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CPHI制藥在線 資訊 小米蟲(chóng) 含笑內(nèi)酯的藥理作用及其結(jié)構(gòu)修飾研究進(jìn)展

含笑內(nèi)酯的藥理作用及其結(jié)構(gòu)修飾研究進(jìn)展

作者:小米蟲(chóng)  來(lái)源:CPHI制藥在線
  2023-08-04
現(xiàn)代藥理學(xué)研究表明,含笑內(nèi)酯具有抗炎、抗腫瘤、免疫調(diào)節(jié)、神經(jīng)保護(hù)等多重藥理作用,但是含笑內(nèi)酯水溶性差,被攝取后藥物血漿濃度太低,影響其體內(nèi)藥理作用,近年來(lái),為了提高含笑內(nèi)酯的生物活性和血藥濃度,對(duì)其結(jié)構(gòu)進(jìn)行了大量修飾與改造,發(fā)現(xiàn)了一系列活性優(yōu)于含笑內(nèi)酯以及更具成藥性研究的含笑內(nèi)酯衍生物。

       含笑內(nèi)酯(MCL)是來(lái)自天然植物的愈創(chuàng)木烷型倍半萜內(nèi)酯,在木蘭科植物黃蘭的根皮和臺(tái)灣含笑的根皮中均有分布,其化學(xué)結(jié)構(gòu)如下圖所示。含笑內(nèi)酯也可用小 白菊內(nèi)酯(PTL)為原料通過(guò)化學(xué)反應(yīng)得到,其活性與小 白菊內(nèi)酯相當(dāng),但穩(wěn)定性更高、毒 性和生產(chǎn)成本更低,更具有臨床藥物的潛力?,F(xiàn)代藥理學(xué)研究表明,含笑內(nèi)酯具有抗炎、抗腫瘤、免疫調(diào)節(jié)、神經(jīng)保護(hù)等多重藥理作用,但是含笑內(nèi)酯水溶性差,被攝取后藥物血漿濃度太低,影響其體內(nèi)藥理作用,近年來(lái),為了提高含笑內(nèi)酯的生物活性和血藥濃度,對(duì)其結(jié)構(gòu)進(jìn)行了大量修飾與改造,發(fā)現(xiàn)了一系列活性優(yōu)于含笑內(nèi)酯以及更具成藥性研究的含笑內(nèi)酯衍生物。

含笑內(nèi)酯結(jié)構(gòu)式

       1、抗炎作用

       含笑內(nèi)酯具有潛在的抗炎生物活性,可用于治療腸炎、類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎等多種炎癥。研究表明,含笑內(nèi)酯可通過(guò)調(diào)控核因子κB、磷脂酰肌醇-3-羥激酶/蛋白激酶B等多條相關(guān)信號(hào)通路降低炎癥細(xì)胞因子的表達(dá)水平。

       含笑內(nèi)酯能夠抑制強(qiáng)直性脊柱炎(AS)模型小鼠血清中腫瘤壞死因子α(TNF-α)、IL-1 β、IL-6、IL-18 和 γ-干擾素(IFN-γ)的含量,降低caspase-1 p10、IL-1β p17、核苷酸結(jié)合寡聚化結(jié)構(gòu)域樣受體蛋白 3(NLRP3)和caspase-3的蛋白表達(dá)水平,同時(shí)抑制磷酸化 p65(p-p65)的表達(dá),增加磷酸化 IκBα(p-IκBα)的表達(dá),表明含笑內(nèi)酯能夠通過(guò)抑制NLRP3炎癥小體激活和調(diào)節(jié)NF-κB信號(hào)通路、維持Th1/Th2的平衡來(lái)緩解AS。含笑內(nèi)酯能夠顯著抑制脂多糖誘導(dǎo)的 NF-κB 信號(hào)通路激活,降低 NLRP3 和caspase-1的表達(dá)水平,減少I(mǎi)L-1β和IL-18 的分泌;同時(shí),含笑內(nèi)酯還能抑制線粒體 ROS(mROS)激動(dòng)劑魚(yú)藤酮誘導(dǎo)的NLRP3炎癥小體激活,表明含笑內(nèi)酯可以通過(guò)抑制mROS/NF-κB/NLRP3 通路來(lái)抑制LPS誘導(dǎo)的大鼠腎小管上皮細(xì)胞炎癥反應(yīng)。研究發(fā)現(xiàn),含笑內(nèi)酯可提高致死性敗血性休克小鼠的存活率,其作用機(jī)制為含笑內(nèi)酯能抑制LPS誘導(dǎo)的RAW264.7、原發(fā)性腹腔巨噬細(xì)胞和骨髓樹(shù)突狀細(xì)胞中炎癥細(xì)胞因子 IL-6、TNF-α、MCP-1、IFN-β 和抗炎細(xì)胞因子IL-10 的產(chǎn)生,通過(guò) NF-κB 和PI3K /AKT途徑抑制脂多糖誘導(dǎo)的炎癥反應(yīng),保護(hù)小鼠免受脂多糖的攻擊。在進(jìn)行糖尿病腎病( DN) 發(fā)病機(jī)制研究中發(fā)現(xiàn),含笑內(nèi)酯可通過(guò)抑制晚期氧化蛋白產(chǎn)物( AOPPs) 誘導(dǎo)的單核細(xì)胞趨化蛋白( MCP-1) 的表達(dá),進(jìn)而抑制NF-κB 復(fù)合物 P65 的磷酸化和 IκB 的降解,來(lái)實(shí)現(xiàn)抗炎過(guò)程。

