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CPHI制藥在線 資訊 邁威生物注射用9MW2921獲得藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書

邁威生物注射用9MW2921獲得藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書

來源:上海證券交易所
  2023-07-17
近日,邁威(上海)生物科技股份有限公司收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》,注射用9MW2921的臨床試驗(yàn)獲得批準(zhǔn)。

       重要內(nèi)容提示

       近日,邁威(上海)生物科技股份有限公司(以下簡稱“邁威生物”或“公司”)收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》,注射用9MW2921的臨床試驗(yàn)獲得批準(zhǔn)。由于藥品的研發(fā)周期長、審批環(huán)節(jié)多,容易受到一些不確定性因素的影響,本次臨床試驗(yàn)獲批事項(xiàng)對(duì)公司近期業(yè)績不會(huì)產(chǎn)生重大影響,敬請(qǐng)廣大投資者謹(jǐn)慎決策,注意防范投資風(fēng)險(xiǎn)?,F(xiàn)將相關(guān)情況公告如下:

       一、藥品基本情況

       藥品名稱:注射用9MW2921

       申請(qǐng)事項(xiàng):境內(nèi)生產(chǎn)藥品注冊臨床試驗(yàn)

       申請(qǐng)人:邁威(上海)生物科技股份有限公司

       臨床試驗(yàn)通知書編號(hào):2023LP01374

       審批結(jié)論:根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及有關(guān)規(guī)定,經(jīng)審查,2023年5月9日受理的注射用9MW2921臨床試驗(yàn)申請(qǐng)符合藥品注冊的有關(guān)要求,同意開展晚期實(shí)體瘤的臨床試驗(yàn)。

       二、藥品其他相關(guān)情況

       9MW2921是邁威生物基于新型抗體偶聯(lián)技術(shù)平臺(tái)IDDCTM(Interchain-Disulfide Drug Conjugate)開發(fā)的新一代抗體偶聯(lián)藥物分子(ADC分子),用于治療實(shí)體瘤。由創(chuàng)新抗體分子,新型連接子以及新型載荷(TOP1i)共同組合而成,具有完全自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)。9MW2921 注射入體內(nèi)后,可與腫瘤細(xì)胞表面的抗原結(jié)合并進(jìn)入腫瘤細(xì)胞,通過特定酶解作用,定向釋放小分子,從而實(shí)現(xiàn)對(duì)腫瘤的精準(zhǔn)殺傷。

       9MW2921具有結(jié)構(gòu)穩(wěn)定,組分均一,純度高,易于產(chǎn)業(yè)化放大等藥學(xué)特點(diǎn)。

       相較國內(nèi)外同類型在研ADC品種,9MW2921在內(nèi)吞活性,血漿穩(wěn)定性,藥物釋放特性,旁觀者殺傷效應(yīng)等方面均得到顯著改善與提升。體內(nèi)藥效研究表明,9MW2921顯示了更好的腫瘤殺傷作用。食蟹猴、大鼠等動(dòng)物安全性評(píng)價(jià)模型中,9MW2921的靶向相關(guān)毒 性以及脫靶毒 性均得到有效控制,顯示其具有良好的藥物安全性及藥代特性。

       上述研究結(jié)果表明 9MW2921 具有臨床差異化特性以及廣闊的臨床開發(fā)前景。

       三、關(guān)于公司 IDDCTM定點(diǎn)偶聯(lián)技術(shù)簡介

       邁威生物開發(fā)了多個(gè) ADC 技術(shù)平臺(tái),其中有一款靶向 Nectin-4 的抗體偶藥物目前已經(jīng)處于臨床 II 期研究階段。IDDCTM系邁威生物自主開發(fā)的新一代 ADC 定點(diǎn)偶聯(lián)技術(shù)平臺(tái),由定點(diǎn)偶聯(lián)工藝DARfinityTM,定點(diǎn)連接子接頭 IDconnectTM,新型載荷分子 MtoxinTM,以及條件釋放結(jié)構(gòu) LysOnlyTM 等多項(xiàng)系統(tǒng)化核心專利技術(shù)組成。

       基于上述系統(tǒng)化專利技術(shù)開發(fā)的新一代 ADC 藥物具有更好的結(jié)構(gòu)均一性、質(zhì)量穩(wěn)定性、藥效及耐受性。目前 IDDCTM 平臺(tái)已在多個(gè)在研品種中得到驗(yàn)證,預(yù)計(jì)2023年至2024年將有多款A(yù)DC品種進(jìn)入臨床開發(fā)階段。

       四、風(fēng)險(xiǎn)提示

       由于醫(yī)藥產(chǎn)品具有高科技、高風(fēng)險(xiǎn)、高附加值的特點(diǎn),藥品的前期研發(fā)以及產(chǎn)品從研制、臨床試驗(yàn)報(bào)批到投產(chǎn)的周期長、環(huán)節(jié)多,容易受到一些不確定性因素的影響。敬請(qǐng)廣大投資者謹(jǐn)慎決策,注意防范投資風(fēng)險(xiǎn)。

       公司將積極推進(jìn)上述研發(fā)項(xiàng)目,并嚴(yán)格按照有關(guān)規(guī)定及時(shí)對(duì)項(xiàng)目后續(xù)進(jìn)展情況履行信息披露義務(wù)。有關(guān)公司信息請(qǐng)以公司指定披露媒體《上海證券報(bào)》《中國證券報(bào)》《證券時(shí)報(bào)》《證券日?qǐng)?bào)》《經(jīng)濟(jì)參考報(bào)》以及上海證券交易所網(wǎng)站刊登的公告為準(zhǔn)。

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