ADC、PDC、RDC、 AOC、ABC、FDC......,近年來(lái),偶聯(lián)藥物的開(kāi)發(fā)讓人眼花繚亂,當(dāng)真是“萬(wàn)物皆可偶聯(lián)”。
2018年,諾華的Luthera上市,掀起了RDC藥物開(kāi)發(fā)的浪潮,近幾年RDC交易金額和數(shù)量節(jié)節(jié)攀升,疊加政策的偏愛(ài),RDC領(lǐng)域名聲大振,吸引著國(guó)內(nèi)外藥企投身其中。
RDC:核藥高壁壘下的新賽道
我們知道,核藥兼具放射 性和半衰期,這將涉及放射 性同位素獲取、放射 性藥品業(yè)務(wù)資質(zhì)、環(huán)保要求等諸多問(wèn)題,存在復(fù)雜的技術(shù)壁壘。另一方面,由于核藥的特質(zhì),生產(chǎn)企業(yè)需具備生產(chǎn)許可證,經(jīng)營(yíng)企業(yè)需具有經(jīng)營(yíng)許可證,行業(yè)面臨包括藥監(jiān)、環(huán)保等部門在內(nèi)塑造的較高政策壁壘。
盡管傳統(tǒng)核素在腫瘤治療和診斷領(lǐng)域有重要作用,但是其存在的缺陷也很明顯:傳統(tǒng)核藥的靶向性很差,考慮到高能射線對(duì)正常人體細(xì)胞也具有殺傷作用,這會(huì)引起嚴(yán)重的毒副作用。此外,傳統(tǒng)核素只有一個(gè)原子大小,進(jìn)入體內(nèi)可以“隨意穿梭”,這就導(dǎo)致核藥的體內(nèi)穩(wěn)定性很差,由此帶來(lái)新藥上市最為致命的“不可控性”,因此發(fā)展新一代的核素藥物勢(shì)在必行。
放射 性核素偶聯(lián)藥物(RDC)是在傳統(tǒng)核素的基礎(chǔ)上發(fā)展而來(lái),其基本結(jié)構(gòu)包括左側(cè)配體、中間的連接子和右側(cè)的核素三部分,結(jié)構(gòu)與我們熟知的ADC藥物比較類似,但是也有不少區(qū)別。
首先RDC的最終起效成分是核素,與ADC中起效成分payload需要進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)發(fā)揮藥效不同,放射 性核素?zé)o需進(jìn)入細(xì)胞內(nèi),只要靠近腫瘤細(xì)胞就可以發(fā)揮殺傷作用,因此一個(gè)核素可以同時(shí)對(duì)多個(gè)腫瘤細(xì)胞進(jìn)行“交叉火力”覆蓋。
其次,RDC的連接子需要結(jié)合核素,因此通常是雙功能螯合劑,一端能結(jié)合配體,一端能以螯合劑的形式結(jié)合核素,目前常用的核素螯合劑主要包括DOTA、TETA和NOTA等,有些是通用螯合劑,有些則是特定核素的專用螯合劑。
此外,RDC的配體形式也多于ADC類藥物,可以是抗體、多肽和小分子,能根據(jù)不同腫瘤細(xì)胞的特征靶點(diǎn)進(jìn)行選擇,如針對(duì)前列腺癌的PMSA靶點(diǎn)、針對(duì)神經(jīng)內(nèi)分泌瘤的SSTR靶點(diǎn)等。連接上具有腫瘤靶向的配體后,RDC藥物可以將核素精確“制導(dǎo)”至病灶部位,由于腫瘤深層位置相較于外圍缺少血管,而RDC的配體可以是小分子或者多肽,體積比ADC小很多,更容易進(jìn)入腫瘤內(nèi)部組織,發(fā)揮殺傷作用。
也就是說(shuō),RDC藥物可以將放射 性核素釋放的能量高度聚集在癌細(xì)胞直徑的幾倍范圍內(nèi),從而最大限度地減少對(duì)周圍正常組織的損害。這使其可以有效殺死癌細(xì)胞的同時(shí)保護(hù)正常組織,具有良好的療效和低的不良反應(yīng),能夠延長(zhǎng)晚期癌癥患者的生存期,這對(duì)晚期腫瘤的治療意義重大。
因此近年來(lái),RDC藥物成為業(yè)界公認(rèn)的未來(lái)最 具潛力的,效果最 好的核素腫瘤靶向治療藥物,逐漸興起,相較于內(nèi)卷嚴(yán)重的ADC藥物領(lǐng)域,在核藥壁壘下的RDC領(lǐng)域給眾多核企業(yè)帶來(lái)新機(jī)遇。
諾華60億美元押對(duì)寶,核藥向治療用RDC傾斜
核藥經(jīng)過(guò)一百多年的的發(fā)展,進(jìn)行了一系列的發(fā)展和迭代,細(xì)分出了診斷用核藥和治療用核藥兩大類。在過(guò)去幾十年,診斷性核藥作為PET-CT/SPET-CT的示蹤劑一直占據(jù)主導(dǎo)地位。直到2018年,諾華的RDC治療藥物L(fēng)utathera(177Lu dotatatc)上市,將治療用RDC藥物帶進(jìn)大眾視野。
