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CPHI制藥在線 資訊 諾和諾德與GE醫(yī)療合作開發(fā)超聲降糖/減重療法;諾泰生物三季度凈利潤同比增長171.55%

諾和諾德與GE醫(yī)療合作開發(fā)超聲降糖/減重療法;諾泰生物三季度凈利潤同比增長171.55%

作者:氨基君  來源:氨基觀察
  2023-10-31
諾和諾德繼續(xù)深入減肥領(lǐng)域的布局。

       諾和諾德繼續(xù)深入減肥領(lǐng)域的布局。

       10月19日,GE醫(yī)療宣布與諾和諾德達成合作協(xié)議,共同開發(fā)基于超聲技術(shù)的非侵入降糖、減重療法。

       三季報開始來襲。

       今日,諾泰生物發(fā)布三季報。公司在報告期內(nèi)實現(xiàn)營收3.09億元,同比增加170.92%;歸屬于上市公司股東的凈利潤4986.03萬元,同比增加171.55%。

       過去一天,國內(nèi)外醫(yī)藥市場還有哪些熱點值得關(guān)注呢?讓氨基君帶你一起看看吧。

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       行業(yè)速遞

       1) 恩威醫(yī)藥擬以7500萬元-1.5億元回購公司股份

       10月20日,恩威醫(yī)藥發(fā)布公告,擬以7500萬元-1.5億元回購公司股份,次回購股份價格不超過人民幣63.41元/股。

       2) 諾泰生物第三季度凈利潤同比增長171.55%

       10月20日,諾泰生物發(fā)布三季報,報告期內(nèi)實現(xiàn)營收3.09億元,同比增加170.92%;歸屬于上市公司股東的凈利潤4986.03萬元,同比增加171.55%。

       3) 2023年三季度跨省異地就醫(yī)直接結(jié)算減少個人墊付413.89億元

       10月20日,國家醫(yī)保局公布全國醫(yī)療保障跨省異地就醫(yī)直接結(jié)算情況,三季度跨省異地就醫(yī)直接結(jié)算3644.88萬人次,減少個人墊付413.89億元,分別較二季度增長27.71%和5.02%。

       4) 張鋒團隊CRISPR基因編輯技術(shù)平臺性專利被宣告部分無效

       10月20日,國知局針對布羅德研究所的專利CN201380070567.X發(fā)出無效宣告請求審查決定書,宣告專利權(quán)部分無效,無效宣告請求人為株式會社圖爾金。該專利為華人科學(xué)家張鋒團隊在中國布局的CRISPR基因編輯技術(shù)的平臺性專利。

       / 02 /

       醫(yī)藥動態(tài)

       1) 復(fù)旦張江注射用FZ-AD005抗體偶聯(lián)劑獲獲批臨床

       10月20日,復(fù)旦張江發(fā)布公告,DLL3 ADC藥物注射用FZ-AD005抗體偶聯(lián)劑獲批臨床,擬用于治療晚期實體瘤。

       2) 百濟神州澤布替尼獲歐洲藥品管理局人用藥品委員會積極意見

       10月20日,百濟神州發(fā)布公告,澤布替尼獲歐洲藥品管理局人用藥品委員會積極意見,支持其用于治療復(fù)發(fā)或難治性濾泡性淋巴瘤。

       3) 海正藥業(yè)用于治療阿爾茨海默氏癥的AD-35項目已終止

       10月20日,海正藥業(yè)在互動平臺表示,公司用于治療阿爾茨海默氏癥的AD-35項目已經(jīng)終止。

       4) 健世科技在亞太地區(qū)成功完成一系列收費同情救治使用

       10月20日,健世科技發(fā)布公告,公司的經(jīng)頸靜脈三尖瓣置換產(chǎn)品LuX-Valve Plus在亞太地區(qū)多家醫(yī)院成功完成了一系列收費同情救治使用。

       5) 博雅生物獲得縮宮素注射液藥品補充申請批準通知書

       10月20日,博雅生物發(fā)布公告,全資子公司近日收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的規(guī)格分別為5單位、10單位的縮宮素注射液《藥品補充申請批準通知書》。

       6) 華東醫(yī)藥司美格魯肽注射液糖尿病適應(yīng)癥目前處于臨床Ⅲ期入組階段

       10月20日,華東醫(yī)藥在互動平臺表示,公司司美格魯肽注射液糖尿病適應(yīng)癥目前處于臨床Ⅲ期入組階段,入組受試者數(shù)量正在逐步增加。

       7) 佰仁醫(yī)療經(jīng)導(dǎo)管瓣中瓣系統(tǒng)注冊申請獲得受理

       10月20日,佰仁醫(yī)療發(fā)布公告,近日,公司在研產(chǎn)品經(jīng)導(dǎo)管瓣中瓣系統(tǒng)提交注冊申請并獲國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心正式受理。

       / 03 /

       海外要聞

       1) 百時美施貴寶Opdivo藥皮下劑型腎透明細胞癌III期研究成功

       10月19日,百時美施貴寶發(fā)布公告,納武利尤單抗皮下注射制劑對比其靜脈注射制劑用于既往接受過全身治療的晚期或轉(zhuǎn)移性腎透明細胞癌患者的III期CheckMate-67T研究達到了共同主要終點和關(guān)鍵次要終點。

       2) 諾和諾德與GE醫(yī)療合作開發(fā)超聲降糖/減重療法

       10月19日,GE醫(yī)療宣布與諾和諾德達成合作協(xié)議,共同開發(fā)基于超聲技術(shù)的非侵入降糖、減重療法。

       3) Beam擬裁員20%,暫停部分研究

       10月19日,Beam Therapeutics 宣布,將暫停部分研究,并裁員 20%,并在一些項目開發(fā)上尋找合作伙伴,以推動公司持續(xù)運營至 2026 年。理由是應(yīng)對“充滿挑戰(zhàn)的市場環(huán)境”。

       4) 默沙東與第一三共合作開發(fā)三款A(yù)DC藥物

       10月19日,第一三共和默沙東宣布,就第一三共的三種候選DXd ADC藥物達成全球開發(fā)和商業(yè)化協(xié)議,這三個項目的潛在對價總額高達220億美元。

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