財報季來臨，藥企紛紛公布半年報。

       8月21日，榮昌生物公布半年報，報告期內(nèi)公司實現(xiàn)營業(yè)收入約4.22億元，同比增加20.56%。

       諾輝健康也在21日公布半年報，報告期內(nèi)，諾輝健康扭虧為盈，實現(xiàn)營業(yè)收入8.2億元，同比增加264.6%；上半年經(jīng)調(diào)整凈利潤為0.61億元，2022年同期經(jīng)調(diào)整凈虧損為1.06億元。

       AI制藥領域還在持續(xù)火熱，石藥集團也進軍AI制藥領域。

       8月21日，石藥集團發(fā)布公告，分別與英硅智能和晶泰科技在創(chuàng)新藥研發(fā)人工智能(AI)領域達成戰(zhàn)略合作協(xié)議。

       那么，AI制藥將會給石藥集團的創(chuàng)新藥研發(fā)帶來什么樣的改變？我們拭目以待。

       國內(nèi)外醫(yī)藥市場還有哪些熱點值得關注呢？讓小編帶你一起看看吧。

       行業(yè)速遞

       1) 川寧生物上半年凈利潤同比增長64.82%

       8月21日，川寧生物披露半年報，報告期內(nèi)公司實現(xiàn)營業(yè)收入24.17億元，同比增長21.84%；凈利潤3.91億元，同比增長64.82%。

       2) 戴維醫(yī)療上半年凈利同比增156.79%

       8月21日，戴維醫(yī)療披露半年報，報告期內(nèi)公司實現(xiàn)營業(yè)收入3.17億元，同比增長51.82%；凈利潤9177.68萬元，同比增長156.79%。

       3) 先聲藥業(yè)與邁博藥業(yè)簽訂合作協(xié)議

       8月20日，先聲藥業(yè)發(fā)布公告，與邁博藥業(yè)就國產(chǎn)抗EGFR單克隆抗體藥物CMAB009簽訂合作協(xié)議。

       4) 石藥集團進軍創(chuàng)新藥研發(fā)AI領域

       8月21日，石藥集團發(fā)布公告，分別與英硅智能和晶泰科技在創(chuàng)新藥研發(fā)人工智能(AI)領域達成戰(zhàn)略合作協(xié)議。

       5) 諾輝健康上半年扭虧為盈，營收8.2億元

       8月21日，諾輝健康披露半年報，報告期內(nèi)公司扭虧為盈，實現(xiàn)營業(yè)收入8.2億元，同比增加264.6%，首次實現(xiàn)過去12個月經(jīng)常性盈利。

       6) 海正藥業(yè)上半年凈利潤約4.19億元，同比增加31.47%

       8月21日，海正藥業(yè)披露半年報，報告期內(nèi)公司營收60.6億元，同比增加5.64%；歸屬于上市公司股東的凈利潤約4.19億元，同比增加31.47%。

       7) 榮昌生物上半年營收4.22億元，同比增加20.56%

       8月21日，榮昌生物披露半年報，報告期內(nèi)公司實現(xiàn)營業(yè)收入約4.22億元，同比增加20.56%。

       8) 綠竹生物上半年凈虧損7935.20萬元

       8月21日，綠竹生物披露半年報，報告期內(nèi)公司擁有人應占期內(nèi)虧損為7935.2萬元，同比降87.83%

       9) 科濟藥業(yè)與Moderna合作以評估CT041與mRNA癌癥疫苗聯(lián)合治療

       8月21日，科濟藥業(yè)發(fā)布公告，與Moderna公司啟動一項合作協(xié)議，以研究科濟藥業(yè)的Claudin18.2 CAR-T候選產(chǎn)品CT041與Moderna的試驗性Claudin18.2 mRNA癌癥疫苗的組合效果。

       醫(yī)藥動態(tài)

       1) 方拓生物FT-003注射液獲批臨床

       8月21日，據(jù)CDE官網(wǎng)，方拓生物AAV基因治療藥物FT-003注射液獲批臨床，擬用于治療糖尿病黃斑水腫。

       2) 科棋藥業(yè)KQ-2003自體嵌合抗原受體T細胞注射液獲批臨床

       8月21日，據(jù)CDE官網(wǎng)，科棋藥業(yè)KQ-2003自體嵌合抗原受體T細胞注射液獲批臨床，擬用于治療已經(jīng)接受過三線或者更多線治療的復發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤。

