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CPHI制藥在線 資訊 安斯泰來與睿躍生物合作開發(fā)蛋白降解療法;歌禮制藥終止2款新藥臨床開發(fā)

安斯泰來與睿躍生物合作開發(fā)蛋白降解療法;歌禮制藥終止2款新藥臨床開發(fā)

作者:徐林卓  來源:氨基觀察
  2023-06-16
6月14日,歌禮制藥宣布,將終止2款新藥臨床開發(fā),分別是用于治療肝癌的候選藥物ASC06以及HIV蛋白酶抑制劑候選藥物ASC09。

       因?yàn)榕R床格局發(fā)生變化,歌禮制藥不得不止損。

       6月14日,歌禮制藥宣布,將終止2款新藥臨床開發(fā),分別是用于治療肝癌的候選藥物ASC06以及HIV蛋白酶抑制劑候選藥物ASC09。

       安斯泰來與睿悅生物合作開發(fā)蛋白降解療法。

       據(jù)報(bào)道,雙方達(dá)成一項(xiàng)研究合作和獨(dú)家選擇權(quán)協(xié)議,通過睿躍生物具有新型E3配體的靶向蛋白降解平臺(tái)uSMITE,以及安斯泰來的藥物發(fā)現(xiàn)能力,共同開發(fā)多個(gè)靶向蛋白降解療法。

       值得注意的是,本次合作潛在里程碑款總金額超19億美元。

       國內(nèi)外醫(yī)藥市場(chǎng)還有哪些熱點(diǎn)值得關(guān)注呢?讓小編帶你一起看看吧。

       行業(yè)速遞

       1) 華大基因與沙特Tibbiyah Holding合資成立的獨(dú)立臨床實(shí)驗(yàn)室開業(yè)

       6月15日,華大基因官微宣布,近日公司沙特源泉健康醫(yī)療服務(wù)公司與沙特Tibbiyah Holding合資成立的獨(dú)立臨床實(shí)驗(yàn)室Genalive開業(yè)。

       2) 恒瑞醫(yī)藥全球醫(yī)藥研發(fā)管線規(guī)模排名上升至第13位

       6月14日,恒瑞醫(yī)藥宣布,在Informa Pharma Intelligence按照臨床研發(fā)規(guī)模評(píng)選出的“全球醫(yī)藥企業(yè)研發(fā)管線規(guī)模TOP25”中,恒瑞醫(yī)藥排名上升至第13位。

       3) 英諾偉醫(yī)療向港交所遞交IPO申請(qǐng)并獲得受理

       6月14日,據(jù)香港證券交易所網(wǎng)站公示,英諾偉醫(yī)療已向港交所遞交IPO申請(qǐng)并獲得受理。英諾偉醫(yī)療目前擁有36款產(chǎn)品在中國、美國、歐盟及日本獲批,包括5種有源醫(yī)療器械,9種內(nèi)窺鏡及相關(guān)產(chǎn)品、22種無源耗材,此外還有12種開發(fā)中產(chǎn)品。

       醫(yī)藥動(dòng)態(tài)

       1) 百濟(jì)神州澤布替尼聯(lián)合奧妥珠單抗治療淋巴瘤Ⅱ期臨床最新結(jié)果公布

       6月15日,百濟(jì)神州宣布,澤布替尼聯(lián)合奧妥珠單抗在既往接受過多線治療的復(fù)發(fā)/難治性(R/R)濾泡性淋巴瘤(FL)患者的Ⅱ期臨床最新數(shù)據(jù)在ICML大會(huì)公布,聯(lián)合治療的ORR為69%,CR為39.3%,均高于奧妥珠單抗單藥治療組(45.8%,19.4%)。

       2) 歌禮制藥將終止2款新藥臨床開發(fā)

