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CPHI制藥在線 資訊 成都苑東生物甲硫酸新斯的明注射液獲得藥品注冊(cè)證書

成都苑東生物甲硫酸新斯的明注射液獲得藥品注冊(cè)證書

來源:上海證券交易所
  2023-07-06
成都苑東生物制藥股份有限公司于近日收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的《藥品注冊(cè)證書》。

       成都苑東生物制藥股份有限公司(以下簡(jiǎn)稱“公司”)于近日收到國家藥品監(jiān)督管理局(以下簡(jiǎn)稱“國家藥監(jiān)局”)核準(zhǔn)簽發(fā)的《藥品注冊(cè)證書》,現(xiàn)將相關(guān)情況公告如下:

       一、藥品基本情況

       藥品名稱:甲硫酸新斯的明注射液

       劑型:注射劑

       規(guī)格:(1)4ml:2mg(2)1ml:0.5mg

       注冊(cè)分類:化學(xué)藥品 3 類

       藥品有效期:12 個(gè)月

       上市許可持有人:成都苑東生物制藥股份有限公司

       生產(chǎn)企業(yè):成都苑東生物制藥股份有限公司

       藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)編號(hào):YBH09612023

       受理號(hào):CYHS2200098 國、CYHS2200099 國

       證書編號(hào):2023S01085、2023S01086

       藥品批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字 H20233878、國藥準(zhǔn)字 H20233879

       審批結(jié)論:根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及有關(guān)規(guī)定,經(jīng)審查,本品符合藥品注冊(cè)的有關(guān)要求,批準(zhǔn)注冊(cè),發(fā)給藥品注冊(cè)證書。質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、說明書、標(biāo)簽及生產(chǎn)工藝照所附執(zhí)行。藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)符合藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范要求方可生產(chǎn)銷售。

       二、藥品的其他相關(guān)情況

       甲硫酸新斯的明注射液主要成份為甲硫酸新斯的明,主要適應(yīng)癥為抗膽堿酯酶藥。用于手術(shù)結(jié)束時(shí)拮抗非去極化肌肉松弛藥的殘留肌松作用,用于重癥肌無力,手術(shù)后功能性腸脹氣及尿潴留等。

       甲硫酸新斯的明注射液由日本塩野義製薬株式會(huì)社開發(fā),最早于1936年在日本批準(zhǔn)上市,商品名Vagostigmin?,未進(jìn)口。國家藥監(jiān)局官網(wǎng)顯示,國內(nèi)已有上海信誼金朱、成都欣捷、江蘇容正、河南潤(rùn)弘、浙江仙琚的國產(chǎn)仿制藥上市,其中上海信誼金朱、成都欣捷(視同)通過一致性評(píng)價(jià)。甲硫酸新斯的明注射液在國內(nèi)臨床使用多年。2022年米內(nèi)網(wǎng)中國公立醫(yī)院終端競(jìng)爭(zhēng)格局?jǐn)?shù)據(jù)顯示,甲硫酸新斯的明注射液銷售額達(dá)到9.53億元,同比增長(zhǎng)近14%。

       三、對(duì)公司的影響及風(fēng)險(xiǎn)提示

       公司甲硫酸新斯的明注射液按化學(xué)藥品 3 類注冊(cè)申報(bào),本次為兩個(gè)規(guī)格獲批,獲批后視為通過一致性評(píng)價(jià)。該藥品獲批,標(biāo)志著公司具備在國內(nèi)市場(chǎng)銷售該藥品的資格,進(jìn)一步豐富了公司麻 醉鎮(zhèn)痛領(lǐng)域產(chǎn)品管線,對(duì)公司經(jīng)營發(fā)展具有一定的積極作用。

       由于該產(chǎn)品目前尚未形成銷售,故不會(huì)對(duì)公司近期業(yè)績(jī)產(chǎn)生重大影響。同時(shí)受到未來政策變化、市場(chǎng)需求、同類型藥品市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)等多種因素影響,該產(chǎn)品未來銷售具有不確定性,敬請(qǐng)廣大投資者謹(jǐn)慎決策,注意防范投資風(fēng)險(xiǎn)。

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