人體的骨骼是不斷變化的活組織，從出生到成年，骨骼都在發(fā)育和壯大。隨著年齡的增長(zhǎng)，一些破骨細(xì)胞開始溶解骨基質(zhì)，而成骨細(xì)胞會(huì)沉積類骨質(zhì)，這個(gè)過程被稱為骨重建。

       關(guān)于骨質(zhì)疏松癥

       骨質(zhì)疏松癥是最常見的骨骼疾病，2001年美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院（NIH）將骨質(zhì)疏松癥（OP）定義為骨強(qiáng)度下降導(dǎo)致骨折危險(xiǎn)性升高的一種骨骼疾病，骨強(qiáng)度主要由骨密度和骨質(zhì)量來體現(xiàn)。

       對(duì)于骨質(zhì)疏松癥患者來說，骨質(zhì)溶解流失超過了新骨生長(zhǎng)的速度，導(dǎo)致骨骼變得多孔脆弱，容易斷裂，且骨折的風(fēng)險(xiǎn)大大增加。

       根據(jù)病因，骨質(zhì)疏松癥可分為原發(fā)性骨質(zhì)疏松癥和繼發(fā)性骨質(zhì)疏松癥。原發(fā)性骨質(zhì)疏松癥包括絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥（I型）、老年骨質(zhì)疏松癥（II型）和特發(fā)性骨質(zhì)疏松癥（包括青少年型）。

       其中絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥一般發(fā)生在女性絕經(jīng)后5～10年內(nèi)，老年骨質(zhì)疏松癥一般指70歲以后發(fā)生的骨質(zhì)疏松癥，特發(fā)性骨質(zhì)疏松癥主要發(fā)生在青少年，病因尚未明。繼發(fā)性骨質(zhì)疏松癥指由任何影響骨代謝的疾病（如甲狀腺類疾病、甲狀旁腺疾病、糖尿病、性腺疾病等）和/或藥物（如糖皮質(zhì)激素、免疫抑制劑、抗癌藥等）及其他明確病因?qū)е碌墓琴|(zhì)疏松癥。

       骨質(zhì)疏松癥早期通常沒有明顯臨床表現(xiàn)，被認(rèn)為是“沉默的殺手”。骨質(zhì)疏松癥臨床表現(xiàn)主要為疼痛、脊柱變形和骨折。疼痛是骨質(zhì)疏松癥最常見的癥狀，以腰背痛多見，也是大部分患者就診的首要癥狀。脊柱變形多見于嚴(yán)重骨質(zhì)疏松癥患者，會(huì)使身體負(fù)重力線改變，從而加重脊柱、下肢關(guān)節(jié)疼痛。骨折是骨強(qiáng)度下降的最終體現(xiàn)，髖部和椎體脆性骨折是骨質(zhì)疏松癥的重要臨床表現(xiàn)。

       骨質(zhì)疏松癥是一個(gè)增齡性疾病，是老年患者致殘和致死的主要原因之一，目前已成為全球重要的公共衛(wèi)生問題。隨著老齡化加劇，我國(guó)骨質(zhì)疏松癥患病人數(shù)已位于全球第 一。據(jù)2018年國(guó)家衛(wèi)生健康委員會(huì)開展的首次中國(guó)居民骨質(zhì)疏松癥流行病學(xué)調(diào)查：我國(guó)50歲以上人群骨質(zhì)疏松癥患病率為19.2%，其中男性骨質(zhì)疏松癥患病率為6.0%，女性患病率則達(dá)到32.1%；65歲以上女性的骨質(zhì)疏松癥患病率更是高達(dá)51.6%。我國(guó)男性骨質(zhì)疏松癥患病率水平與各國(guó)差異不大，女性患病率水平顯著高于歐美國(guó)家，與日韓等亞洲國(guó)家相近。

       骨質(zhì)疏松癥治療藥物

       目前，骨質(zhì)疏松癥防治藥物主要包括骨骼健康基礎(chǔ)用藥、鈣吸收促進(jìn)劑、骨吸收抑制劑、骨形成促進(jìn)劑以及其他機(jī)制類藥物，詳見下表。其中骨代謝調(diào)節(jié)劑中的鈣劑和維生素D是日常防治骨質(zhì)疏松癥的基本藥物。

