DS-8201（優(yōu)赫得）在內(nèi)地掛網(wǎng)價(jià)格出爐。

       根據(jù)公示信息，優(yōu)赫得定價(jià)為9432元/100mg，約為T(mén)-DM1在國(guó)內(nèi)定價(jià)的2.6倍。對(duì)于這個(gè)價(jià)格，你怎么看？

       為解決產(chǎn)能不足，諾和諾德巨資擴(kuò)建工廠。

       6月12日，諾和諾德宣布，投資超15億元擴(kuò)建丹麥希勒勒德的制造工廠，以擴(kuò)大丹麥現(xiàn)有的活性藥物成分（API）生產(chǎn)設(shè)施，用于未來(lái)嚴(yán)重慢性病產(chǎn)品組合。

       國(guó)內(nèi)外醫(yī)藥市場(chǎng)還有哪些熱點(diǎn)值得關(guān)注呢？讓小編帶你一起看看吧。

       行業(yè)速遞

       1) 艾伯維中國(guó)宣布任命董莉君女士為副總裁、中國(guó)區(qū)總經(jīng)理

       6月12日，艾伯維宣布，董莉君女士將于6月26日正式加入艾伯維中國(guó)，擔(dān)任副總裁兼中國(guó)區(qū)總經(jīng)理，領(lǐng)導(dǎo)艾伯維制藥業(yè)務(wù)在華的商業(yè)運(yùn)營(yíng)。

       2) 科笛集團(tuán)在港交所正式上市

       6月12日，科笛集團(tuán)在港交所正式上市?？频鸭瘓F(tuán)是一家專注于皮膚學(xué)的研發(fā)型生物制藥公司，目前擁有1項(xiàng)核心產(chǎn)品及8項(xiàng)其他管線候選產(chǎn)品，該公司本次在港交所IPO，基石投資者有Harvest、新鴻笛創(chuàng)投和So-Young HK。

       3) 第一三共/阿斯利康優(yōu)赫得在內(nèi)地掛網(wǎng)價(jià)格出爐，為9432元/100mg

       6月9日，第一三共/阿斯利康DS8201（優(yōu)赫得）在內(nèi)地掛網(wǎng)價(jià)格出爐，定價(jià)為9432元/100mg，約為T(mén)-DM1在國(guó)內(nèi)定價(jià)的2.6倍。

       4）誠(chéng)益生物宣布完成1.8億元人民幣B輪融資

       6月12日，誠(chéng)益生物宣布，公司完成1.8億元人民幣B輪融資，本輪融資所得將用于支持該公司臨床階段代謝管線的研發(fā)，包括治療肥胖和2型糖尿病的小分子GLP-1受體激動(dòng)劑ECC5004，以及用于NASH和脂質(zhì)紊亂的THRβ完全激動(dòng)劑ECC4703。

       5）友芝友生物重新提交港股上市招股書(shū)

       6月11日，友芝友重新提交港股上市招股書(shū)。該公司曾在12月8日向港交所遞交IPO申請(qǐng)并獲得受理，現(xiàn)在已經(jīng)失效。

       6）普洛藥業(yè)與澤璟制藥簽署戰(zhàn)略合作框架協(xié)議

       6月12日，普洛藥業(yè)宣布，公司與澤璟制藥簽署戰(zhàn)略合作框架協(xié)議，開(kāi)展CDMO項(xiàng)目的長(zhǎng)期合作，澤璟制藥授權(quán)并委托公司進(jìn)行CDMO項(xiàng)目的研發(fā)和生產(chǎn)工作。

       7）亨迪藥業(yè)預(yù)計(jì)上半年凈利潤(rùn)1億元-1.3億元

       6月12日，亨迪藥業(yè)宣布，公司預(yù)計(jì)上半年凈利潤(rùn)1億元-1.3億元，同比增長(zhǎng)83.82%-138.98%；主產(chǎn)品布洛芬原料藥、右旋布洛芬原料藥產(chǎn)品市場(chǎng)需求增加，布洛芬相關(guān)制劑產(chǎn)品市場(chǎng)需求增加。

       醫(yī)藥動(dòng)態(tài)

       1) 信達(dá)生物CD47/PD-L1雙抗IBI322治療霍奇金淋巴瘤的1期臨床研究數(shù)據(jù)公布

       6月12日，信達(dá)生物宣布，CD47/PD-L1雙抗IBI322用于治療抗PD-(L)1單抗耐藥的經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤的1期臨床研究數(shù)據(jù)在EHA年會(huì)公布，結(jié)果表明，IBI322單藥治療顯示出良好的抗腫瘤活性和可控的安全性。

       2) 諾誠(chéng)健華BTK抑制劑奧布替尼治療血小板減少癥的2期臨床結(jié)果公布

       6月12日，諾誠(chéng)健華宣布，BTK抑制劑奧布替尼治療原發(fā)免疫性血小板減少癥（ITP）的2期臨床結(jié)果在EHA年會(huì)公布，36.4%的患者達(dá)到主要終點(diǎn)，在12名達(dá)到主要終點(diǎn)的患者中，83.3%（10/12）的患者實(shí)現(xiàn)持續(xù)應(yīng)答。

