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首仿!石藥集團伊立替康脂質(zhì)體注射液國內(nèi)獲批上市

熱門推薦: 石藥 首仿 伊立替康脂質(zhì)體
作者:江湖之遠  來源:CPHI制藥在線
  2023-09-19
近日,藥監(jiān)局官網(wǎng)顯示,石藥集團歐意藥業(yè)的鹽酸伊立替康脂質(zhì)體注射液獲批上市,用于治療胰 腺癌。

       近日,藥監(jiān)局官網(wǎng)顯示,石藥集團歐意藥業(yè)的鹽酸伊立替康脂質(zhì)體注射液獲批上市,用于治療胰 腺癌,是國內(nèi)首 個獲批上市的鹽酸伊立替康脂質(zhì)體注射液仿制藥。藥監(jiān)局批準:鹽酸伊立替康脂質(zhì)體注射液與5-氟尿嘧啶(5-FU)和亞葉酸(LV)聯(lián)合用于接受吉西他濱治療后進展的轉(zhuǎn)移性胰 腺癌患者。

石藥集團歐意藥業(yè)的鹽酸伊立替康脂質(zhì)體注射液獲批上市

       圖片來源:NMPA官網(wǎng)

       鹽酸伊立替康脂質(zhì)體是一種抗腫瘤藥物的新型制劑,它是利用脂質(zhì)體技術將伊立替康包裹進磷脂雙分子層中。鹽酸伊立替康脂質(zhì)體通過磷脂雙分子層保護伊立替康藥物,緩慢釋放,延長藥物在血液中的循環(huán)時間,并特異性靶向腫瘤區(qū)域,增加腫瘤藥物的積累,顯著提高藥物的療效,同時減少藥物的不良反應。

鹽酸伊立替康脂質(zhì)體

       圖片來源:e路新干線

       伊立替康脂質(zhì)體:胰 腺癌二線治療破局者

       據(jù)《2020年世界癌癥報告》,我國胰 腺癌每年新發(fā)病例約為12.5萬例,是中國第八大常見癌癥1。雖然其發(fā)病率并非最高,但生存情況卻令人擔憂,5年生存率僅為5%-10%2,顯著低于我國總體癌癥生存率40.5%,是生存率最低的癌種之一。從其生存率或死亡率來看,胰 腺癌確實令人談之色變,稱為癌中之"王"。

       目前,對于胰 腺癌的治療手段尚未令人滿意。手術切除一直是含胰 腺癌在內(nèi)的實體腫瘤的主要治療方式,也是胰 腺癌患者獲得長期生存的"唯一"希望。但胰 腺癌的臨床癥狀尚不典型,其發(fā)病缺乏特異性指征,所以早期篩查和預防的手段非常有限。大多數(shù)患者就診時多為中晚期,有機會接受手術切除的患者僅為15%-20%。其次,胰 腺癌無論從組織病理還是分子病理角度都屬于較為特殊的腫瘤。

       臨床上對于轉(zhuǎn)移性胰 腺癌的治療仍以化療為主。2022 CSCO胰 腺癌診治指南3推薦一線化療方案主要包括吉西他濱的兩藥聯(lián)合方案、FOLFIRINOX(奧沙利鉑+伊立替康+5-FU/亞葉酸)三藥方案及針對BRCA1/2突變患者的含鉑方案。一線化療失敗的患者,可選擇伊立替康脂質(zhì)體+5-FU/LV作為二線化療方案。

       一項全球Ⅲ期多中心臨床研究(NAPOLI-1)顯示,接受吉西他濱治療后進展的轉(zhuǎn)移性胰 腺癌患者采用鹽酸伊立替康脂質(zhì)體+5-FU/LV治療,顯著延長患者的中位總生存期(OS)1.9個月(6.1個月vs 4.2個月,P=0.012),中位無進展生存期(PFS)延長1.6個月;亞組分析表明,與整個研究人群相比,亞洲患者的臨床療效更佳,中位OS平均延長5.2月,不良反應可控。

       極具潛力的市場及國內(nèi)競爭格局

       原研伊立替康脂質(zhì)體Onivyde被FDA批準后,近些年又陸續(xù)在歐洲、新加坡、韓國、日本以及我國獲批上市。開頭兩年的銷售由Merrimack公司負責,隨后該原研產(chǎn)品分屬三家持有,美洲地區(qū)歸Ipsen公司,歐亞地區(qū)歸施維雅公司,中國臺灣地區(qū)歸智擎生技。

       目前Onivyde在美國售價為每針2,590美元左右,每二周打一次,平均全年藥費約為11.7萬美元,僅IPSEN公司(美洲區(qū))2019年該藥品銷售額已達1.35億歐元,2020年為1.23億歐元。2022年一季報顯示Onivyde的銷售額增長率同比高達40.9%。

       根據(jù)施維雅 2020/21年年報顯示,公司Onivyde銷售額較上一財年實現(xiàn)翻倍,2020年6月Onivyde?在日本上市后也實現(xiàn)迅速放量。加上Onivyde在中國實現(xiàn)上市,可以斷言,伊立替康脂質(zhì)體全球的銷售額仍在快速增長中,遠未達到頂峰。

       另外,Onivyde一線用藥三期臨床試驗去年底完成,若送件審查一切順利,有機會明年上市銷售,以目前已上市的二線用藥全球營收3 億美元推算,未來全球營收有望成長1.5-2 倍。

       據(jù) Insight 數(shù)據(jù)庫顯示,國內(nèi)共 13 個伊立替康脂質(zhì)體制劑在研,2022 年 4 月首 款鹽酸伊立替康脂質(zhì)體剛剛獲批上市,來自施維雅制藥。在國內(nèi),除石藥集團以外,恒瑞布局的進展最快,處于上市申請階段。另一家進度靠前的是圣兆藥物,已在進行人體生物等效性試驗,是國內(nèi)按照4類仿制藥路徑研發(fā)的伊立替康脂質(zhì)體之一。雖然此前綠葉、齊魯和科倫也都在開展相關的臨床試驗,但是由于按照2類新藥的注冊要求進行,導致臨床進展并不快。

       參考來源

       1. International Agency for Research on Cancer.Latest global cancer data:Cancer burden rises to 19.3 million new cases and 10.0 million cancer deaths in 2020[J].World Health Organization,2020

       2. 中國醫(yī)師協(xié)會腫瘤醫(yī)師分會,中國醫(yī)療保健國際交流促進會胰 腺疾病專家委員會,中國醫(yī)藥教育協(xié)會腹部腫瘤專家委員會.中國胰 腺癌多學科綜合治療模式專家共識(2020版)[J].臨床肝膽病雜志,2020,36(9):1947-1951.

       3. WANG-GILLAM A,LI CP,BODOKY G,et al.Nanoliposomal irinotecan with fluorouracil and folinic acid in metastatic pancreatic cancer after previous gemcitabine-based therapy(NAPOLI-1):a global,randomised,open-label,phase 3 trial.Lancet,2016,387(10018):545-557.

       4. Yung-Jue Bang,Chung-Pin Li,Kyung-Hun Lee,et al.Liposomal Irinotecan in Metastatic Pancreatic Adenocarcinoma in Asian Patients:Subgroup Analysis of the NAPOLI-1 Study.Cancer Sci, 2020,111(2):513-527.       

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