       6月14日,歌禮制藥宣布,將終止2款新藥臨床開發(fā),分別是用于治療肝癌的候選藥物ASC06以及HIV蛋白酶抑制劑候選藥物ASC09。

       3) 達(dá)石藥業(yè)與上藥所聯(lián)合開發(fā)ADC DS001分子在中國獲批臨床

       6月14日,達(dá)石藥業(yè)宣布,公司與上藥所聯(lián)合開發(fā)的ADC DS001分子在中國獲批臨床,擬用于多種晚期惡性腫瘤。

       4) 翰宇藥業(yè)美格魯肽原料藥獲FDA審批受理

       6月14日,翰宇藥業(yè)宣布,公司司美格魯肽原料藥已獲得FDA的審批受理,DMF號(hào)為038443。

       5) 濟(jì)民可信靶向GARP/TGF-β1單抗注射用JYB1907獲批臨床

       6月15日,據(jù)CDE官網(wǎng),濟(jì)民可信靶向GARP/TGF-β1雙抗注射用JYB1907獲批臨床,擬用于晚期惡性實(shí)體瘤。

       6) 羅氏靶向TIGIT 單抗tiragolumab注射液獲批臨床

       6月15日,據(jù)CDE官網(wǎng),羅氏靶向TIGIT 單抗tiragolumab注射液獲批臨床,擬用于肝細(xì)胞癌。

       7) 麥濟(jì)生物MG-013人源化單抗注射液獲批臨床

       6月15日,據(jù)CDE官網(wǎng),麥濟(jì)生物MG-013人源化單抗注射液獲批臨床,擬用于免疫球蛋白A腎病和非典型溶血性尿毒癥綜合征。

       8) Amgen靶向OX40單抗Rocatinlimab獲批臨床

       6月15日,據(jù)CDE官網(wǎng),Amgen靶向OX40單抗Rocatinlimab (AMG 451) 獲批臨床,擬用于特應(yīng)性皮炎。

       9) 中國醫(yī)藥子公司仿制藥西他沙星片獲批上市

       6月15日,中國醫(yī)藥宣布,公司下屬全資子公司通用三洋仿制藥西他沙星片獲批上市。

       海外要聞

       1) 艾伯維指控百濟(jì)神州BTK抑制劑澤布替尼侵犯專利權(quán)

       6月15日,據(jù)外媒報(bào)道,艾伯維旗下Pharmacyclics指控百濟(jì)神州BTK抑制劑澤布替尼侵犯了該公司伊布替尼相關(guān)專利,并已在美國特拉華州地方法院提起訴訟。受消息影響,百濟(jì)神州截至收盤A股跌14.06%。

       2) 安斯泰來與睿躍生物合作開發(fā)蛋白降解療法

       6月15日,安斯泰來和睿躍生物宣布,雙方達(dá)成一項(xiàng)研究合作和獨(dú)家選擇權(quán)協(xié)議,將通過睿躍生物具有新型E3配體的靶向蛋白降解平臺(tái)uSMITE開發(fā)多個(gè)靶向蛋白降解療法,本次合作總金額超19億美元。

       3) 前Moderna首席醫(yī)學(xué)官Paul Burton將入職安進(jìn)

       6月14日,據(jù)外媒報(bào)道,前Moderna首席醫(yī)學(xué)官(CMO)Paul Burton將在6月26日入職安進(jìn),接替臨時(shí)CMO Darryl Sleep擔(dān)任CMO兼高級(jí)副總裁。

       4) 山德士宣布推進(jìn)Act4生物仿制藥行動(dòng)計(jì)劃

       6月15日,山德士宣布,將推進(jìn)Act4生物仿制藥行動(dòng)計(jì)劃,加速患者獲得生物仿制藥

       5) 吉利德公布病毒進(jìn)入抑制劑Hepcludex的Ⅲ期臨床最新數(shù)據(jù)

       6月15日,吉利德宣布,將EASL大會(huì)上公布病毒進(jìn)入抑制劑Hepcludex(bulevirtide)的Ⅲ期臨床最新數(shù)據(jù),該臨床試驗(yàn)用于評(píng)估治療肝炎三角洲病毒(HDV)的有效性和安全性。

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