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CPHI制藥在線 資訊 Paradigm Therapeutics獲得用于治療大皰性表皮松解癥(EB)所有亞型的晚期"突破性療法"指定療法

Paradigm Therapeutics獲得用于治療大皰性表皮松解癥(EB)所有亞型的晚期"突破性療法"指定療法

來源:美通社
  2023-08-23
2023年8月22日,生物制藥公司Paradigm Therapeutics Inc.宣布完成從Amicus Therapeutics收購SD-101的全球權(quán)利,SD-101是一種針對大皰性表皮松解癥所有亞型的外用全身治療藥物。 交易條款尚未披露。

       2023年8月22日,生物制藥公司Paradigm Therapeutics Inc.宣布完成從Amicus Therapeutics收購SD-101的全球權(quán)利,SD-101是一種針對大皰性表皮松解癥(EB)所有亞型的外用全身治療藥物。 交易條款尚未披露。

       SD-101獲得了美國食品和藥物管理局(FDA)的罕見兒科疾病認(rèn)定,可廣泛用于EB的治療。 除了罕見兒科疾病認(rèn)定外,SD-101還獲得了FDA和歐盟委員會(EC)的孤兒藥認(rèn)定,并且是首 個獲得FDA突破性療法認(rèn)定的EB治療方法。

       Paradigm Therapeutics首席執(zhí)行官Robert Ryan博士表示:"我們很高興有機會繼續(xù)開發(fā)SD-101,并與FDA討論當(dāng)前數(shù)據(jù),以加快為所有EB亞型患者注冊該療法的進(jìn)程。 治療大皰性表皮松解癥患者皮膚衰弱的新療法需求巨大。 Paradigm Therapeutics團(tuán)隊將滿懷激情地工作,為患者提供一種新的療法,應(yīng)對這種無有效全身治療方法的疾病。"

       Ryan博士 補充道:"大皰性表皮松解癥是一種毀滅性疾病。 我們相信,這些臨床數(shù)據(jù)表明,SD-101對各種EB患者都有益處,因此我們大力支持該藥物的注冊工作。 已完成的II期和III期試驗結(jié)果表明,SD-101是一種候選產(chǎn)品,可用于全身治療沒有其他全身治療替代方案的兒童和成人EB患者皮膚上的病變和傷口。 結(jié)果還表明,SD-101具有良好的安全性。"

       關(guān)于大皰性表皮松解癥(EB)

       大皰性表皮松解癥(Epidermolysis bullosa)是一種罕見的破壞性遺傳疾病,會造成非常脆弱的皮膚,導(dǎo)致嚴(yán)重的皮膚水皰和開放性傷口,通常從出生時就開始出現(xiàn)。 目前還沒有獲得批準(zhǔn)的療法來治療EB患者的全身,EB會影響許多兒童和成年人的一生。 主要的護(hù)理標(biāo)準(zhǔn)包括止痛、清潔和包扎開放性傷口以防止感染。 EB是一種慢性疾病,可能會使人毀容,在某些情況下甚至?xí)旅?EB有許多遺傳和癥狀變異,但所有形式的EB都有一個共同的癥狀,即皮膚脆弱,有時輕微的摩擦或外傷就會導(dǎo)致皮膚起水泡和撕裂。

       關(guān)于SD-101

       SD-101是一種外用乳膏,已證明有潛力改善治療所有EB亞型患者的嚴(yán)重皮膚損傷。 II期和III期研究針對患有單純性、隱性營養(yǎng)不良(RDEB)或交界性EB的兒童和成人進(jìn)行。 這些研究總共納入了217名EB患者。 成人和最小21天大的兒童每天全身外用SD-101,為期三個月。 主要結(jié)果測量是目標(biāo)傷口閉合情況的評估,此外還有次要測量結(jié)果,包括水泡和傷口的體表面積(BSA)覆蓋范圍的減少。

       關(guān)于Paradigm Therapeutics

       Paradigm Therapeutics是一家私營臨床階段制藥公司,專注于開發(fā)創(chuàng)新療法,以滿足罕見疾病治療中的關(guān)鍵醫(yī)療需求。 Paradigm主要專注于大皰性表皮松解癥(EB)的治療。 SD-101是其治療大皰性表皮松解癥患者皮膚效應(yīng)的領(lǐng)先療法,已完成II期和III期臨床試驗。 SD-101是一種外用乳膏,已證明有潛力改善治療所有EB亞型患者的嚴(yán)重皮膚效應(yīng)。

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