       2、抗腫瘤作用

       現(xiàn)代藥理學(xué)研究表明,含笑內(nèi)酯可通過(guò)抑制腫瘤細(xì)胞增殖、調(diào)節(jié)腫瘤細(xì)胞凋亡、誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞自噬、抑制腫瘤細(xì)胞的侵襲和轉(zhuǎn)移等發(fā)揮抗腫瘤作用。含笑內(nèi)酯可通過(guò)激活丙酮酸激酶 M2來(lái)抑制腫瘤細(xì)胞。丙酮酸激酶M2( pkm2) 是丙酮酸激酶的低活性亞型,在腫瘤發(fā)生中起著關(guān)鍵作用。含笑內(nèi)酯可通過(guò)殘基半胱氨酸424( C424) 處的共價(jià)結(jié)合選擇性地激活 pkm2( C424不包含在pkm1中)。這種相互作用促進(jìn)了更多pkm2四聚體的形成,抑制了賴氨酸433( K433) 的乙?;⒂绊懥?pkm2 向細(xì)胞核的易位,因此抑制了白血病細(xì)胞的增殖。含笑內(nèi)酯還可通過(guò)誘導(dǎo)線粒體相關(guān)蛋白( Drp) 1 表達(dá)進(jìn)而抑制乳腺癌細(xì)胞增殖。Drp1 是線粒體分裂的主要作用分子,誘導(dǎo) Drp1 表達(dá)可促進(jìn)線粒體分裂,提高乳腺癌細(xì)胞ROS 水平,耗散線粒體膜電位,促進(jìn)細(xì)胞色素C釋放,裂解凋亡蛋白DNA 修復(fù)酶( PARP),進(jìn)而誘發(fā)乳腺癌細(xì)胞凋亡。因此,可劑量依賴性抑制MCF-7及MDA-MB-231乳腺癌細(xì)胞增殖。含笑內(nèi)酯可通過(guò)共價(jià)結(jié)合半胱氨酸殘基選擇性地激活PKM2,促進(jìn)丙酮酸激酶形成四聚體,降低 PKM2的賴氨酸乙?;秃艘孜?,進(jìn)而顯著抑制白血病細(xì)胞的增殖和生長(zhǎng)。含笑內(nèi)酯能抑制乳腺癌 TNBC 細(xì)胞的增殖,并可通過(guò)降低細(xì)胞內(nèi)谷胱甘肽水平,增強(qiáng) TNBC 細(xì)胞對(duì)順鉑的敏感性;同時(shí),含笑內(nèi)酯對(duì)肺癌H1299細(xì)胞和Calu-1細(xì)胞在輻射和缺氧暴露后缺氧誘導(dǎo)因子1α(HIF-1α)的表達(dá)也有明顯的抑制作用,其能通過(guò)抑制 HIF-1α通路使 p53 基因缺陷的肺癌細(xì)胞對(duì)輻射更敏感,從而抑制肺癌細(xì)胞異常增殖。含笑內(nèi)酯可提高人結(jié)腸癌HCT116細(xì)胞的自噬率,顯著上調(diào) STAT3的磷酸化水平,表明含笑內(nèi)酯可通過(guò)調(diào)控 STAT3 通路來(lái)誘導(dǎo)人結(jié)腸癌HCT116細(xì)胞發(fā)生自噬。另有研究發(fā)現(xiàn),含笑內(nèi)酯可選擇性地清除白血病細(xì)胞,上調(diào)核因子 E2 相關(guān)因子2(Nrf2)、白血紅素加氧酶 1(HO-1)等轉(zhuǎn)錄因子的水平,通過(guò)抑制 NF-κB信號(hào)通路和增加 ROS 的產(chǎn)生來(lái)抑制白血病細(xì)胞的轉(zhuǎn)移。

