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CPHI制藥在線 資訊 云頂新耀宣布創(chuàng)新型強(qiáng)效抗菌藥物依嘉?在中國(guó)臺(tái)灣獲批用于治療成人復(fù)雜性腹腔內(nèi)感染

云頂新耀宣布創(chuàng)新型強(qiáng)效抗菌藥物依嘉?在中國(guó)臺(tái)灣獲批用于治療成人復(fù)雜性腹腔內(nèi)感染

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來(lái)源:美通社
  2023-10-31
云頂新耀今日宣布中國(guó)臺(tái)灣地區(qū)藥政部門(mén)(TFDA)已批準(zhǔn)創(chuàng)新型強(qiáng)效抗菌藥物依嘉?(依拉環(huán)素)用于治療復(fù)雜性腹腔內(nèi)感染(cIAI)的新藥上市許可申請(qǐng)(NDA)。

       云頂新耀(HKEX 1952.HK)是一家專(zhuān)注于創(chuàng)新藥和疫苗開(kāi)發(fā)、制造及商業(yè)化的生物制藥公司,今日宣布中國(guó)臺(tái)灣地區(qū)藥政部門(mén)(TFDA)已批準(zhǔn)創(chuàng)新型強(qiáng)效抗菌藥物依嘉®(依拉環(huán)素)用于治療復(fù)雜性腹腔內(nèi)感染(cIAI)的新藥上市許可申請(qǐng)(NDA)。

       云頂新耀首席執(zhí)行官羅永慶表示:"依嘉®在中國(guó)臺(tái)灣地區(qū)的新藥上市許可申請(qǐng)獲批具有重要意義,臺(tái)灣地區(qū)對(duì)抗多重耐藥菌的臨床選擇十分有限,依嘉®的獲批有望在該地區(qū)助力解決‘無(wú)藥可用'的多重耐藥菌感染困境。繼依嘉®于7月在中國(guó)大陸成功實(shí)現(xiàn)商業(yè)化上市后,我們將盡快在中國(guó)香港和中國(guó)臺(tái)灣等市場(chǎng)推出該產(chǎn)品,以挽救更多危重患者的生命。"

       依嘉®是全球第一個(gè)氟環(huán)素類(lèi)抗菌藥物,用于治療包括臨床常見(jiàn)多重耐藥菌所引起的感染,其于2023年3月獲得中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)的批準(zhǔn)。該產(chǎn)品在新加坡也已獲批上市。依嘉®憑借其抗菌譜廣、抗菌活性強(qiáng)、臨床療效確切、安全性好等優(yōu)點(diǎn)獲得國(guó)內(nèi)外多個(gè)治療指南/共識(shí)的推薦。

       云頂新耀于2022年與臺(tái)灣東洋藥品達(dá)成在中國(guó)臺(tái)灣地區(qū)商業(yè)化依嘉®的獨(dú)家合作協(xié)議。臺(tái)灣東洋藥品是中國(guó)臺(tái)灣地區(qū)最大的本土醫(yī)藥企業(yè)之一,具有在該該地區(qū)成功開(kāi)展其他新型抗感染藥物商業(yè)化的經(jīng)驗(yàn),例如博益欣(頭孢哌酮+舒巴坦)、可麗基美壽(克痢霉素),以及救必辛(達(dá)托霉素)。

       關(guān)于依嘉 ®(依拉環(huán)素)

       依嘉®(依拉環(huán)素)是全球第一個(gè)氟環(huán)素類(lèi)抗菌藥物,用于治療包括臨床常見(jiàn)多重耐藥菌在內(nèi)的革蘭陰性菌、革蘭陽(yáng)性菌、厭氧菌等所引起的感染。依嘉®目前已在美國(guó)、歐盟、英國(guó)、新加坡、中國(guó)大陸、中國(guó)香港和中國(guó)臺(tái)灣地區(qū)被批準(zhǔn)用于治療復(fù)雜性腹腔內(nèi)感染(cIAI)。依嘉®是云頂新耀從Tetraphase制藥公司(為Innoviva, Inc.的全資子公司)授權(quán)引進(jìn)。

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