       骨質(zhì)疏松癥防治藥物分類

       治療上，骨質(zhì)疏松癥藥物的選擇依據(jù)骨折風(fēng)險(xiǎn)分層的治療策略，主要包括骨折高風(fēng)險(xiǎn)和極高骨折風(fēng)險(xiǎn)者。對(duì)于骨折高風(fēng)險(xiǎn)者建議首選口服雙膦酸鹽（如阿侖膦酸鈉、利塞膦酸鈉等）；對(duì)于口服不耐受者可選擇唑來膦酸或地舒單抗；對(duì)于極高骨折風(fēng)險(xiǎn)者，初始用藥可選擇：特立帕肽、唑來膦酸、地舒單抗、羅莫佐單抗或續(xù)貫治療；而對(duì)于髖部骨折極高風(fēng)險(xiǎn)者，建議優(yōu)先選擇唑來膦酸或地舒單抗。

       骨質(zhì)疏松癥市場(chǎng)的兩個(gè)新力軍

       地舒單抗和羅莫單抗是近年來新批準(zhǔn)的抗骨質(zhì)疏松癥藥物，其中地舒單抗是首 個(gè)且唯一獲批的RANKL靶向單克隆抗體，通過靶向阻斷RANK和RANKL的結(jié)合來抑制破骨細(xì)胞的活性，在抑制成熟破骨細(xì)胞功能的同時(shí)，還可以抑制破骨前體細(xì)胞成熟，減少骨質(zhì)吸收、促進(jìn)骨重建，從而延遲和減少骨相關(guān)事件發(fā)生。

       目前，原研地舒單抗普羅力已在美國(guó)獲批多個(gè)適應(yīng)癥：用于骨折高風(fēng)險(xiǎn)的絕經(jīng)后女性骨質(zhì)疏松癥的治療；用于骨折高風(fēng)險(xiǎn)的骨質(zhì)疏松癥男性，增加骨量；用于骨折高風(fēng)險(xiǎn)的男性和女性，治療糖皮質(zhì)激素誘導(dǎo)的骨質(zhì)疏松癥（GIOP）；用于接受雄激素剝奪療法（ADT）治療前列腺癌的骨折高風(fēng)險(xiǎn)男性患者，增加骨量；用于接受芳香化酶抑制劑輔助治療乳腺癌的骨折高風(fēng)險(xiǎn)女性患者，增加骨量。

       2023年5月，安進(jìn)公布的一項(xiàng)針對(duì)近50萬絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥女性的真實(shí)世界研究的最新數(shù)據(jù)顯示：與口服阿侖膦酸鈉相比，普羅力降低了患者的骨折風(fēng)險(xiǎn)。而且，隨著時(shí)間的推移，普羅力的治療也與更多的骨折風(fēng)險(xiǎn)降低有關(guān)。

       羅莫單抗（Romosozumab，Evenity）是一種人源化單克隆抗體（IgG2），可以抑制骨硬化蛋白（SOST）的活性發(fā)揮作用，在加速骨形成的同時(shí)減少骨吸收，增加骨密度。2019年4月，該藥在美國(guó)被批準(zhǔn)用于治療絕經(jīng)后女性伴隨有高骨折風(fēng)險(xiǎn)的骨質(zhì)疏松癥。此外，該藥還在日本批準(zhǔn)用于高骨折風(fēng)險(xiǎn)的男性骨質(zhì)疏松癥患者，降低骨折風(fēng)險(xiǎn)并增加骨密度。

       骨質(zhì)疏松癥治療新靶點(diǎn)被發(fā)現(xiàn)

       目前，全球還有多款在研治療骨質(zhì)疏松癥的藥物，詳見下表。

       全球部分在研骨質(zhì)疏松癥新藥

來源：藥渡數(shù)據(jù)庫

       納樂舒單抗（JMT103）

       納樂舒單抗（JMT103）是石藥集團(tuán)子公司津曼特生物開發(fā)的一款靶向RANKL的全人源IgG4亞型單克隆抗體，通過皮下注射方式給藥，通過阻斷RANKL與破骨細(xì)胞前體細(xì)胞、破骨細(xì)胞、破骨細(xì)胞樣巨細(xì)胞等細(xì)胞的膜上受體RANK結(jié)合，進(jìn)而抑制RANKL-RANK信號(hào)通路介導(dǎo)的上述細(xì)胞分化成熟與功能活性，擬被開發(fā)用于治療與RANKL-RANK信號(hào)通路活化導(dǎo)致的相關(guān)疾病，如骨巨細(xì)胞瘤、骨質(zhì)疏松癥、腫瘤骨轉(zhuǎn)移等。