       3、神經(jīng)保護(hù)作用

       含笑內(nèi)酯可通過(guò)減少Aβ的積累,抑制小膠質(zhì)細(xì)胞活化等作用來(lái)改善神經(jīng)炎癥反應(yīng),可通過(guò)調(diào)節(jié)IκBα/NF-κB、Akt、JNK、MAPK、ERK1/2通路及增強(qiáng)Nrf2的活性來(lái)發(fā)揮治療神經(jīng)退行性疾病的作用。現(xiàn)代研究表明,含笑內(nèi)酯能明顯減少轉(zhuǎn)基因阿爾茨海默?。ˋD)模型小鼠的海馬齒狀回、CA1區(qū)和皮質(zhì)區(qū)的 Aβ斑塊數(shù)量、斑塊面積以及小膠質(zhì)細(xì)胞的數(shù)量,且能抑制小膠質(zhì)細(xì)胞的異?;罨途奂?;同時(shí),也能減少膠質(zhì)纖維酸性蛋白星形膠質(zhì)細(xì)胞的數(shù)量、抑制星形膠質(zhì)細(xì)胞的活化,并能夠明顯改善轉(zhuǎn)基因AD模型小鼠的認(rèn)知障礙。此外,小膠質(zhì)細(xì)胞參與的神經(jīng)炎癥被認(rèn)為在各種神經(jīng)退行性疾病中可以誘導(dǎo)腦損傷,抑制小膠質(zhì)細(xì)胞的過(guò)度激活對(duì)神經(jīng)退行性疾病的治療有益。另有研究發(fā)現(xiàn),含笑內(nèi)酯可顯著減輕 LPS刺激 BV2小鼠小膠質(zhì)細(xì)胞引發(fā)的神經(jīng)炎癥,降低 iNOS、COX-2、TNF-α、IL-6 和NO 的含量,其機(jī)制與含笑內(nèi)酯能夠抑制 IκBα/NF-κB 通路、Akt 通路的激活以及 c-Jun 氨基末端激酶(JNK)、p38 絲裂原活化蛋白激酶(MAPK)激酶和細(xì)胞外信號(hào)調(diào)節(jié)激酶1/2(ERK1/2)的激活有關(guān);同時(shí),含笑內(nèi)酯能夠通過(guò)增強(qiáng)Nrf2的活性,顯著促進(jìn)抗氧化蛋白HO-1的表達(dá)。

       4、肝 臟保護(hù)作用

       研究發(fā)現(xiàn),含笑內(nèi)酯既可以減輕肝細(xì)胞的炎癥反應(yīng)和脂肪變性,也可以誘導(dǎo)肝細(xì)胞自噬發(fā)揮其肝 臟保護(hù)作用。含笑內(nèi)酯可減輕糖尿病模型小鼠的肝 臟脂肪變性,降低血脂水平(三酰甘油、總膽固醇)、肝 臟轉(zhuǎn)氨酶水平(丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶、天冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶)以及炎癥細(xì)胞因子(TNF-α、IL-1β)的異常升高,上調(diào)肝細(xì)胞過(guò)氧化物酶體增殖物激活受體(PPAR-γ)的含量以及降低p-IκBα和p-NF-κB/p65的表達(dá)水平,從而抑制 NF-κB 通路,減少肝細(xì)胞中 TNF-α和IL-1β的產(chǎn)生。另外,含笑內(nèi)酯可通過(guò)激活腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)/雷帕霉素靶蛋白抑制(mTOR)信號(hào)通路來(lái)上調(diào) PPAR-γ的表達(dá),誘導(dǎo)糖尿病模型小鼠的肝細(xì)胞發(fā)生自噬。

