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CPHI制藥在線 資訊 中美「改良型新藥」研發(fā)、上市分析

中美「改良型新藥」研發(fā)、上市分析

作者:醫(yī)藥研發(fā)藍(lán)皮書  來源:藥智網(wǎng)
  2023-05-31
仿制藥面臨集采競(jìng)價(jià)、創(chuàng)新藥研發(fā)難度日益加大,近年來改良型新藥在國(guó)內(nèi)呈現(xiàn)繁榮勢(shì)頭。

       仿制藥面臨集采競(jìng)價(jià)、創(chuàng)新藥研發(fā)難度日益加大,近年來改良型新藥在國(guó)內(nèi)呈現(xiàn)繁榮勢(shì)頭。

       一、中國(guó)改良型新藥注冊(cè)申報(bào)趨勢(shì)分析

       1、化藥2類改良型新藥申報(bào)和批準(zhǔn)數(shù)量情況

       2017年-2022年(按承辦日期統(tǒng)計(jì),下同)中國(guó)化藥2類改良型新藥注冊(cè)申報(bào)數(shù)量增長(zhǎng)迅速(如圖1),申請(qǐng)臨床和申報(bào)上市總計(jì)763個(gè)(按藥品通用名統(tǒng)計(jì))。2021年申報(bào)數(shù)量達(dá)到峰值205個(gè),同比增長(zhǎng)51%;2022年相比2021年稍有降低,申報(bào)數(shù)量為201個(gè)。

2017年-2022年中國(guó)改良型新藥申報(bào)情況_按通用名計(jì)

       圖1 2017年-2022年中國(guó)改良型新藥申報(bào)情況_按通用名計(jì)

       數(shù)據(jù)來源:藥智數(shù)據(jù),藥智咨詢整理

       2、化藥2類改良型新藥注冊(cè)類型情況

       2017年-2022年化藥2.4類改良型新藥申報(bào)數(shù)量最多(按受理號(hào)統(tǒng)計(jì)),其次為化藥2.2類(如圖2),表明國(guó)內(nèi)化藥2類改良型新藥仍以新增適應(yīng)癥和改劑型為主。

       近年來,化藥2.2類的申報(bào)數(shù)量在逐年提升,時(shí)至2022年化藥2.2類與化藥2.4類的申報(bào)數(shù)量基本持平,表明企業(yè)越來越重視對(duì)改劑型藥物的研發(fā)投入。

2017年-2022年中國(guó)改良型新藥申報(bào)類型_按受理號(hào)計(jì)

       圖2 2017年-2022年中國(guó)改良型新藥申報(bào)類型_按受理號(hào)計(jì)

       注:【其他】為兩種或三種類型合并注冊(cè),如2.1+2.4,2.1+2.2,2.1+2.2+2.4等

       數(shù)據(jù)來源:藥智數(shù)據(jù),藥智咨詢整理

       3、化藥2類改良型新藥治療領(lǐng)域分布

       2017年-2022年,中國(guó)改良型新藥申報(bào)用于抗腫瘤和免疫調(diào)節(jié)的最多(按藥品通用名統(tǒng)計(jì)),占比達(dá)42%(如圖3);其次為神經(jīng)系統(tǒng)用藥,占比12%。雖然整體上抗腫瘤和免疫調(diào)節(jié)藥申報(bào)最多,但近年來該類藥的申報(bào)有下降趨勢(shì),2022年抗腫瘤和免疫調(diào)節(jié)藥申報(bào)數(shù)量占比為36%;2022年感覺器官用藥申報(bào)明顯增多,占比12%。

2017年-2022年中國(guó)改良型新藥申報(bào)的治療領(lǐng)域_按通用名計(jì)

       圖3 2017年-2022年中國(guó)改良型新藥申報(bào)的治療領(lǐng)域_按通用名計(jì)

       數(shù)據(jù)來源:藥智數(shù)據(jù),藥智咨詢整理

       2017年-2022年,化藥2.1、2.2、2.3類新藥申報(bào)的治療領(lǐng)域主要為神經(jīng)系統(tǒng)(24%)、抗腫瘤和免疫調(diào)節(jié)(21%),其次為消化道及代謝和心血管系統(tǒng),分別占13%和9%(如圖4)。

2017年-2022年化藥2.1、2.2、2.3類新藥申報(bào)的治療領(lǐng)域_按通用名計(jì)

       圖4 2017年-2022年化藥2.1、2.2、2.3類新藥申報(bào)的治療領(lǐng)域_按通用名計(jì)

       數(shù)據(jù)來源:藥智數(shù)據(jù),藥智咨詢整理

       4、化藥2類改良型新藥劑型分布

       2017年-2022年,按藥品通用名統(tǒng)計(jì),中國(guó)改良型新藥申報(bào)的劑型占比最多的為片劑(30%),其次為注射液(14%)、粉針劑(13%)等。2022年,片劑占比下降至25%,注射液占比提高至19%,新增植入劑(納曲酮植入劑、氟尿嘧啶植入劑)的申報(bào)(如圖5)。

2017年-2022年中國(guó)改良型新藥申報(bào)劑型_按通用名計(jì)

       圖5 2017年-2022年中國(guó)改良型新藥申報(bào)劑型_按通用名計(jì)

       數(shù)據(jù)來源:藥智數(shù)據(jù),藥智咨詢整理

       2017年-2022年,化藥2.1、2.2、2.3類新藥申報(bào)的劑型還是以注 射劑和片劑為主,各占17%,其他劑型主要包括粉針劑、緩控釋片劑和口溶膜等(如圖6)。