       3) 衛(wèi)光生物人纖溶酶原獲批臨床

       8月21日，據(jù)CDE官網(wǎng)，衛(wèi)光生物人纖溶酶原獲批臨床，擬用于治療I型纖溶酶原缺乏癥。

       4) 長春生物制品研究所四價流感病毒亞單位疫苗獲批臨床

       8月21日，據(jù)CDE官網(wǎng)，長春生物制品研究所四價流感病毒亞單位疫苗獲批臨床，擬用于預防疫苗相關型別的流感病毒引起的流行性感冒。

       5) 康辰藥業(yè)KC1036片獲批臨床

       8月21日，據(jù)CDE官網(wǎng)，康辰藥業(yè)VEGFR靶向藥KC1036片獲批臨床，擬用于實體腫瘤和血液腫瘤。

       6) 高光制藥TLL-018緩釋片獲批臨床

       8月21日，據(jù)CDE官網(wǎng)，高光制藥TLL-018緩釋片獲批臨床，擬用于預防系統(tǒng)性紅斑狼瘡。

       7) 潤石醫(yī)藥鹽酸希美替尼片獲批臨床

       8月21日，據(jù)CDE官網(wǎng)，潤石醫(yī)藥鹽酸希美替尼片獲批臨床，擬用于聯(lián)合重組抗PD-1全人源單克隆抗體注射液用于標準治療失敗的晚期實體瘤。

       8) 恒瑞醫(yī)藥HRS-6209片獲批臨床

       8月21日，據(jù)CDE官網(wǎng)，恒瑞醫(yī)藥HRS-6209片HRS-6209片獲批臨床，擬用于治療晚期惡性實體瘤。

       9) 海融醫(yī)藥HR2001乳狀注射液獲批臨床

       8月21日，據(jù)CDE官網(wǎng)，海融醫(yī)藥HR2001乳狀注射液獲批臨床，擬用于成人患者發(fā)熱的退熱治療。

       10) 明德新藥BrP-01096片獲批臨床

       8月21日，據(jù)CDE官網(wǎng)，明德新藥BrP-01096片獲批臨床，擬用于失眠癥。

       11) 康緣藥業(yè)KYS202002A注射液獲批臨床

       8月21日，據(jù)CDE官網(wǎng)，康緣藥業(yè)CD38單克隆抗體KYS202002A注射液獲批臨床，擬用于治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡。

       12) 璧辰醫(yī)藥ABM-168膠囊獲批臨床

       8月21日，據(jù)CDE官網(wǎng)，璧辰醫(yī)藥MEK1/2抑制劑ABM-168膠囊獲批臨床，擬用于治療晚期實體腫瘤。

       13) 明德新藥WXWH182片獲批臨床

       8月21日，據(jù)CDE官網(wǎng)，明德新藥WXWH182片獲批臨床，擬用于治療晚期實體腫瘤。泛KRAS突變的晚期實體瘤（非小細胞肺癌、結(jié)直腸癌、胰 腺癌等）的治療。

       14) 艾力斯甲磺酸伏美替尼片新適應癥獲批臨床

       8月21日，據(jù)CDE官網(wǎng)，艾力斯EGFR-TKI甲磺酸伏美替尼片新適應癥獲批臨床，擬用于具有EGFR PACC突變或EGFR L861Q突變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌（NSCLC）成人患者的一線治療。

       15) 齊魯制藥QLH12016膠囊獲批臨床

       8月21日，據(jù)CDE官網(wǎng)，齊魯制藥QLH12016膠囊獲批臨床，擬用于治療前列腺癌。

       16) 奧賽康ASKG915完成首例患者給藥

       8月20日，奧賽康發(fā)布公告，子公司AskGene開發(fā)的生物創(chuàng)新藥注射用ASKG915，于近日在美國順利完成首例患者入組及給藥。

       17) 和黃醫(yī)藥索樂匹尼布三期臨床成功

       8月21日，和黃醫(yī)藥發(fā)布公告，Syk抑制劑索樂匹尼布用于治療成人原發(fā)免疫性血小板減少癥（ITP）的III期研究ESLIM-01，已達到持續(xù)應答率這一主要終點以及所有的次要終點。

       18) 禮來Tirzepatide減重適應癥的上市申請獲得受理

       8月21日，據(jù)CDE官網(wǎng)，禮來GIP/GLP-1受體雙重激動劑Tirzepatide新適應癥申報上市，用于在低熱量飲食和增加運動基礎上改善成人肥胖或伴有至少一種體重相關合并癥的超重患者長期體重管理。

       19) 強生Teclistamab雙抗國內(nèi)申報上市

       8月21日，據(jù)CDE官網(wǎng)，強生 BCMA / CD3 雙抗Teclistamab國內(nèi)上市申請已獲受理，并被納入優(yōu)先審評程序，用于既往接受過至少三種治療的復發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤成人患者。

       海外要聞

       1) Exelixis/Ipsen的卡博替尼聯(lián)合阿替利珠單抗三期臨床成功

       8月21日，Exelixis和Ipsen共同宣布，卡博替尼聯(lián)合阿替利珠單抗治療轉(zhuǎn)移性去勢抵抗性前列腺癌（mCRPC）的III期CONTACT-02研究在中期分析中達到了無進展生存期（PFS）的主要終點。

       2) FDA批準再生元Pozelimab上市

       8月17日，再生元宣，布FDA批準其補體C5抗體Pozelimab上市，用于治療Chaple疾病。

       3) FDA批準再生元高劑量Eylea HD上市

       8月18日，再生元宣布，VEGF抑制劑Eylea HD（8mg高劑量版本）獲得FDA批準，治療AMD、DME、DR等適應癥，給藥周期最長達16周。