自2016 年以來(lái), FDA 批準(zhǔn)了9 款 RDC 藥物,靶點(diǎn)主要集中在PSMA、SSTR等,用于治療前列腺癌和神經(jīng)內(nèi)分泌瘤,其中7款是診斷用的RDC藥物,只有2款治療用RDC獲批,即來(lái)自諾華的Lutathera和Pluvicto。
2016年以來(lái)FDA批準(zhǔn)上市的RDC,圖片來(lái)源:新浪醫(yī)藥
Lutathera是2017年率先獲得歐盟批準(zhǔn),緊接著在2018年1月,又獲得美國(guó)FDA批準(zhǔn)上市。上市后展現(xiàn)出了強(qiáng)大的療效備受市場(chǎng)青睞,上市當(dāng)年全球營(yíng)收1.67億美元,第二年Lutathera實(shí)現(xiàn)翻兩倍以上的增長(zhǎng),以4.41億美元的年銷售額證明了自己的價(jià)值。
之后,受到新型冠狀病毒肺炎影響,2020年Lutathera全年實(shí)現(xiàn)凈銷售額4.45億美元,同比僅增長(zhǎng)1%,與上一年基本持平,2021年的銷售額維持在4.75億美元,2022年?duì)I收4.71億美元,似乎Lutathera的也出現(xiàn)了增長(zhǎng)瓶頸。
不過(guò)隨著疫情散去,2023H1,Lutathera銷售額3億美元,同比增長(zhǎng)42%,Lutathera或?qū)⒅鼗馗咚僭鲩L(zhǎng)軌道,Lutathera作為第一款治療用途的RDC藥物,在營(yíng)收能力上算是開(kāi)了個(gè)好頭。
不過(guò),諾華在核藥領(lǐng)域的“雄心”沒(méi)有止步于Lutathera。2022年諾華推出第二款治療用RDC產(chǎn)品Pluvicto,用于治療前列腺特異性膜抗原(PSMA)陽(yáng)性前列腺癌 (mCRPC)成人患者,也是全球首 款靶向PSMA的放射 性配體療法。
上市首年,Pluvicto銷售2.7億美元,展現(xiàn)出比Lutathera更強(qiáng)的爆發(fā)力,2023Q1,Pluvicto單季銷售額了2.11億美元,同比增長(zhǎng)18%,超出華爾街11%的預(yù)期,到2023Q2,Pluvicto繼續(xù)放量,銷售2.4億美元,也就是說(shuō),僅2023上半年P(guān)luvicto銷售總額達(dá)到就高達(dá)4.5億美元,增長(zhǎng)勢(shì)頭已經(jīng)超越Lutathera。
值得注意的是,諾華的這兩款治療用RDC藥物并非親生,2017年諾華以高達(dá)39億美元的金額收購(gòu)了法國(guó)生物技術(shù)公司Advanced Accelerator Applications ,獲得了Lutathera,2018年,諾華又斥資21億美元(溢價(jià)54%)收購(gòu)Endocyte,重金將Endocyte旗下僅開(kāi)發(fā)一年的Pluvicto收入麾下。
當(dāng)下Lutathera和Pluvicto兩款產(chǎn)品都已獨(dú)當(dāng)一面,是諾華的重磅藥物。如此看來(lái),諾華合計(jì)60億美元押注治療用RDC藥物領(lǐng)域,確實(shí)眼光獨(dú)到。
同時(shí),諾華Lutathera和Pluvicto兩款產(chǎn)品的成功,激起了國(guó)內(nèi)外核藥研發(fā)的熱情,尤其是RDC賽道,已逐漸形成了風(fēng)潮。
資本和政策雙加特,國(guó)內(nèi)RDC領(lǐng)域升溫
根據(jù)弗若斯特沙利文數(shù)據(jù)顯示,預(yù)計(jì)未來(lái)5年我國(guó)放射 性藥物行業(yè)市場(chǎng)規(guī)模年復(fù)合增長(zhǎng)率將達(dá)到21.4%,于2023年達(dá)到78.1億元,是2018年的2.63倍,預(yù)計(jì)到2026年市場(chǎng)規(guī)模將超過(guò)百億。
全球核醫(yī)學(xué)市場(chǎng)蓬勃發(fā)展,但我國(guó)的核醫(yī)學(xué)起步較晚,目前在放射 性藥物全球市場(chǎng)中,中國(guó)市場(chǎng)占比僅為6%,與歐美存在較大的差距,近年來(lái),我國(guó)陸續(xù)出臺(tái)了多個(gè)政策文件,促進(jìn)中國(guó)核藥發(fā)展。
近年出臺(tái)的核藥相關(guān)政策,圖片來(lái)源:華福證券研究所
政策的推動(dòng)疊加廣闊的市場(chǎng)前景,核藥相關(guān)企業(yè)備受資本青睞,近幾年,核藥交易頻繁出現(xiàn)。
