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CPHI制藥在線 資訊 “九個一”重點舉措推動藥企落實質(zhì)量安全主體責(zé)任工作

“九個一”重點舉措推動藥企落實質(zhì)量安全主體責(zé)任工作

作者:滴水司南  來源:智藥公會
  2023-08-16
2023年8月7日,江蘇省藥品監(jiān)督管理局官網(wǎng)發(fā)布“關(guān)于印發(fā)《江蘇省藥品監(jiān)督管理局推動企業(yè)落實質(zhì)量安全主體責(zé)任工作方案》的通知”。本文對工作方案中主要亮點內(nèi)容進(jìn)行了分析,新政下可供國內(nèi)MAH迎接飛檢和自檢自糾時參考。

       2023年8月7日,江蘇省藥品監(jiān)督管理局官網(wǎng)發(fā)布“關(guān)于印發(fā)《江蘇省藥品監(jiān)督管理局推動企業(yè)落實質(zhì)量安全主體責(zé)任工作方案》的通知”,這是為深入實施“科學(xué)監(jiān)管工程”,進(jìn)一步推動全省藥品企業(yè)落實質(zhì)量安全主體責(zé)任,規(guī)范企業(yè)生產(chǎn)經(jīng)營行為,從源頭防范風(fēng)險隱患,切實保障藥品質(zhì)量安全,不斷增強(qiáng)人民群眾滿意度和獲得感。根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等法律法規(guī)和有關(guān)規(guī)定,制定本方案,經(jīng)研究,江蘇省局決定在全省范圍內(nèi)開展推動企業(yè)落實質(zhì)量安全主體責(zé)任工作。這是根據(jù)國家藥監(jiān)局發(fā)布的《藥品上市許可持有人落實藥品質(zhì)量安全主體責(zé)任監(jiān)督管理規(guī)定》精神,國內(nèi)首 個省局發(fā)布的推動企業(yè)落實質(zhì)量安全主體責(zé)任專項工作方案通知。本文對工作方案中主要亮點內(nèi)容進(jìn)行了分析,新政下可供國內(nèi)MAH迎接飛檢和自檢自糾時參考。

《江蘇省藥品監(jiān)督管理局推動企業(yè)落實質(zhì)量安全主體責(zé)任工作方案》

       一、1個目標(biāo)——圍繞解決“三不問題”,探索構(gòu)建推動企業(yè)落實主體責(zé)任長效機(jī)制

       《江蘇省藥品監(jiān)督管理局推動企業(yè)落實質(zhì)量安全主體責(zé)任工作方案》提到,江蘇省藥監(jiān)局結(jié)合主題教育調(diào)研工作安排,深入開展推動企業(yè)落實質(zhì)量安全主體責(zé)任解剖式調(diào)研,結(jié)合藥品生產(chǎn)企業(yè)體系檢查,組織專題座談會,廣泛聽取意見建議,梳理提出企業(yè)落實過程中存在的不愿落實、不會落實、落實不好等三個方面問題,探索構(gòu)建推動企業(yè)落實主體責(zé)任長效機(jī)制。“三不問題”如下:

       (一)“不會落實”的問題:

       聚焦企業(yè)落實主體責(zé)任重點領(lǐng)域、關(guān)鍵環(huán)節(jié)、難點問題,突出政策引導(dǎo)、強(qiáng)化頂層設(shè)計、細(xì)化操作規(guī)范,健全完善企業(yè)落實主體責(zé)任分類指導(dǎo)標(biāo)準(zhǔn),強(qiáng)化培訓(xùn)考核,有效解決企業(yè)“不會落實”的問題;

       (二)“不愿落實”的問題:

       堅持正向激勵與反向懲戒并重,建立完善企業(yè)落實主體責(zé)任評價體系,落實分級分類監(jiān)管措施,重點解決企業(yè)“不愿落實”的問題;

       (三)“落實不好”的問題:

       強(qiáng)化企業(yè)落實主體責(zé)任情況的監(jiān)督檢查,督促引導(dǎo)企業(yè)增強(qiáng)法治意識、責(zé)任意識和風(fēng)險意識,完善企業(yè)全面落實主體責(zé)任制度,主動加強(qiáng)政策宣貫、開展業(yè)務(wù)培訓(xùn),常態(tài)化開展自查自糾,提高企業(yè)及其員工落實主體責(zé)任能力,搭建社會共治平臺,鼓勵激勵社會公眾主動參與監(jiān)督管理,全面解決企業(yè)“落實不好”的問題。

       二、9個主要任務(wù)——提出“九個一”重點舉措內(nèi)容

       《江蘇省藥品監(jiān)督管理局推動企業(yè)落實質(zhì)量安全主體責(zé)任工作方案》提出,圍繞解決“三不問題”,江蘇省藥監(jiān)局針對性提出“九個一”重點舉措,9個主要任務(wù)摘錄如下:

“九個一”

       三、藥企如何做好迎檢前自查自糾

       藥企應(yīng)做好配合,確保藥物落實企業(yè)落實質(zhì)量安全主體責(zé)任工作方案相關(guān)工作要求落到實處,堅持風(fēng)險管理,防范化解風(fēng)險。持有人主要負(fù)責(zé)人(法定代表人或企業(yè)負(fù)責(zé)人)要充分認(rèn)識開展相關(guān)工作的重要意義,切實提高思想認(rèn)識,不斷提升藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理水平,切實履行企業(yè)質(zhì)量第一負(fù)責(zé)人主體責(zé)任,了解本次工作的安排進(jìn)度:

       (一)動員部署階段(2023年8月–2023年9月)。

       (二)組織實施階段(2023年10月–2024年8月)。

       (三)監(jiān)督抽查階段(2024年9月–2024年10月)。

       (四)評估總結(jié)階段(2024年11月–2024年12月)。

       (五)常態(tài)化推動階段(2025年1月起)。

       參考文獻(xiàn)

       江蘇省藥品監(jiān)督管理局官網(wǎng)

       作者簡介

       滴水司南,男,生物醫(yī)藥高級工程師,立足于生物醫(yī)藥行業(yè)質(zhì)量管理工作,專注于生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)。

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