況下PD-1再怎么打雞血,也激發(fā)不了T細(xì)胞的斗志。
而導(dǎo)致T細(xì)胞怠工的原因還不在少數(shù)。當(dāng)抗原呈遞機制受阻或者下調(diào),接收不到信號認(rèn)不出癌細(xì)胞,T細(xì)胞擺爛;當(dāng)IFN-γ通路異常敏感性丟失,T細(xì)胞又罷工;當(dāng)持續(xù)受到慢性炎癥刺激,導(dǎo)致T細(xì)胞耗竭,再度罷工......
除了內(nèi)部原因,外部原因也可能會導(dǎo)致PD-1耐藥問題,比如腫瘤微環(huán)境的抑制。
腫瘤為了能夠更好生存,會為自己打造一片適合生長的土壤,即腫瘤微環(huán)境。腫瘤微環(huán)境不僅會讓周圍的細(xì)胞產(chǎn)生免疫抑制,還會幫助腫瘤細(xì)胞逃避免疫攻擊。
比如,當(dāng)腫瘤中的趨化因子如CCL2、CCL5、CCL7與CXCL8與受體結(jié)合后,會將免疫細(xì)胞招募到腫瘤微環(huán)境中,抑制T細(xì)胞功能,進(jìn)而導(dǎo)致PD-1耐藥的發(fā)生。
簡單理解,就是T細(xì)胞周圍都是一幫狐朋狗友,這種情況下,即便PD-1嗓子喊破嗓門,受到蠱惑的T細(xì)胞也不肯干活了。
當(dāng)然,PD-1出現(xiàn)耐藥的原因紛繁復(fù)雜,上述也只是部分原因,但這也為研究人員提供了研發(fā)對抗耐藥思路。
PD-1耐藥的應(yīng)對之策
正所謂,兵來將擋水來土掩。目前,研究人員正在探索多種方式,來應(yīng)對PD-1耐藥。
比如從腫瘤微環(huán)境入手,既然腫瘤微環(huán)境會影響PD-1的效果,那我們便可以從改變腫瘤微環(huán)境下手。
改變腫瘤微環(huán)境的方式有多種,比如,可以通過PD-1聯(lián)合化療的組合療法,來改變腫瘤微環(huán)境,應(yīng)對PD-1耐藥。
具體來說,化療可以通過增加新抗原復(fù)合物提高癌細(xì)胞的免疫原性,誘導(dǎo)免疫細(xì)胞死亡,以改變腫瘤微環(huán)境中細(xì)胞因子環(huán)境。
在臨床實驗中,PD-1聯(lián)用化療的效果也得到了證實。在一項臨床試驗中,接受PD-1治療后病情出現(xiàn)進(jìn)展的患者,再次接受了化療藥物地西他濱聯(lián)合PD-1卡瑞利珠單抗的治療,結(jié)果顯示患者的無進(jìn)展生存期,比僅使用PD-1單藥患者顯著延長。
同樣,PD-1與抗血管藥物聯(lián)合應(yīng)用,也能改變腫瘤微環(huán)境。
腫瘤的生長和發(fā)展離不開血管的補給。血管不僅提供氧氣和營養(yǎng)物質(zhì),還清除廢物,可謂是腫瘤生長中的一大幫兇??寡苌伤幬锬軌蚰孓D(zhuǎn)由組織缺氧和免疫抑制細(xì)胞引起的免疫抑制,使得腫瘤微環(huán)境由免疫抑制型,轉(zhuǎn)變?yōu)槊庖咧С中停@對于抵抗癌癥的發(fā)展至關(guān)重要。
而針對T細(xì)胞耗竭的情況,我們可以想辦法重燃T細(xì)胞的斗志。
既然只靠PD-1發(fā)出的刺激信號,叫不醒裝睡的T細(xì)胞,那么可以通過作用多個靶點一起刺激T細(xì)胞。比如,通過PD-1和CTLA-4、LAG-3等免疫檢查點抑制劑協(xié)同治療。共抑制免疫檢查點受體的表達(dá)上調(diào),能夠放大共刺激信號,以激活T細(xì)胞的戰(zhàn)斗力。
LAG-3與PD-1這一對搭檔,便在試圖攻克PD-1耐藥問題。2023年ELC大會上,一項LAG-3單抗聯(lián)合K藥的臨床試驗展示出攻克PD-1耐藥的潛力。臨床試驗顯示,對PD-1/PD-L1耐藥的二線轉(zhuǎn)移非小細(xì)胞肺癌來說,在接受雙免治療后,83%的患者出現(xiàn)了腫瘤生長減速、目標(biāo)病變縮小。
當(dāng)然,除了上述方法,對抗PD-1耐藥還有許多策略仍在研究中,比如溶瘤病毒聯(lián)合PD-1療法、ADC聯(lián)合PD-1療法、個性化的新抗原疫 苗等等。
總而言之,魔高一尺道高一丈,通過持續(xù)探索,PD-1耐藥問題總會找到解法。
下一個應(yīng)許之地
PD-1領(lǐng)域還有沒有機會?
當(dāng)然有。PD-1耐藥領(lǐng)域,就有著廣袤的臨床未滿足需求。
由于不同癌種的PD-1耐藥發(fā)生率并不相同,我們以肺癌這一大癌種來舉例。
根據(jù)國家癌癥中心2022年發(fā)布數(shù)據(jù),2016年中國新發(fā)肺癌82.8萬人,其中70%的晚期肺癌患者患者符合PD-1/L1抑制劑單藥或聯(lián)合化療作為一線標(biāo)準(zhǔn)治療。
在這部分患者中,又有約70%患者會出現(xiàn)耐藥。這也就意味著,有40萬患者可能會出現(xiàn)PD-1/PD-L1耐藥。并且,對這部分患者而言,目前仍沒有太多好的治療方法。
這還僅僅是肺癌,考慮到PD-1廣譜抗癌藥的性質(zhì),針對PD-1耐藥患者的藥物開發(fā),堪稱一個新藍(lán)海。
這也給內(nèi)卷的PD-1市場,提供了一個破卷的解題思路,從解決PD-1耐藥問題入手。
事實上,國內(nèi)已有不少玩家圍繞這一未滿足的臨床需求展開布局。比如,信達(dá)生物/來凱醫(yī)藥、思路迪/微芯生物、萬春醫(yī)藥等國內(nèi)玩家,都開展了PD-1聯(lián)合療法治療PD-1耐藥的臨床試驗。
也有一些玩家另辟蹊徑,選擇以雙抗的形式應(yīng)對PD-1耐藥。如康方生物的PD-1/CTLA-4雙抗卡度尼利,目前也針對PD-1/PD-L1耐藥的晚期非小細(xì)胞肺癌展開了臨床研究。
過去,以PD-1/PD-L1免疫檢查點抑制劑為代表的免疫治療,改變了腫瘤的治療格局,但耐藥問題限制著PD-1的想象空間。
尋找和擴(kuò)大PD-1的獲益人群是免疫治療時代的新挑戰(zhàn),也是新時代的機會。誰能成功打這扇大門,誰就可能獲得豐厚的回報。
你準(zhǔn)備好來探索這片應(yīng)許之地了嗎?
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