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CPHI制藥在線 資訊 科倫博泰「TROP2-ADC」達(dá)III期臨床終點(diǎn),劍指三陰乳腺癌

科倫博泰「TROP2-ADC」達(dá)III期臨床終點(diǎn),劍指三陰乳腺癌

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作者:姚姚樂  來源:藥智數(shù)據(jù)
  2023-08-15
8月13日,四川科倫博泰生物醫(yī)藥股份有限公司發(fā)布公告,宣布SKB264對比研究者選擇方案用于治療既往經(jīng)二線及以上標(biāo)準(zhǔn)治療的不可手術(shù)切除的局部晚期、復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性三陰性乳腺癌患者的隨機(jī)、對照、開放性、多中心III期臨床試驗(yàn)已達(dá)主要研究終點(diǎn)。

       8月13日,四川科倫博泰生物醫(yī)藥股份有限公司(以下簡稱“科倫博泰”)發(fā)布公告,宣布SKB264對比研究者選擇方案用于治療既往經(jīng)二線及以上標(biāo)準(zhǔn)治療的不可手術(shù)切除的局部晚期、復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性三陰性乳腺癌患者的隨機(jī)、對照、開放性、多中心III期臨床試驗(yàn)已達(dá)主要研究終點(diǎn)。

科倫博泰「TROP2-ADC」達(dá)III期臨床終點(diǎn)

       圖片來源:科倫博泰官網(wǎng)

       據(jù)公告顯示,在預(yù)先設(shè)定的期中分析中,與對照標(biāo)準(zhǔn)化療組相比,SKB264的無進(jìn)展生存期具有統(tǒng)計學(xué)意義上的顯著改善?;诖?,科倫博泰計劃近期與國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)藥品審評中心(CDE)溝通關(guān)于SKB264遞交上市申請的事宜。

       與默沙東強(qiáng)強(qiáng)聯(lián)手

       拿下多項突破性療法認(rèn)定

       SKB264由科倫博泰研發(fā),是國內(nèi)首 款國產(chǎn)創(chuàng)新TROP2-ADC,采用的差異化藥物設(shè)計策略有效提高了ADC的穩(wěn)定性并保持生物活性,同時增強(qiáng)SKB264本身的靶向能力、降低脫靶和在靶脫瘤毒 性。

       目前SKB264已通過單藥或聯(lián)合用藥形式,開展了針對三陰性乳腺癌、TKI治療失敗的EGFR突變非小細(xì)胞肺癌、宮頸癌等多個適應(yīng)癥的臨床試驗(yàn),且獲得多項突破性療法認(rèn)定。此外,科倫博泰已將SKB264部分地區(qū)的權(quán)益授予默沙東。

       圖片來源:科倫博泰官網(wǎng)

       截至目前,國內(nèi)已有多款Trop2 ADC進(jìn)入臨床,其中SKB264是進(jìn)展最快的產(chǎn)品。

       表1 國產(chǎn)Trop2 ADC臨床階段匯總

國產(chǎn)Trop2 ADC臨床階段匯總

       數(shù)據(jù)來源:藥智數(shù)據(jù)企業(yè)版——全球藥物分析系統(tǒng)數(shù)據(jù)庫

       8倍增長的研發(fā)費(fèi)用

       馬力十足的創(chuàng)新之路

       SKB264是科倫博泰擁有自主知識產(chǎn)權(quán)的核心產(chǎn)品之一,同時還代表了其母公司科倫藥業(yè)作為“輸液大王”向創(chuàng)新領(lǐng)域成功邁出的一大步。從科倫藥業(yè)的研發(fā)投入數(shù)據(jù)也可看出科倫藥業(yè)對創(chuàng)新的重視:2012-2022年,公司年研發(fā)投入從2億元增加到了18.15億元,增長了8倍。

2011年-2022年科倫藥業(yè)研發(fā)投入情況

       數(shù)據(jù)來源:藥智數(shù)據(jù)根據(jù)企業(yè)年報整理

       作為科倫藥業(yè)旗下的創(chuàng)新企業(yè),科倫博泰實(shí)現(xiàn)多面開花,在研藥物針對的適應(yīng)癥除腫瘤外,還涵蓋類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、哮喘等疾病。

       圖片來源:科倫博泰官網(wǎng)

       小結(jié)

       據(jù)科倫博泰報道,SKB264在全球范圍內(nèi)已開展多項臨床試驗(yàn)。最有可能成為科倫博泰第一款上市藥物的SKB264,國際化之路亦未止步。

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