信達(dá)生物、榮昌生物達(dá)成臨床開發(fā)合作協(xié)議；輝瑞繼續(xù)推進(jìn)兩款減肥藥研發(fā)

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作者：徐林卓來源：氨基觀察

2023-06-27

6月26日，榮昌生物宣布，與信達(dá)生物達(dá)成臨床研究和供藥合作協(xié)議，將分別就ADC藥物RC88、RC108聯(lián)合PD-1單抗信迪利單抗注射液開展聯(lián)合用藥臨床研究合作。6月26日，輝瑞表示，繼續(xù)推進(jìn)GLP-1-RA候選藥物Danuglipron的臨床研究進(jìn)程，以進(jìn)一步開發(fā)成人肥胖癥和2型糖尿病的潛在治療方法。

國內(nèi)藥企的合作越來越多。

6月26日，榮昌生物宣布，與信達(dá)生物達(dá)成臨床研究和供藥合作協(xié)議，將分別就ADC藥物RC88、RC108聯(lián)合PD-1單抗信迪利單抗注射液開展聯(lián)合用藥臨床研究合作。

輝瑞繼續(xù)角逐減肥藥市場。

6月26日，輝瑞表示，繼續(xù)推進(jìn)GLP-1-RA候選藥物Danuglipron的臨床研究進(jìn)程，以進(jìn)一步開發(fā)成人肥胖癥和2型糖尿病（T2DM）的潛在治療方法。

同時，輝瑞終止lotiglipron臨床開發(fā)，原因是由于Ⅰ期臨床試驗(yàn)中藥物的相互作用研究顯示藥品會導(dǎo)致轉(zhuǎn)氨酶升高。但最新來看，并無受試者報告肝臟相關(guān)癥狀或副作用。

國內(nèi)外醫(yī)藥市場還有哪些熱點(diǎn)值得關(guān)注呢？讓小編帶你一起看看吧。

行業(yè)速遞

1）騰盛博藥獲得新型脂肽BRII-693全球獨(dú)家開發(fā)和商業(yè)化權(quán)益

6月26日，騰盛博藥宣布，公司與Qpex達(dá)成最終協(xié)議，公司將獲得新型脂肽BRII-693（又稱QPX9003）的全球獨(dú)家開發(fā)和商業(yè)化權(quán)益，以擴(kuò)大其現(xiàn)有的大中華區(qū)權(quán)益。該產(chǎn)品用于治療難治性多重耐藥/廣泛耐藥革蘭氏陰性菌感染。

2）康抗生物完成超1億元人民幣Pre-A輪融資

近日，康抗生物宣布，公司完成超1億元人民幣Pre-A輪融資，本輪融資由道遠(yuǎn)資本領(lǐng)投，融資資金將主要用于加速公司創(chuàng)新細(xì)胞因子前藥分子的臨床開發(fā)和后續(xù)管線的推進(jìn)。

3）榮昌生物與信達(dá)生物達(dá)成臨床研究和供藥合作協(xié)議

6月26日，榮昌生物宣布，與信達(dá)生物達(dá)成臨床研究和供藥合作協(xié)議，將分別就ADC藥物RC88(靶向MSLN)、RC108（靶向c-MET）聯(lián)合PD-1單抗信迪利單抗注射液開展聯(lián)合用藥臨床研究合作。

醫(yī)藥動態(tài)

1) 第一三共注射用德曲妥珠單抗批臨床

6月26日，據(jù)CDE官網(wǎng)，第一三共靶向HER2 ADC注射用德曲妥珠單抗（DS-8201a）獲批臨床，擬用于輔助治療接受新輔助治療后仍存在殘留浸潤性病灶且在就診時不可手術(shù)或者淋巴結(jié)病理狀態(tài)呈陽性的高風(fēng)險HER2陽性原發(fā)性乳腺癌患者。

2) 上?？浦葜扑嶮EK抑制劑妥拉美替尼膠囊獲批臨床

6月26日，據(jù)CDE官網(wǎng)，上海科州制藥MEK抑制劑妥拉美替尼膠囊獲批臨床，擬用于與維莫非尼聯(lián)用治療BRAF 突變的非小細(xì)胞肺癌。

3) 麥科奧特雙拮抗劑MT1002獲批臨床

6月26日，據(jù)CDE官網(wǎng)，麥科奧特雙拮抗劑MT1002獲批臨床，擬用于急性缺血性腦卒中急性期治療。

4) 浩博醫(yī)藥反義寡核苷酸藥物AHB-137獲批臨床

6月26日，據(jù)CDE官網(wǎng)，浩博醫(yī)藥反義寡核苷酸藥物（ASO）AHB-137獲批臨床，擬用于慢性乙型肝炎的治療

5) 康希諾生物ACYW135 群腦膜炎球菌多糖結(jié)合疫苗獲批臨床

6月26日，據(jù)CDE官網(wǎng)，康希諾生物ACYW135 群腦膜炎球菌多糖結(jié)合疫苗（CRM197 載體）獲批臨床，擬用于預(yù)防A 群、C 群、Y 群和W135 群腦膜炎奈瑟球菌引起的流行性腦脊髓膜炎。

6) 澤納仕生物I GF-1R 單抗ZB001獲批臨床

6月26日，據(jù)CDE官網(wǎng)，澤納仕生物I GF-1R單抗ZB001獲批臨床，擬用于治療甲狀腺眼病。

7) 恒瑞醫(yī)藥的CDK4/6抑制劑達(dá)爾西利新適應(yīng)獲批上市

6月26日，據(jù)NMPA官網(wǎng)，恒瑞醫(yī)藥CDK4/6抑制劑達(dá)爾西利新適應(yīng)獲批上市，用于聯(lián)合芳香化酶抑制劑，初始治療激素受體（HR）陽性、人表皮生長因子受體2（HER2）陰性局部晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者。