2017年-2022年化藥2.1、2.2、2.3類新藥申報(bào)的治療領(lǐng)域_按通用名計(jì)

       圖6 2017年-2022年化藥2.1、2.2、2.3類新藥申報(bào)的治療領(lǐng)域_按通用名計(jì)

       數(shù)據(jù)來源:藥智數(shù)據(jù),藥智咨詢整理

       5、化藥2類改良型新藥企業(yè)分布

       2017年-2022年,按藥品通用名統(tǒng)計(jì),改良型新藥注冊(cè)受理數(shù)量排名靠前的企業(yè)主要包括恒瑞醫(yī)藥(26個(gè))、諾華制藥(18個(gè))、越洋醫(yī)藥(17個(gè))、阿斯利康(11個(gè))、齊魯制藥(11個(gè))、拜耳制藥(9個(gè))、宜昌人福(9個(gè))、禮來制藥(8個(gè))、石藥中齊(7個(gè))、東陽(yáng)光藥業(yè)(6個(gè))等,均為國(guó)內(nèi)外研發(fā)實(shí)力強(qiáng)勁的企業(yè),其它企業(yè)申報(bào)數(shù)量較少(如圖7)。

2017年-2022年中國(guó)改良型新藥注冊(cè)受理數(shù)量TOP  10企業(yè)_按通用名計(jì)

       圖7 2017年-2022年中國(guó)改良型新藥注冊(cè)受理數(shù)量TOP 10企業(yè)_按通用名計(jì)

       數(shù)據(jù)來源:藥智數(shù)據(jù),藥智咨詢整理

       二、中美上市改良型新藥治療領(lǐng)域/適應(yīng)癥分布

       美國(guó)通過505(b)(2)申請(qǐng)獲批的新藥治療領(lǐng)域分布與中國(guó)相比呈現(xiàn)較為均勻的特點(diǎn)(如圖8左側(cè)),中國(guó)改良型新藥治療領(lǐng)域分布(如圖8右側(cè)),腫瘤領(lǐng)域占比非常突出。

       2012-2022年,美國(guó)通過505(b)(2)申請(qǐng)獲批的藥品,用于治療神經(jīng)系統(tǒng)疾病的最多,占比26%;其次為消化道及代謝疾病,占比20%;抗腫瘤藥和免疫機(jī)能調(diào)節(jié)藥排名第3,占比13%。

       2018年-2022年,中國(guó)批準(zhǔn)的改良型新藥,主要集中在腫瘤和免疫機(jī)能調(diào)節(jié)領(lǐng)域,占比高達(dá)42%;其次為神經(jīng)系統(tǒng)和抗感染藥,占比18%。從時(shí)間維度來看,近年來國(guó)內(nèi)上市的改良型新藥涉及的治療領(lǐng)域在不斷擴(kuò)寬,腫瘤藥的占比在逐漸被攤??;2022年獲批的改良型新藥中,腫瘤和免疫機(jī)能調(diào)節(jié)藥占比下降至30%(如圖9)。

2012年-2022年美國(guó)和2018年-2022年中國(guó)批準(zhǔn)的改良型新藥治療領(lǐng)域分布

       圖8 2012年-2022年美國(guó)和2018年-2022年中國(guó)批準(zhǔn)的改良型新藥治療領(lǐng)域分布

       數(shù)據(jù)來源:FDA、藥智數(shù)據(jù),藥智咨詢整理

2018年-2022年中國(guó)獲批的改良型新藥治療領(lǐng)域分布

       圖9 2018年-2022年中國(guó)獲批的改良型新藥治療領(lǐng)域分布

       數(shù)據(jù)來源:FDA、藥智數(shù)據(jù),藥智咨詢整理

       三、中美上市改良型新藥劑型分布

       美國(guó)通過505(b)(2)申請(qǐng)獲批的新藥以溶液劑為主,中國(guó)獲批的改良型新藥以固體制劑為主(如圖10、11)。

       2012-2022年,美國(guó)通過505(b)(2)申請(qǐng)獲批的新藥中溶液劑占比達(dá)39%;其次為片劑,占比15%;再次為緩釋膠囊和散劑,各占9%。

       2018年-2022年,中國(guó)批準(zhǔn)的改良型新藥中,片劑占比26%,膠囊劑占比18%,粉針占12%。從時(shí)間維度上看,中國(guó)獲批的改良型新藥已由劑型集中轉(zhuǎn)換為劑型分散:如圖12,2018年-2021年片劑分別占50%、50%、38%;2021年粉針劑占比27%;2022年劑型分布較為均勻,片劑占比23%,注射液和膠囊分別占比17%。

2012年-2022年美國(guó)批準(zhǔn)的改良型新藥劑型分布

       圖10 2012年-2022年美國(guó)批準(zhǔn)的改良型新藥劑型分布

       數(shù)據(jù)來源:藥智數(shù)據(jù),藥智咨詢整理

2018年-2022年中國(guó)批準(zhǔn)的改良型新藥劑型分布

       圖11 2018年-2022年中國(guó)批準(zhǔn)的改良型新藥劑型分布

       數(shù)據(jù)來源:藥智數(shù)據(jù),藥智咨詢整理

2018年-2022年中國(guó)獲批改良型新藥劑型分布

       圖12 2018年-2022年中國(guó)獲批改良型新藥劑型分布

       數(shù)據(jù)來源:藥智數(shù)據(jù),藥智咨詢整理

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