       目前，納樂舒單抗針對(duì)絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥和糖皮質(zhì)激素性骨質(zhì)疏松癥的臨床試驗(yàn)已進(jìn)入2期。不過，納樂舒單抗治療不可切除或手術(shù)困難的骨巨細(xì)胞瘤的上市申請(qǐng)已被CDE納入優(yōu)先審評(píng)。

       SHR-1222

       SHR-1222是一款靶向硬骨素（SOST）的單抗藥物。在OVX模型中，SHR-1222結(jié)合并抑制硬骨素，具有競(jìng)爭(zhēng)性的體內(nèi)療效。SHR-1222劑量依賴性地增加全身和腰椎BMD，具有潛在Best-in-class潛力。

       TST002（Blosozumab）

       TST002（Blosozumab）是一種針對(duì)嚴(yán)重骨質(zhì)疏松癥的人源化抗SOST單克隆抗體候選藥物，2019年創(chuàng)勝集團(tuán)從禮來引進(jìn)，獲得其大中華區(qū)開發(fā)及商業(yè)化的授權(quán)。2023年5月，創(chuàng)勝集團(tuán)宣布TST002單次給藥用于治療中國(guó)絕經(jīng)后婦女和骨密度降低老年男性的1期臨床試驗(yàn)取得積極結(jié)果：TST002在所有劑量組中的整體安全性和耐受性良好。

       療效方面，所有200-1200mg劑量組在接受單劑量TST002治療后第85天均顯示出具有臨床意義的腰椎骨密度增加，與Blosozumab相似劑量水平的單劑量研究療效相當(dāng)。所有劑量組在第85天腰椎骨密度較基線平均增加3.52%–5.94%，均超過最小顯著差異(2.77%)。而安慰劑組的腰椎骨密度則只增加了0.3%

       MT1009

       MT1009是麥科奧特研發(fā)的一款創(chuàng)新性雙功能肽，擬通過皮下注射給藥。公開資料顯示，MT1009具有人類甲狀腺素相關(guān)肽（PTHrP）和成骨生長(zhǎng)肽（OGP）雙靶點(diǎn)作用，是一款作用在成骨細(xì)胞及骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞的預(yù)防及治療骨質(zhì)疏松癥的藥物。

       臨床前研究表明，MT1009的作用機(jī)理包括：可改善松質(zhì)骨骨微結(jié)構(gòu)，增加骨韌性，提高抗骨折能力；促進(jìn)血液中Ca2+的重吸收并沉積在骨小梁中，促進(jìn)血鈣及骨鈣的平衡，增加骨強(qiáng)度；平衡促進(jìn)多系造血功能，增加骨髓造血干細(xì)胞及成骨細(xì)胞數(shù)目。2023年3月，MT1009在國(guó)內(nèi)獲批臨床，擬開發(fā)用于治療糖皮質(zhì)激素誘導(dǎo)的骨質(zhì)疏松癥。

       隨著研究的深入，除了上述藥物相關(guān)作用靶點(diǎn)，研究還發(fā)現(xiàn)Dickkopf相關(guān)蛋白1（DKK-1）、人抗原R（HuR）、機(jī)械敏感脂解因子RCN2、Sigma-1受體、成纖維細(xì)胞激活蛋白（Fap）、去泛素化酶OTUB1、骨連接蛋白SPARC等均有望成為治療骨質(zhì)疏松癥的新潛在靶點(diǎn)。

       總     結(jié)

       據(jù)統(tǒng)計(jì)，目前全世界大約2億人患骨質(zhì)疏松癥，躍居各種常見病的第7位。據(jù)悉，2015～2019年全球骨質(zhì)疏松癥藥物市場(chǎng)相對(duì)穩(wěn)定，小幅增長(zhǎng)，2019年全球銷售額為97.09億美元。從TOP20的產(chǎn)品看，以RANKL抑制劑、甲狀旁腺激素類似物、雙膦酸鹽類藥物、鈣劑與維生素D、選擇性雌激素受體調(diào)節(jié)劑這五大類藥物為銷售主流。

       值得一提的是，RANKL抑制劑地舒單抗雖然獲批較晚，但卻是目前骨質(zhì)疏松癥藥物市場(chǎng)的佼佼者。預(yù)計(jì)隨著新型骨質(zhì)疏松癥藥物的獲批上市，骨質(zhì)疏松癥藥物市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)將更加激烈，未來市場(chǎng)格局如何，大家可以拭目以待。