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CPHI制藥在線 資訊 健康元注射用醋酸曲普 瑞林微球新適應(yīng)癥上市許可申請獲受理

健康元注射用醋酸曲普 瑞林微球新適應(yīng)癥上市許可申請獲受理

來源:上海證券交易所
  2023-08-25
近日,健康元藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司控股子公司麗珠醫(yī)藥集團(tuán)股份有限公司及其控股子公司上海麗珠制藥有限公司收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的《受理通知書》,受理注射用醋酸曲普 瑞林微球子宮內(nèi)膜異位癥注冊上市許可的申請。

       近日,健康元藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司(以下簡稱:本公司)控股子公司麗珠醫(yī)藥集團(tuán)股份有限公司(以下簡稱:麗珠集團(tuán))及其控股子公司上海麗珠制藥有限公司收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的《受理通知書》(受理號:CXHS2300072),受理注射用醋酸曲普 瑞林微球子宮內(nèi)膜異位癥注冊上市許可的申請。現(xiàn)將相關(guān)情況公告如下:

       一、藥品批件主要內(nèi)容

       藥品通用名稱:注射用醋酸曲普 瑞林微球

       英文名:Triptorelin Acetate Microspheres for Injection

       劑型:注射劑

       規(guī)格:3.75mg(按 C64H82N18O13 計)

       申請事項(xiàng):境內(nèi)生產(chǎn)藥品注冊上市許可

       注冊分類:化學(xué)藥品 2.4 類

       受理通知書審批結(jié)論:根據(jù)《中華人民共和國行政許可法》第三十二條的規(guī)定,經(jīng)審查,決定予以受理。

       二、藥品相關(guān)情況

       注射用醋酸曲普 瑞林微球是麗珠集團(tuán)自主開發(fā)的高端長效微球制劑,已于 2023年5月獲批上市,適用于“需要雄激素去勢治療的前列腺癌患者”。具體內(nèi)容詳見本公司于2023年5月11日發(fā)布的《健康元藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司關(guān)于注射用醋酸曲普 瑞林微球獲得注冊批準(zhǔn)的公告》(臨 2023-052)。

       本次獲受理的適應(yīng)癥為子宮內(nèi)膜異位癥。本品是每月一次肌肉注射的一種促性腺激素釋放激素激動劑,相比普通醋酸曲普 瑞林注射劑,具有起效時間長,減少用藥次數(shù)特點(diǎn),可減輕患者痛苦和用藥負(fù)擔(dān),提高用藥耐受性和可及性。

       截至本公告日,注射用醋酸曲普 瑞林微球累計直接投入的研發(fā)費(fèi)用約為人民幣11,656.82萬元。

       三、同類藥品市場狀況

       根據(jù)CDE審評中心網(wǎng)站及咸達(dá)數(shù)據(jù)庫顯示,截止本公告日,曲普 瑞林長效緩控釋制劑國內(nèi)共有3個進(jìn)口產(chǎn)品上市(包括達(dá)菲林®(注射用醋酸曲普 瑞林)、達(dá)必佳®(注射用曲普 瑞林)、注射用雙羥萘酸曲普 瑞林),除麗珠集團(tuán)外暫無其他國產(chǎn)廠家取得生產(chǎn)批件。

       根據(jù)IQVIA抽樣統(tǒng)計估測數(shù)據(jù),2022年曲普 瑞林制劑國內(nèi)銷售總額為人民幣14.08億元,其中長效緩控釋制劑銷售額為12.38億元。

       四、風(fēng)險提示

       根據(jù)國家藥品注冊相關(guān)的法律法規(guī)要求,上述藥品在獲國家藥監(jiān)局注冊申請受理后將轉(zhuǎn)入 CDE 進(jìn)行審評審批,完成時間及審批結(jié)果均具有不確定性。新增適應(yīng)癥可較大程度地擴(kuò)展了本品的應(yīng)用范圍,解決臨床需要,進(jìn)一步提高了本品的市場競爭力。公司將根據(jù)研發(fā)進(jìn)展情況及時履行信息披露義務(wù),敬請廣大投資者謹(jǐn)慎決策,注意投資風(fēng)險。

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