越來越多的藥企通過發(fā)行GDR融資。
8月17日，愛博醫(yī)療公告，擬發(fā)行GDR募資不超過14億元，用于福建優(yōu)你康并購項目、愛博煙臺眼科產(chǎn)品生產(chǎn)二期項目、功能性眼科醫(yī)療器械產(chǎn)品開發(fā)項目、天眼醫(yī)藥隱形眼鏡擴(kuò)產(chǎn)項目、德國眼科產(chǎn)品生產(chǎn)與渠道建設(shè)項目、補(bǔ)充流動資金。
司美格魯肽類似藥紛爭開始。
8月17日，據(jù)CDE官網(wǎng)，正大天晴司美格魯肽臨床獲批，擬開展用于成人 2 型糖尿病患者的血糖控制的研究。
國內(nèi)外醫(yī)藥市場還有哪些熱點值得關(guān)注呢？讓小編帶你一起看看吧。
市場速遞
1）威高骨科擬回購股份不超過1.2億元
8月17日，威高骨科發(fā)布公告表示，擬回購股份不超過1.2億元，回購價格不超過50元股。
2）安圖生物上半年營收21.07億元
8月17日，安圖生物發(fā)布2023年半年報。報告期內(nèi)，公司收入21.07億元，同比增長1.82；扣非凈利潤5.26億元，同比增長4.27%。
3）石藥集團(tuán)上半年收入13.09億元
8月17日，石藥集團(tuán)發(fā)布2023年半年報。報告期內(nèi)，公司收入13.09億元，同比增長5.47%；扣非凈利潤3.94億元，同比增長30.59%。
4）愛博醫(yī)療擬發(fā)行GDR募資不超過14億元
8月17日，愛博醫(yī)療公告，擬發(fā)行GDR募資不超過14億元，用于福建優(yōu)你康并購項目、愛博煙臺眼科產(chǎn)品生產(chǎn)二期項目、功能性眼科醫(yī)療器械產(chǎn)品開發(fā)項目、天眼醫(yī)藥隱形眼鏡擴(kuò)產(chǎn)項目、德國眼科產(chǎn)品生產(chǎn)與渠道建設(shè)項目、補(bǔ)充流動資金。
5）上海誼眾上半年凈利潤同比增70.73%
8月17日，上海誼眾披露2023年半年報。報告期內(nèi)，公司實現(xiàn)營業(yè)收入2億元，同比增長178.88%；凈利潤1.04億元，同比增長70.73%。
醫(yī)藥動態(tài)
1）石藥集團(tuán)NBL-028美國臨床獲批
8月17日，石藥集團(tuán)發(fā)布公告表示，CLDN6/CD137雙抗NBL-028用于治療CLDN6表達(dá)晚期腫瘤獲美國臨床試驗批準(zhǔn)。
2）遠(yuǎn)大醫(yī)藥膿毒癥新藥I期臨床首例患者入組
8月17日，遠(yuǎn)大醫(yī)藥發(fā)布公告表示，膿毒癥新藥APAD在中國開展的I期臨床研究完成首例患者入組給藥。
3）同源康醫(yī)藥CDK7抑制劑1期臨床研究完成首例患者入組
8月17日，同源康醫(yī)藥宣布，其在研創(chuàng)新高選擇性CDK7抑制劑TY-2699a項目1期臨床研究在山東省腫瘤醫(yī)院完成中國首例受試者入組。
4）正大天晴司美格魯肽臨床獲批
8月17日，據(jù)CDE官網(wǎng)，正大天晴司美格魯肽臨床獲批，擬開展用于成人 2 型糖尿病患者的血糖控制的研究。
5）齊魯制藥QL1706H注射液臨床獲批
8月17日，據(jù)CDE官網(wǎng)，齊魯制藥QL1706H注射液臨床獲批，擬開展治療晚期實體瘤的研究。
6）君實生物BTLA/ PD-1聯(lián)合療法臨床獲批
8月17日，據(jù)CDE官網(wǎng)，君實生物BTLA/ PD-1聯(lián)合療法臨床獲批，擬用于既往接受放化療后未進(jìn)展的局限期小細(xì)胞肺癌（LS-SCLC）患者。
7）澤納仕生物Obexelimab注射液臨床獲批
8月17日，據(jù)CDE官網(wǎng)，澤納仕生物Obexelimab注射液臨床獲批，擬開展治療成人IgG4相關(guān)疾病的研究。
8）艾伯維Upadacitinib片臨床獲批
8月17日，據(jù)CDE官網(wǎng)，艾伯維Upadacitinib片臨床獲批，擬開展與阿達(dá)木單抗在類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者中的頭對頭比較。
9）尚健生物注射用SG1827臨床獲批
8月17日，據(jù)CDE官網(wǎng)，尚健生物注射用SG1827臨床獲批，擬開展治療晚期惡性實體瘤的研究。
10）麓鵬制藥LP-168片臨床獲批
8月17日，據(jù)CDE官網(wǎng)，麓鵬制藥LP-168片臨床獲批，擬聯(lián)合R-CHOP方案（利妥昔單抗-環(huán)磷酰胺、阿霉素、長春新堿、潑尼松）用于治療初治B細(xì)胞淋巴瘤。
海外藥聞
1）瑞普替尼治療肺癌中位PFS達(dá)35.7個月
8月16日，百時美施貴寶公布了TRIDENT-1注冊性研究的最新結(jié)果，該研究證明新一代TKI瑞普替尼在ROS1陽性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺（NSCLC）癌患者中繼續(xù)表現(xiàn)出高應(yīng)答率和持久應(yīng)答，中位無進(jìn)展生存期（PFS）達(dá)35.7個月。
2）益普生Sohonos獲FDA批準(zhǔn)上市
8月16日，益普生（Ipsen）宣布美國FDA已批準(zhǔn)Sohonos上市，用于在進(jìn)行性肌肉骨化癥（FOP）患者中降低新骨化組織的產(chǎn)生。
3）Seagen雙重HER2靶向療法3期臨床成功
8月16日，Seagen宣布，人表皮生長因子受體2（HER2）靶向療法Tukysa與HER2靶向抗體偶聯(lián)藥物Kadcyla聯(lián)用，在3期臨床試驗HER2CLIMB-02中達(dá)到了無進(jìn)展生存期的主要終點。
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