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CPHI制藥在線 資訊 質(zhì)量控制管理之檢定菌管理

質(zhì)量控制管理之檢定菌管理

作者:老陳  來源:智藥公會
  2023-05-24
檢定菌直接影響到致病菌檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性,藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量控制部門要做好檢定菌管理,需要從五方面考慮:供應(yīng)商選擇與管理;檢定菌的采購、接收和儲存管理;檢定菌的使用管理;廢棄物管理;相關(guān)的文件化信息管理。

各種各樣的微生物

       “檢定菌又稱試驗(yàn)菌是對抗生素有感受性的微生物。”

       “檢定菌的管理應(yīng)當(dāng)至少符合以下要求:檢定菌應(yīng)當(dāng)從可靠的供應(yīng)商處采購,必要時應(yīng)當(dāng)對供應(yīng)商進(jìn)行評估;應(yīng)當(dāng)有接收檢定菌的記錄,必要時,應(yīng)當(dāng)在檢定菌的容器上標(biāo)注接收日期;應(yīng)當(dāng)有檢驗(yàn)所需的各種檢定菌,并建立檢定菌保存、傳代、使用、銷毀的操作規(guī)程和相應(yīng)記錄;檢定菌應(yīng)當(dāng)有適當(dāng)?shù)臉?biāo)識,內(nèi)容至少包括菌種名稱、編號、代次、傳代日期、傳代操作人;檢定菌應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定的條件貯存,貯存的方式和時間不應(yīng)當(dāng)對檢定菌的生長特性有不利影響”。

       檢定菌直接影響到致病菌檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性,藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量控制部門要做好檢定菌管理,需要從五方面考慮:供應(yīng)商選擇與管理;檢定菌的采購、接收和儲存管理;檢定菌的使用管理;廢棄物管理;相關(guān)的文件化信息管理。

       幾個概念測試菌株,通常用于培養(yǎng)基性能測試的微生物。標(biāo)準(zhǔn)菌株,直接從官方菌種保藏機(jī)構(gòu)獲得并至少定義到屬或種的水平的菌株。標(biāo)準(zhǔn)儲存菌株,將標(biāo)準(zhǔn)菌株在實(shí)驗(yàn)室轉(zhuǎn)接一代后得到的一套完全相同的獨(dú)立菌株。儲備菌株,從標(biāo)準(zhǔn)儲存菌株轉(zhuǎn)接一代獲得的培養(yǎng)物。工作菌株,由標(biāo)準(zhǔn)儲存菌株、儲備菌株或標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(經(jīng)證明或未經(jīng)證明)轉(zhuǎn)接一代獲得的菌株。

       首先,供應(yīng)商選擇與管理。藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量控制實(shí)驗(yàn)室所用的檢定菌應(yīng)當(dāng)從已批準(zhǔn)的合格供應(yīng)商處購買。藥品生產(chǎn)企業(yè)要對檢定菌的供應(yīng)商進(jìn)行選擇和管理,確保供應(yīng)商提供的檢定菌能持續(xù)滿足檢驗(yàn)工作需要。

       其次,檢定菌的采購、接收和儲存的管理。

       檢定菌是指微生物測定和其它檢查用的標(biāo)準(zhǔn)菌種。藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量控制實(shí)驗(yàn)室根據(jù)年度需要,由檢定菌管理人員提出請購申請,填寫檢定菌請購單,經(jīng)部門負(fù)責(zé)人審批同意方可采購。所用的檢定菌盡量從省級藥品檢驗(yàn)所購入斜面瓊脂保存的菌種,并了解所提供的菌種系第幾代。檢定菌應(yīng)專人管理,管理人員必須具備微生物基礎(chǔ)知識,和一定的菌種保存經(jīng)驗(yàn)。保管人在收到檢定菌后,應(yīng)在保存容器外貼上標(biāo)簽,內(nèi)容為:名稱、編號、購買日期,并及時在檢定菌領(lǐng)用臺帳上登記。檢定菌按儲存條件,存放于4-6℃之間冰箱內(nèi)保存,并加鎖保管,做好溫度記錄。

       再次,檢定菌的使用管理。

       檢定菌傳代次數(shù)不超過五代,從菌種保管中心獲得的冷凍干燥的菌種為0代,冷凍干燥的原始菌種開啟后轉(zhuǎn)種至斜面瓊脂為第1代。如果藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量控制實(shí)驗(yàn)室所使用的的檢定菌,是從省級藥品檢驗(yàn)所購入斜面瓊脂保存的菌種,那么企業(yè)的傳代應(yīng)從第二代開始。檢定菌的使用安全一定要注意,必須在生物安全柜或者符合特定要求的陽性對照室進(jìn)行。

       1、從標(biāo)準(zhǔn)菌株制備標(biāo)準(zhǔn)儲存菌株

       儲備菌株,從標(biāo)準(zhǔn)儲存菌株轉(zhuǎn)接一代獲得的培養(yǎng)物。工作菌株,由標(biāo)準(zhǔn)儲存菌株、儲備菌株或標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(經(jīng)證明或未經(jīng)證明)轉(zhuǎn)接一代獲得的菌株。

標(biāo)準(zhǔn)儲存菌株和工作菌株的制備

       2、從標(biāo)準(zhǔn)儲存菌株制備工作菌株

       從次,廢棄物管理。所有污染和未使用的檢定菌的棄置應(yīng)采用安全的方式,并且要符合相關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定。

從標(biāo)準(zhǔn)儲存菌株制備工作菌株的流程

       最后,相關(guān)的文件化信息。檢定菌采購、接收、保存、傳代、使用、銷毀的操作規(guī)程。合格供應(yīng)商名單;檢定菌采購、接收、保存、傳代、使用、銷毀的相應(yīng)記錄;必要時,廢棄物處置記錄;必要時,發(fā)票。

       參考文件

       1、食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品微生物學(xué)檢驗(yàn) 培養(yǎng)基和試劑的質(zhì)量要求

       2、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)

       作者簡介

       老陳,質(zhì)量管理專家,從事食品與制藥行業(yè)質(zhì)量管理和質(zhì)量控制相關(guān)工作近二十年,歷任QA主管、質(zhì)量部長、質(zhì)量經(jīng)理和生產(chǎn)廠長等職。在國內(nèi)著名的跨國明膠企業(yè)負(fù)責(zé)質(zhì)量和食品安全管理體系管理工作。

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