基因治療，是一種利用載體將外源性的功能基因遞送至靶細(xì)胞，來(lái)完成矯正或置換致病基因的一種治療手段。在外源基因被導(dǎo)入靶細(xì)胞后，它們或與宿主細(xì)胞染色體整合成為宿主遺傳物質(zhì)的一部分，或不與染色體整合而位于染色體外，但都能在細(xì)胞中得到表達(dá)，起到治療疾病的目的。作為新一代精準(zhǔn)療法，基因治療為腫瘤、罕見(jiàn)病、慢病等提供了新的治療理念和手段，具備一般藥物無(wú)法企及的長(zhǎng)期性、治愈性療效。

       因此，基因療法已成為國(guó)內(nèi)外藥企的必爭(zhēng)之地，也是目前炙手可熱的細(xì)分賽道之一。不過(guò)布局基因療法的公司，發(fā)展并非一帆風(fēng)順，Taysha Gene Therapies（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“Taysha”）就是其中之一。

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       成立一年就納斯達(dá)克上市

       黑馬公司的高光時(shí)刻

       Taysha成立于2019 年，總部位于美國(guó)德克薩斯州。成立之初，Taysha便與德克薩斯西南大學(xué)（UT Southwestern）醫(yī)學(xué)中心合作，雙方以加快臨床轉(zhuǎn)化為目標(biāo)，進(jìn)行了多種以腺病毒為載體的基因治療藥物研發(fā)，專(zhuān)攻中樞神經(jīng)系統(tǒng)單基因遺傳病的基因治療。

       Taysha早期發(fā)展十分迅猛。在2020年4月正式啟動(dòng)時(shí)就完成3000萬(wàn)美元的種子輪融資；2020年8月初，Taysha再次完成了9500萬(wàn)美元的B輪融資；2020年9月，火速登陸納斯達(dá)克上市。上市時(shí)開(kāi)盤(pán)價(jià)為22.25美元，較發(fā)行價(jià)上漲11.25%；收盤(pán)價(jià)為24.06美元，較發(fā)行價(jià)上漲20.3%；以收盤(pán)價(jià)計(jì)算，Taysha當(dāng)時(shí)的市值為8.31億美元。彼時(shí)，Taysha公司僅有10名員工，藥物研發(fā)管線卻多達(dá)18條。

       自成立以來(lái)，短時(shí)間內(nèi)，Taysha即完成5輪融資，總金額高達(dá)2.78億美元，多家知名投資機(jī)構(gòu)參投。其研發(fā)管線更是一度加碼到26條，主要以腺病毒載體（AAV）為研發(fā)核心，聯(lián)合基因替代治療、miRNA（微小RNA）和shRNA（發(fā)卡RNA）療法，推出采用鞘內(nèi)注射方式的基因治療藥物，管線覆蓋了罕見(jiàn)疾病和高發(fā)疾病患者。鞘內(nèi)給藥的優(yōu)勢(shì)是能夠直接將基因治療藥物遞送至腦脊液，以促進(jìn)CNS生物分布和細(xì)胞轉(zhuǎn)導(dǎo)，相較于靜脈注射而言，鞘內(nèi)給藥可以使用更低劑量以達(dá)到所需效果。另外，Taysha的核心優(yōu)勢(shì)是下一代AAV載體改造平臺(tái)。

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       輝煌后的黯淡

       研發(fā)受挫，資金緊張

       在眾多研發(fā)管線中，Taysha研發(fā)進(jìn)度最靠前的產(chǎn)品是TSHA-101，其利用AAV9病毒載體，遞送一個(gè)創(chuàng)新雙順?lè)醋愚D(zhuǎn)基因，用以治療GM2神經(jīng)節(jié)苷脂沉積癥。這是一種非常罕見(jiàn)的遺傳病，主要由于β-氨基己糖苷酶 A（Hex A）缺失導(dǎo)致。Hex A由兩個(gè)亞基構(gòu)成，α亞基由HEXA基因編碼，β亞基由HEXB基因編碼。HEXA和HEXB的突變分別會(huì)導(dǎo)致臨床上難以區(qū)分的Tay-Sachs病和Sandhoff病。Hex A的殘余活性決定疾病的嚴(yán)重程度，殘余活性越低，疾病越嚴(yán)重。

