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CPHI制藥在線 資訊 阿茲海默癥協(xié)會在2023年AAIC上發(fā)布關(guān)于DONANEMAB 3期數(shù)據(jù)的聲明

阿茲海默癥協(xié)會在2023年AAIC上發(fā)布關(guān)于DONANEMAB 3期數(shù)據(jù)的聲明

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來源:美通社
  2023-07-18
2023年7月17日,Eli Lilly今天發(fā)布的針對早期阿爾茨海默病的Donanemab臨床試驗TRAILBLAZER-ALZ 2的數(shù)據(jù)表明,阿爾茨海默病的研究和治療取得了重要進展。

       2023年7月17日,Eli Lilly今天發(fā)布的針對早期阿爾茨海默病的Donanemab臨床試驗TRAILBLAZER-ALZ 2的數(shù)據(jù)表明,阿爾茨海默病的研究和治療取得了重要進展。

       完整的3期數(shù)據(jù)在2023年于荷蘭阿姆斯特丹舉行的阿爾茨海默病協(xié)會國際會議® (AAIC®) 上在線發(fā)布。 這些數(shù)據(jù)同時發(fā)布于《美國醫(yī)學會雜志》 (Journal of the American Medical Association)。

       結(jié)果顯示,Donanemab顯著減緩了早期阿爾茨海默?。ㄝp度認知障礙或輕度癡呆)患者認知功能和日常生活能力的下降,證實了該公司2023年5月發(fā)布的頂線數(shù)據(jù)。 在AAIC,我們了解到:

       •    在試驗過程中,相對于安慰劑,Donanemab的治療效果持續(xù)增進,18個月時其療效與安慰劑效應(yīng)的差異最大。

       •    與安慰劑相比,處于疾病早期的研究參與者受益更大,患者認知功能和日常生活能力的下降速度減慢了60%。 顯著療效亦可見于晚期患者中。

       •    在早期階段接受Donanemab治療的研究參與者中,近一半(47%)患者在一年內(nèi)的臨床癥狀沒惡化。

       阿茲海默癥協(xié)會首席科學官Maria C. Carrillo博士表示:"我們對此有了更全面的了解,此外,有更多令人信服的科學證據(jù)表明,徹底清除大腦中的β淀粉樣蛋白,與早期阿爾茨海默癥患者的疾病進展顯著減緩密切相關(guān)。

       結(jié)果表明,盡早開始接受治療的療效更顯著,但即使在疾病后期開始治療,也有可能減緩疾病進展。 其療效是真實且有意義的,可以讓人們有更多的時間參與日常生活,保持獨立,并做出醫(yī)療決策。"

       研究者使用測量認知功能和日常生活能力的量表來評估TRAILBLAZER-ALZ 2參與者長達18個月。 基于臨床階段、針對中低tau蛋白水平的參與者的預先指定分析顯示,Donanemab對早期患者的療效更為顯著。

       與其他抗淀粉樣蛋白治療一樣,這種治療具有副作用。 該公司表示,淀粉樣蛋白相關(guān)成像異常(亦稱ARIA)的嚴重程度與TRAILBLAZER-ALZ的2期研究結(jié)果一致。 ARIA通常無癥狀,盡管可能出現(xiàn)嚴重的癥狀。 它的風險可以通過謹慎觀察和監(jiān)測來管理,如果有必要,可以停止治療。 停止治療后通??梢曰謴椭委?。

       患有致命疾病的患者及其家人應(yīng)與醫(yī)生進行經(jīng)常性溝通,以制定適合患者的治療計劃,包括權(quán)衡經(jīng)認證的療法的益處和風險。

       該公司表示已向美國食品和藥物管理局 (FDA) 提交傳統(tǒng)審批申請,預計將于今年年底采取監(jiān)管行動,他們也向其他全球監(jiān)管機構(gòu)提交了申請。 基于積極的臨床試驗結(jié)果,阿茲海默癥協(xié)會大力支持傳統(tǒng)FDA審批,一旦它獲得批準,我們預計美國醫(yī)保與醫(yī)助服務(wù)中心 (CMS)和其他私人保險公司能夠立即將這種療法列入醫(yī)保,使患者受益。

       阿爾茨海默病協(xié)會仍感到失望的是,在提高所有受影響的社區(qū)在阿爾茨海默病臨床試驗(包括這次試驗)中的代表性方面進展甚微。 舉個例子,失智癥對黑人和西班牙裔美國人的影響尤為嚴重,但他們在治療研究中的代表性仍不足。 臨床試驗必須準確反映其服務(wù)的族群。 我們必須盡一切努力確保代表性不足的社區(qū)參與研究,這樣我們的研究結(jié)果才能讓所有人受益。

       Donanemab臨床試驗測試不同于兩個FDA批準的抗淀粉樣蛋白治療研究,在Donanemab治療研究中,參與者一旦達到預定的淀粉樣斑塊清除水平,才算完成治療過程。 一旦低于一定閾值,患者就會退出治療并加入安慰劑組。 一半(52%)的研究參與者在不到12個月的時間內(nèi)完成治療過程,而72%的參與者則在18個月內(nèi)完成治療。 這點對患者、家庭、處方醫(yī)師和支付方來說值得注意,因為患者可能不需要長期持續(xù)接受治療。

       在我們反思今天宣布的積極結(jié)果的重要性時,阿爾茨海默病協(xié)會仍然致力于改善所有潛在療法,并會探索多種療法,開發(fā)出合適的聯(lián)合療法。 所有患者必須可以獲得所有經(jīng)批準的治療服務(wù)、優(yōu)質(zhì)護理和支持。

       關(guān)于阿爾茨海默氏癥協(xié)會國際會議® (AAIC®)

       阿爾茨海默氏癥協(xié)會國際會議 (AAIC) 是世界上規(guī)模最大的阿爾茨海默癥和其他失智癥的研究人員大會。 AAIC作為阿爾茨海默癥協(xié)會研究項目的一部分,促進產(chǎn)生關(guān)于失智癥的新知識,并培養(yǎng)至關(guān)重要的高等院校研究社區(qū)。

       AAIC 2023主頁:www.alz.org/aaic/

       AAIC 2023新聞閱覽: www.alz.org/aaic/pressroom.aspAAIC 2023主題標簽:#AAIC23

       阿爾茨海默氏癥協(xié)會

       阿爾茨海默癥協(xié)會的使命是通過加速全球研究、推動降低風險和及早發(fā)現(xiàn)以及最大限度地提供優(yōu)質(zhì)護理和支持,在消除阿爾茨海默癥和所有其他失智癥的工作中發(fā)揮引領(lǐng)作用。 我們的愿景是在全世界消除阿爾茨海默癥和其他失智癥。

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