江蘇恩華藥業(yè)股份有限公司（以下簡稱“公司”）于近日收到國家藥品監(jiān)督管理局（以下簡稱“國家藥監(jiān)局”）核準(zhǔn)簽發(fā)的關(guān)于鹽酸戊乙奎醚注射液的《藥品補(bǔ)充申請批準(zhǔn)通知書》，批準(zhǔn)該藥品通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價（以下簡稱“一致性評價”）。現(xiàn)將相關(guān)情況公告如下：
一、《藥品補(bǔ)充申請批準(zhǔn)通知書》主要內(nèi)容及產(chǎn)品基本信息
藥品通用名稱：鹽酸戊乙奎醚注射液
劑型：注射劑
規(guī)格：1ml:1mg；2ml:2mg
申請內(nèi)容：一致性評價申請
注冊分類：化學(xué)藥品
申請人：江蘇恩華藥業(yè)股份有限公司
受理號：CYHB2250611、CYHB2250612
通知書編號：2023B03017、2023B03018
審批結(jié)論：
根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》《國務(wù)院關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評審批制度的意見》（國發(fā)[2015] 44號）《關(guān)于仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價工作有關(guān)事項的公告》（2017年第100號）和《國家藥監(jiān)局關(guān)于開展化學(xué)藥品注射劑仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價工作的公告》（2020年第62號）的規(guī)定，經(jīng)審查，本品通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價。
二、藥品其他情況
鹽酸戊乙奎醚注射液為選擇性抗膽堿藥。1、用于麻 醉前給藥以抑制唾液腺和氣道腺體分泌。2、用于有機(jī)磷毒物（農(nóng)藥）中毒急救治療和中毒后期或膽堿酯酶（ChE）老化后維持阿托 品化。公司在該產(chǎn)品的一致性評價項目上已投入研發(fā)費用約287萬元人民幣。
三、對公司的影響
根據(jù)國家相關(guān)政策規(guī)定，對于通過仿制藥一致性評價的藥品品種，在醫(yī)保支付方面予以適當(dāng)支持，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)優(yōu)先采購并在臨床中優(yōu)先選用。因此，公司鹽酸戊乙奎醚注射液通過一致性評價將有利于提升市場競爭力，對公司未來的經(jīng)營業(yè)績產(chǎn)生積極的影響。
該產(chǎn)品未來的市場銷售可能受到國家政策、市場環(huán)境變化等一些不確定性因素的影響，具有不確定性，敬請廣大投資者謹(jǐn)慎決策，注意防范投資風(fēng)險。
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