       TSHA-101利用AAV9病毒載體，遞送一個(gè)創(chuàng)新雙順?lè)醋愚D(zhuǎn)基因，其利用P2A自我切割連接子將HEXA基因和HEXB基因連接起來(lái)。

       2022年1月底公布的早期臨床結(jié)果顯示，在一名Sandhoff病患者中，Hex A酶活性在接受治療1個(gè)月時(shí)達(dá)到正常水平的190%，在3個(gè)月時(shí)達(dá)到正常水平的288%，代表著比無(wú)癥狀患者通常的5%提高了38倍和58倍。在一名Tay-Sachs病患者中，接受治療1個(gè)月后Hex A酶活性達(dá)到正常水平的25%，與無(wú)癥狀患者通常的5%相比提高了5倍。

       但接受TSHA-101治療的Sandhoff患者由于肺炎和住院期間感染耐甲氧西林金黃色葡萄球菌（MRSA）不幸死亡。雖然這次死亡被認(rèn)定與TSHA-101無(wú)關(guān)，但是，死亡案例給TSHA-101的臨床開(kāi)發(fā)蒙上了陰影。

       在財(cái)務(wù)方面，由于基因療法研發(fā)投入巨大，截至2022年，Taysha的現(xiàn)金和現(xiàn)金等價(jià)物為8788萬(wàn)美元。當(dāng)年3月份，Taysha將藥物研發(fā)管線削減至4個(gè)；裁員35%（彼時(shí)有178名員工）。

       今年5月份，Taysha還一度瀕臨退市邊緣。當(dāng)時(shí)股價(jià)已連續(xù)30個(gè)工作日均跌破每股1美元。

       更糟糕的，今年9月19日，Taysha收到FDA在C類(lèi)會(huì)議上關(guān)于TSHA - 120注冊(cè)路徑的反饋意見(jiàn)之后，將停止其TSHA-120項(xiàng)目的開(kāi)發(fā)，該項(xiàng)目用于治療巨軸索神經(jīng)病( GAN )。

       TSHA-120是一種鞘內(nèi)給藥的AAV9基因替代療法，其針對(duì)的適應(yīng)癥GAN是一種罕見(jiàn)的遺傳病，可影響中樞和外周神經(jīng)系統(tǒng)。目前，還沒(méi)有批準(zhǔn)的GAN治療方法，這一疾病會(huì)導(dǎo)致患者在大約在10~20歲左右就死亡。

       此前，TSHA-120已獲得FDA授予孤兒藥資格和罕見(jiàn)兒科疾病認(rèn)定，曾被寄予厚望。不過(guò)FDA于去年年底要求其進(jìn)行安慰劑隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)來(lái)證明TSHA-120的療效。由于研究設(shè)計(jì)可行性方面存在挑戰(zhàn)，因此Taysha決定停止該項(xiàng)目的進(jìn)一步開(kāi)發(fā)。

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       押寶TSHA-102

       Taysha能否絕處逢生？

       眼看著曾被寄予厚望的產(chǎn)品一個(gè)個(gè)折戟臨床，Taysha還有翻盤(pán)機(jī)會(huì)嗎？事實(shí)上，Taysha還未到山窮水盡的地步。目前，Taysha把全部重心押在TSHA-102上。這是一款用于治療Rett綜合征的自我互補(bǔ)鞘內(nèi)給藥的AAV9基因替代療法。TSHA-102利用創(chuàng)新miRNA響應(yīng)性自調(diào)節(jié)元件（miRARE）平臺(tái)，調(diào)節(jié)基于單細(xì)胞的基因型轉(zhuǎn)基因表達(dá)。Rett綜合征是一種嚴(yán)重影響兒童精神運(yùn)動(dòng)發(fā)育的疾病。