       5、腎 臟保護(hù)作用

       含笑內(nèi)酯可通過(guò)抑制MTDH/BMP/MAPK、MTDH/NF-κB等信號(hào)通路來(lái)減輕腎纖維化,減輕腎 臟炎癥,從而發(fā)揮腎 臟保護(hù)的作用。現(xiàn)有研究表明,異黏蛋白(MTDH)是一種參與腎 臟纖維形成的因子,含笑內(nèi)酯能夠特異性抑制 MTDH過(guò)表達(dá)所誘導(dǎo)的 EMT。在2種腎纖維化小鼠模型,單側(cè)輸尿管阻塞模型和缺血再灌注損傷模型中,含笑內(nèi)酯能降低模型小鼠纖維連接蛋白和α-平滑肌肌動(dòng)蛋白(α-SMA)的表達(dá)水平,并能在一定程度上回調(diào)上皮鈣黏素的表達(dá)水平。骨形態(tài)發(fā)生蛋白(BMP)信號(hào)是另一種參與纖維形成的細(xì)胞外信號(hào),MTDH的過(guò)表達(dá)可通過(guò)調(diào)控腎小管上皮細(xì)胞中BMP/MAPK 通路來(lái)發(fā)揮促纖維化作用,而含笑內(nèi)酯可特異性逆轉(zhuǎn)這種作用。另有研究發(fā)現(xiàn),含笑內(nèi)酯可以保護(hù)瘦素受體基因缺陷小鼠(糖尿病模型)腎 臟免受腎衰竭和炎癥的影響,其機(jī)制與含笑內(nèi)酯可抑制MTDH的異常上調(diào)有關(guān);同時(shí),MTDH 的下調(diào)顯著抑制了 NF-κB信號(hào)通路的激活,并降低了其下游炎癥細(xì)胞因子(如MCP-1、TNF-α、IL-1β、IL-6等)的表達(dá)水平,含笑內(nèi)酯還可通過(guò)抑制 MTDH轉(zhuǎn)錄和促進(jìn)泛素介導(dǎo)的降解來(lái)下調(diào)MTDH的表達(dá)。

       含笑內(nèi)酯的結(jié)構(gòu)修飾

       含笑內(nèi)酯是一種三環(huán)結(jié)構(gòu)的倍半萜內(nèi)酯,研究顯示其具有多種重要的藥理活性,但由于體內(nèi)較低的血漿穩(wěn)定性使其臨床應(yīng)用受到了很大的限制。此外,含笑內(nèi)酯的作用靶點(diǎn)至今尚未研究清楚,這也對(duì)其合理結(jié)構(gòu)修飾和成藥性研究產(chǎn)生了困擾。目前,將非環(huán)狀低級(jí)仲烷胺通過(guò) Michael 加成反應(yīng)連接到含笑內(nèi)酯的 C13 位得到其加合物水溶性鹽,是一種有效提高生物利用度、增加血藥濃度的方法。此外,在 C-4 位引入酯基可保持含笑內(nèi)酯活性,可將其作為設(shè)計(jì)合成分子探針位置,探究含笑內(nèi)酯作用機(jī)制。C-2,14,9 位引入羥基后成酯,抗腫瘤活性均有提高。所以可在保持 α-亞甲基-γ-丁內(nèi)酯結(jié)構(gòu)的基礎(chǔ)上,引入雜原子或可提高含笑內(nèi)酯的抗腫瘤活性。對(duì)含笑內(nèi)酯及其衍生物作用機(jī)制和靶點(diǎn)的深入研究,將更加有利于含笑內(nèi)酯的合理修飾和改造。

       參考資料

       [1]林景,莫俊俏,周欣等.含笑內(nèi)酯的藥理作用及機(jī)制研究進(jìn)展[J].中國(guó)藥房,2022,33(14):1787-1792.

       [2]趙茹,曾炳麟,潘顯道.含笑內(nèi)酯的結(jié)構(gòu)修飾、生物活性及構(gòu)效關(guān)系研究進(jìn)展[J].天然產(chǎn)物研究與開(kāi)發(fā),2020,32(03):532-539+497.

       作者簡(jiǎn)介

       小米蟲(chóng),藥品質(zhì)量研究工作者,長(zhǎng)期致力于藥品質(zhì)量研究及藥品分析方法驗(yàn)證工作,現(xiàn)就職于國(guó)內(nèi)某大型藥物研發(fā)公司,從事藥品檢驗(yàn)分析及分析方法驗(yàn)證。

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