中國生物制藥加入減肥藥爭奪戰(zhàn)。
6月13日，中國生物制藥宣布，已與鴻運華寧達成合作協(xié)議，共同開發(fā)GIPR/GLP-1R雙靶點激動劑GMA106。
很顯然，在禮來、信達生物相繼公布同類機制藥物驚人的減肥效果之后，中國生物制藥希望加入戰(zhàn)場。
鴻運華寧將從交易中獲得最高5700萬美元的首付款與里程碑付款等，而中國生物制藥則將獲得GMA106在大中華區(qū)的獨家開發(fā)和商業(yè)化權益。
石藥集團HER2 ADC DP303c III期臨床啟動，用于三線及以上治療HER2陽性晚期乳腺癌患者。
根據(jù)公開信息，DP303c將頭對頭曲妥珠單抗。結果，將會如何呢？
國內(nèi)外醫(yī)藥市場還有哪些熱點值得關注呢？讓小編帶你一起看看吧。
行業(yè)速遞
1) 中國生物制藥引進GIPR/GLP-1R 藥物GMA106
6月13日，中國生物制藥宣布，已與鴻運華寧達成合作協(xié)議，共同開發(fā)GIPR/GLP-1R 雙靶點激動劑GMA106，鴻運華寧將從交易中獲得最高5700萬美元的首付款與里程碑付款等，而中國生物制藥則將獲得GMA106在大中華區(qū)的獨家開發(fā)和商業(yè)化權益。
2) 麻總百瀚與先聲藥業(yè)達成研究合作伙伴關系
6月12日，麻總百瀚與先聲藥業(yè)宣布，雙方簽署合作研究協(xié)議，由麻總百瀚研究人員開展前沿研究課題，先聲藥業(yè)將在兩年內(nèi)資助8項探索性研究，并對所資助項目取得的成果享有優(yōu)先權。
醫(yī)藥動態(tài)
1) 賽德特生物細胞療法SDT-T002細胞注射液獲批臨床
6月13日，據(jù)CDE官網(wǎng)，賽德特生物細胞療法SDT-T002細胞注射液獲批臨床，擬用于治療經(jīng)標準治療失敗的晚期肝細胞癌患者。
2) 百濟神州靶向LAG-3單抗LBL-007注射液獲批臨床
6月13日，據(jù)CDE官網(wǎng)，百濟神州靶向LAG-3單抗LBL-007注射液獲批臨床，擬用于復發(fā)性或轉(zhuǎn)移性頭頸部鱗狀細胞癌。
3) 百濟神州HPK1小分子抑制劑BGB-A425注射液獲批臨床
6月13日，據(jù)CDE官網(wǎng)，百濟神州HPK1小分子抑制劑BGB-A425注射液獲批臨床，擬用于復發(fā)性或轉(zhuǎn)移性頭頸部鱗狀細胞癌。
4) 石藥集團HER2 ADC DP303c頭對頭曲妥珠單抗Ⅲ期臨床啟動
6月12日，石藥集團HER2 ADC DP303c（SYA1501）頭對頭曲妥珠單抗聯(lián)合長春瑞濱/卡培他濱三線及以上治療HER2陽性晚期乳腺癌的Ⅲ期臨床啟動，旨在評估DP303c的有效性與安全性。
5) 百泰生物靶向EGFR單抗尼妥珠單抗新適應癥獲批
6月12日，據(jù)NMPA官網(wǎng)，百泰生物靶向EGFR單抗尼妥珠單抗新適應癥獲批，用于聯(lián)合吉西他濱用于治療胰 腺癌患者。
6) 神州細胞生物類似藥阿達木單抗注射液獲批上市
6月12日，據(jù)CDE官網(wǎng)，神州細胞生物類似藥阿達木單抗注射液獲批上市，商品名為安佳潤。
7) 九芝堂通用型干細胞制劑人骨髓間充質(zhì)干細胞注射液獲批臨床
6月12日，九芝堂宣布，通用型干細胞制劑人骨髓間充質(zhì)干細胞注射液獲批臨床，擬用于治療自身免疫性肺泡蛋白沉積癥。
8) 智康弘義ETA受體小分子拮抗劑SC0062 Ⅱ期臨床試驗完成受力受試者給藥
6月12日，智康弘義宣布，其ETA受體小分子拮抗劑SC0062在浙江大學醫(yī)學院附屬第一醫(yī)院完成針對IgA腎病和糖尿病腎 臟?、蚱谂R床試驗的“首例”給藥，由兩名IgA腎病受試者同步完成。
9) 石藥集團靶向ATM抑制劑SYH2051獲批臨床
6月12日，石藥集團宣布，靶向ATM抑制劑SYH2051獲批臨床，擬用于實體瘤。
海外要聞
1) Summit PD-1/VEGF雙抗Ivonescimab頭對頭K藥Ⅲ期臨床啟動
6月12日，據(jù)媒體報道，Summit Therapeutic的PD-1/VEGF雙抗Ivonescimab聯(lián)合化療頭對頭Pembrolizumab（K藥）聯(lián)合化療一線治療轉(zhuǎn)移性鱗狀非小細胞肺癌的III期臨床研究啟動。
2) Futura Medical硝酸甘油透皮凝膠制劑MED3000獲FDA批準上市
6月12日，F(xiàn)utura Medical宣布，硝酸甘油透皮凝膠制劑MED3000獲FDA批準上市，用于治療勃起功能障礙（ED）。
3) 輝瑞RSV preF疫苗Ⅲ期臨床試驗啟動
6月12日，據(jù)媒體報道，輝瑞RSV preF疫苗治療2歲以上18歲以下呼吸道合胞病毒（RSV）高危兒童Ⅲ期臨床試驗啟動，旨在評估preF疫苗的安全性和免疫原性。
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