根據(jù)動(dòng)脈橙統(tǒng)計(jì),目前中國(guó)核藥領(lǐng)域共有69家投資機(jī)構(gòu)布局一共完成了30筆融資,融資總額超過(guò)31.65億元。2022年核醫(yī)學(xué)行業(yè)熱度攀升,全年融資近9億元。核藥是2022年創(chuàng)新藥領(lǐng)域過(guò)億級(jí)融資事件占比最高的細(xì)分賽道,從投資輪次和頻次來(lái)看,處于A輪階段的企業(yè)最多,占比為31%,企業(yè)累計(jì)投資額超過(guò)億元的有8家,占比高達(dá)50%。遠(yuǎn)大醫(yī)藥東誠(chéng)藥業(yè)、中國(guó)同輻三家企業(yè)已經(jīng)IPO,多家初創(chuàng)企業(yè)獲得明星機(jī)構(gòu)大額投資。
據(jù)悉,全球核治療性放藥復(fù)合年均增長(zhǎng)率 39.1%,診斷性放藥復(fù)合年均增長(zhǎng)率 7.0%,未來(lái)治療性放射 性藥品將是核醫(yī)藥市場(chǎng)發(fā)展的重要推力,RDC是目前臨床實(shí)操中唯一能夠?qū)崿F(xiàn)診療一體化的核藥,國(guó)內(nèi)眾多核藥玩家也紛紛切入RDC賽道。
據(jù)不完全統(tǒng)計(jì),目前國(guó)內(nèi)企業(yè)已披露超70條涉及診斷性核藥、治療性核藥的在研管線,開(kāi)展RDC藥物開(kāi)發(fā)的企業(yè)除了雙寡頭中國(guó)同輻和東誠(chéng)藥業(yè),還有遠(yuǎn)大醫(yī)藥、晶核生物、科倫博泰、智核生物、恒瑞醫(yī)藥、核欣醫(yī)藥、先通醫(yī)藥等。特別是核素镥[177Lu]的研發(fā)關(guān)注度較高,布局的企業(yè)有遠(yuǎn)大醫(yī)藥、恒瑞醫(yī)藥、先通醫(yī)藥等。
其中,遠(yuǎn)大醫(yī)藥是國(guó)內(nèi)RDC領(lǐng)域的領(lǐng)頭羊。自2018年開(kāi)始,通過(guò)堅(jiān)持全球化布局的發(fā)展戰(zhàn)略,遠(yuǎn)大醫(yī)藥聯(lián)合Sirtex、Telix以及德國(guó)ITM,在抗腫瘤領(lǐng)域逐漸搭建了具有國(guó)際化一流水平的核藥診療平臺(tái),重點(diǎn)布局的放射 性藥物診療平臺(tái)?,F(xiàn)已擁有10款全球創(chuàng)新產(chǎn)品,包括釔[90Y]微球注射液及其余9款RDC藥物,除布局177Lu,還涵蓋68Ga、131I、90Y、89Zr、99mTc內(nèi)的5種核素,適應(yīng)癥覆蓋肝癌、前列腺癌、透明細(xì)胞腎細(xì)胞癌等。
另外,“一哥”恒瑞醫(yī)藥也大舉進(jìn)軍核藥引發(fā)業(yè)界高度關(guān)注,恒瑞醫(yī)藥目前有兩款核產(chǎn)品進(jìn)入臨床階段,分別為診斷RDC藥物鎵[68Ga]伊索曲肽注射液和治療用RDC藥物镥[177Lu]氧奧曲肽注射液,目前镥[177Lu]氧奧曲肽注射液用于治療胃腸胰 腺神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤,目前國(guó)內(nèi)已經(jīng)進(jìn)入臨床Ⅲ期。
研發(fā)進(jìn)度靠前的還有先通醫(yī)藥研發(fā)的國(guó)內(nèi)首 個(gè)SSTR靶點(diǎn)核藥镥[177Lu]氧奧曲肽注射液,目前正積極推進(jìn)國(guó)內(nèi)Ⅲ期臨床,首例受試者已于2022年9月在組長(zhǎng)單位中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院第一醫(yī)學(xué)中心順利完成隨機(jī)入組并順利完成給藥。
值得注意的是,9月14日,科倫博泰以3580萬(wàn)元的首付款和里程碑付款引進(jìn)西南醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院骨靶向放射 性偶聯(lián)藥物TBM-001,這筆交易背后最大的看點(diǎn)是作為ADC領(lǐng)域的黑馬科倫博泰,也向RDC領(lǐng)域進(jìn)軍,除TBM-001外,科倫博泰與西南醫(yī)大附屬醫(yī)院亦啟動(dòng)了其他針對(duì)未滿足臨床需求RDC藥物的合作開(kāi)發(fā)。
總體來(lái)看,RDC藥物憑借其在疾病診斷和治療上獨(dú)特的優(yōu)勢(shì),得到越來(lái)越多的關(guān)注,當(dāng)前中國(guó)RDC領(lǐng)域雖處于初級(jí)階段,但隨著核素監(jiān)管政策驅(qū)動(dòng)以及資本的追捧,中國(guó)RDC創(chuàng)新加速,賽道在持續(xù)升溫,未來(lái)可期。
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