       3) 石藥集團(tuán)靶向EGFR的ADC CPO301獲得FDA授予快速通道資格

       6月12日，石藥集團(tuán)宣布，靶向EGFR的ADC CPO301獲得FDA授予快速通道資格，用于治療復(fù)發(fā)/難治性或EGFR靶向治療無(wú)效的轉(zhuǎn)移性EGFR突變非小細(xì)胞肺癌患者。

       4) 維立志博靶向MUC16/CD3雙抗注射用LBL-033 1/2期臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲FDA批準(zhǔn)

       6月12日，維立志博宣布，靶向MUC16/CD3雙抗注射用LBL-033的1/2期臨床試驗(yàn)申請(qǐng)已經(jīng)獲得美國(guó)FDA批準(zhǔn)，擬用于治療卵巢癌等惡性腫瘤。

       5) 德睿智藥GLP-1RA藥物MDR-001的I期臨床試驗(yàn)完成首例受試者給藥

       6月12日，德睿智藥宣布，GLP-1RA小分子口服藥物MDR-001的I期臨床試驗(yàn)成功完成首例受試者給藥。

       6) 鑫康合生物B7-H4抗體XKH002注射液獲批臨床

       6月12日，據(jù)CDE官網(wǎng)，鑫康合生物B7-H4抗體XKH002注射液獲批臨床，擬用于晚期實(shí)體瘤。

       7) 摯盟醫(yī)藥乙肝TLR8激動(dòng)劑CB06-036獲批臨床

       6月12日，據(jù)CDE官網(wǎng)，摯盟醫(yī)藥乙肝TLR8激動(dòng)劑CB06-036獲批臨床，擬用于慢性乙型肝炎。

       8) 正大天晴TQH2929注射液獲批臨床

       6月12日，據(jù)CDE官網(wǎng)，正大天晴TQH2929注射液獲批臨床，擬用于銀屑病。

       9) 海融醫(yī)藥仿制藥去氧腎上腺素酮咯酸溶液獲批臨床

       6月12日，據(jù)CDE官網(wǎng)，海融醫(yī)藥仿制藥去氧腎上腺素酮咯酸溶液獲批臨床，擬用于白內(nèi)障手術(shù)或人工晶狀體置換手術(shù)過(guò)程中維持散瞳，防止手術(shù)中瞳孔縮小并且緩解術(shù)后眼部疼痛。

       10) 京新藥業(yè)替格 瑞洛原料藥收到歐洲藥品質(zhì)量管理局簽發(fā)的CEP證書(shū)

       6月12日，京新藥業(yè)宣布，公司全資子公司上虞京新替格 瑞洛原料藥近日收到歐洲藥品質(zhì)量管理局簽發(fā)的CEP證書(shū)。

       11) 科倫藥業(yè)腸外營(yíng)養(yǎng)三腔袋獲批上市

       6月12日，科倫藥業(yè)宣布，公司腸外營(yíng)養(yǎng)三腔袋“ω-3甘油三酯（2%）中/長(zhǎng)鏈脂肪乳/氨基酸（16）/葡萄糖（36%）注射液”獲批上市，該產(chǎn)品主要用于不能經(jīng)口/腸道攝取營(yíng)養(yǎng)的中重度分解代謝成人患者的營(yíng)養(yǎng)補(bǔ)充。

       12) 九洲藥業(yè)近卡馬 西平緩釋片（Ⅱ）獲批上市

       6月12日，九洲藥業(yè)宣布，公司控股子公司九洲生物卡馬 西平緩釋片（Ⅱ）獲批上市，該藥品用于治療癲癇，包括部分發(fā)作、原發(fā)或繼發(fā)性全身強(qiáng)直-陣攣發(fā)作及混合型發(fā)作；緩解三叉神經(jīng)痛。

       海外要聞

       1) 諾華將以35億美元收購(gòu)Chinook公司

       6月12日，Chinook Therapeutics宣布，已與諾華達(dá)成了協(xié)議和合并計(jì)劃。根據(jù)協(xié)議，諾華以約35億美元收購(gòu)Chinook公司，獲得后者的針對(duì)罕見(jiàn)、嚴(yán)重慢性腎病的多樣化管線。

       2) 默沙東GLP-1/胰高血糖素受體雙重激動(dòng)efinopegdutide的Ⅱa期結(jié)果將公布

       6月12日，默沙東宣布，公司GLP-1/胰高血糖素受體雙重激動(dòng)efinopegdutide（MK-1）治療非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的Ⅱa期臨床結(jié)果將在EASL會(huì)議上公布。

       3) 阿斯利康Capivasertib聯(lián)合Faslodex上市申請(qǐng)獲FDA優(yōu)先評(píng)審資格

       6月12日，阿斯利康宣布，Capivasertib聯(lián)合Faslodex上市申請(qǐng)獲FDA優(yōu)先評(píng)審資格，該聯(lián)合療法用于治療激素受體（HR）陽(yáng)性、人表皮生長(zhǎng)因子受體2（HER2）陰性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌成人患者在基于內(nèi)分泌的方案上或之后復(fù)發(fā)或進(jìn)展。

       4) 諾和諾德投資15億丹麥克朗擴(kuò)建丹麥希勒勒德的制造工廠

       6月12日，諾和諾德宣布，投資超15億丹麥克朗擴(kuò)建丹麥希勒勒德的制造工廠，以擴(kuò)大丹麥現(xiàn)有的活性藥物成分（API）生產(chǎn)設(shè)施，用于未來(lái)嚴(yán)重慢性病產(chǎn)品組合。