       今年8月份，Taysha報(bào)告了首例成年rett綜合征患者接受TSHA-102治療的I/II期臨床試驗(yàn)中取得的積極初步臨床數(shù)據(jù)，并表示第二例患者的給藥將在今年第三季度進(jìn)行。

       同一天，Taysha還宣布完成約1.5億美元私募融資。其CEO公開(kāi)表示，此次融資收益加上公司現(xiàn)有的現(xiàn)金和現(xiàn)金等價(jià)物，預(yù)計(jì)將延長(zhǎng)公司現(xiàn)金跑道至2025年第三季度。接下來(lái)將主要用于TSHA-102和TSHA-120（已終止）的臨床開(kāi)發(fā)。

       受以上消息影響，當(dāng)日股價(jià)大漲188%，市值達(dá)1.37億美元。不過(guò)，在9月19日公布終止TSHA-120項(xiàng)目的研發(fā)后，次日其股價(jià)較前一天下跌5%。隨著TSHA-120的終止，Taysha的現(xiàn)金跑道預(yù)計(jì)能延伸至2025年第四季度。

       梳理下來(lái)，Taysha與很多藥企的發(fā)展經(jīng)歷何其相似，跌宕起伏、坎坎坷坷，正是在這種充滿(mǎn)不確定性的九死一生和屢敗屢戰(zhàn)的不懈堅(jiān)持中，才創(chuàng)造了一個(gè)又一個(gè)重磅炸 彈。Taysha未來(lái)走勢(shì)如何，且看TSHA-102的后續(xù)試驗(yàn)結(jié)果。

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       本土AAV基因療法進(jìn)展幾何？

       基因治療已成為當(dāng)前國(guó)內(nèi)外藥企的必爭(zhēng)之地。其中，上面一直提到的AAV是基因治療領(lǐng)域的主流載體，它是一種無(wú)包膜單鏈DNA病毒。AAV作為最早通過(guò)歐盟、FDA認(rèn)證的基因治療載體，因其具有宿主范圍廣、非致病性、低免疫原性、長(zhǎng)期穩(wěn)定表達(dá)外源基因、良好的擴(kuò)散性能和物理性質(zhì)穩(wěn)定等優(yōu)點(diǎn)，已被廣泛地應(yīng)用于基礎(chǔ)研究和臨床試驗(yàn)中，目前已發(fā)現(xiàn)AAV有12種亞型，不同的亞型具有不同的組織親和性。

       值得一提的是，將AAV基因療法推向市場(chǎng)并不容易。今年上半年，武田終止了所有AAV基因療法早期項(xiàng)目；諾華也停止了曾經(jīng)重金收購(gòu)的眼科AAV基因療法GT005，那么國(guó)內(nèi)發(fā)展情況如何呢？

       與國(guó)外相比，我國(guó)起步較晚。不過(guò)自2021年以來(lái)，國(guó)內(nèi)AAV基因療法取得了較大進(jìn)展。據(jù)公開(kāi)資料統(tǒng)計(jì)，迄今國(guó)內(nèi)已有21款獲批進(jìn)入臨床。其中紐福斯針對(duì)ND4突變引起的Leber遺傳性視神經(jīng)病變的眼科AAV基因療法NR082，以及信念醫(yī)藥用于B型血友病治療的基因療法藥物BBM-H901已經(jīng)進(jìn)入臨床III期，距離上市僅有一步之遙。

       國(guó)內(nèi)未來(lái)一段時(shí)間也將是AAV企業(yè)競(jìng)爭(zhēng)的關(guān)鍵時(shí)期，要想差異化地脫穎而出，藥企需在細(xì)分適應(yīng)癥選擇與藥物的創(chuàng)新設(shè)計(jì)上另辟蹊徑，期待一眾藥企們演繹出AAV基因治療的別樣風(fēng)采。