《中國制造2025》明確指出以“質(zhì)量為先”的基本方針,認(rèn)證認(rèn)可、檢驗(yàn)檢測是國家質(zhì)量技術(shù)基礎(chǔ)的重要組成部分,是國家治理體系的重要工作和技術(shù)支撐,也是國家鼓勵發(fā)展現(xiàn)代服務(wù)業(yè)、高技術(shù)服務(wù)業(yè)的重點(diǎn)。
與此同時(shí),隨著全球制藥行業(yè)競爭加劇,中國藥企想要更好地實(shí)現(xiàn)突破,提升自身實(shí)驗(yàn)室能力尤為重要。中國合格評定國家認(rèn)可委員會(CNAS)的認(rèn)證可是有效途徑之一。通過CNAS的認(rèn)可,實(shí)驗(yàn)室不僅可以提高檢驗(yàn)結(jié)果的質(zhì)量和可靠性,更可以獲得國際范圍內(nèi)檢測結(jié)果互認(rèn),更好地與國際接軌,拓展國際市場,提高競爭力。
為此,2023年11月24日,LABWorld云上實(shí)驗(yàn)圈特別邀請?jiān)袊细裨u定國家認(rèn)可中心研究員曹實(shí)老師作客直播間,以《實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可、資質(zhì)認(rèn)定中的檢測設(shè)備要求》為主題,他將從實(shí)驗(yàn)室能力應(yīng)滿足哪些要求、CNAS 對實(shí)驗(yàn)室檢測設(shè)備的要求、如何評價(jià)檢測結(jié)果的質(zhì)量等方面進(jìn)行深入剖析,為您揭示實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可、資質(zhì)認(rèn)定中的檢測設(shè)備要求。
嘉賓簡介
曹實(shí) 研究員
原中國合格評定國家認(rèn)可中心
個(gè)人簡介:
2002-2011年:CNAS實(shí)驗(yàn)室處處長,負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可工作。
2012-2018年11月:CNAS認(rèn)可五處處長,負(fù)責(zé)能力驗(yàn)證提供者、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)/標(biāo)準(zhǔn)樣品生產(chǎn)者認(rèn)可、能力驗(yàn)證等工作。
主持/參與實(shí)驗(yàn)室主任評審員、評審員技能培訓(xùn)教程等CNAS評審員培訓(xùn)教材的編寫工作,擔(dān)任CNAS評審員培訓(xùn)教師。
直播主題:
《實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可、資質(zhì)認(rèn)定中的檢測設(shè)備要求》
演講大綱:
1. CNAS實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可(CNAS、國際互認(rèn)、文件要求)
2. 實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可/檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定中的檢測設(shè)備要求
直播時(shí)間:
2023年11月24日14:00-15:00
直播地址:
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本次直播將為制藥企業(yè)實(shí)驗(yàn)室、第三方檢測機(jī)構(gòu)實(shí)驗(yàn)室、食品及保健品企業(yè)實(shí)驗(yàn)室、日化實(shí)驗(yàn)室、高校實(shí)驗(yàn)室等行業(yè)機(jī)構(gòu)及企業(yè),詳細(xì)解讀關(guān)于檢測設(shè)備要求的實(shí)用信息和專業(yè)建議。無論您是實(shí)驗(yàn)室管理者、研究人員還是日常檢測、維護(hù)人員,都能從本次直播中獲得寶貴的指導(dǎo)和幫助,提升實(shí)驗(yàn)室整體營運(yùn)能力,助力實(shí)驗(yàn)室獲得CNAS認(rèn)證。
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③ 實(shí)驗(yàn)圈專屬信息群入群資格
LABWorld云上實(shí)驗(yàn)圈
云上實(shí)驗(yàn)圈是CPHI & PMEC 云上聯(lián)播季的重要組成板塊之一,是針對醫(yī)藥行業(yè)藥物研發(fā)與質(zhì)量管理、實(shí)驗(yàn)建設(shè)與管理等領(lǐng)域熱點(diǎn)問題開設(shè)的時(shí)效性直播分享課程,以提升醫(yī)藥行業(yè)從業(yè)人員對政策法規(guī)和行業(yè)動態(tài)的理解與把握,提供信息傳播與交流的優(yōu)質(zhì)平臺。
此外,云上實(shí)驗(yàn)圈還可根據(jù)企業(yè)需求設(shè)計(jì)、開發(fā)、定制契合特定需求的分享主題。通過線上網(wǎng)絡(luò)研討會、產(chǎn)品宣講推薦會等形式,幫助企業(yè)直擊國內(nèi)外制藥行業(yè)關(guān)鍵人,展現(xiàn)企業(yè)風(fēng)采、展示產(chǎn)品方案、分享前沿技術(shù)并獲取高質(zhì)量的全球潛在銷售線索。
專題方向:
藥物研發(fā)與質(zhì)量管理
智慧實(shí)驗(yàn)室
實(shí)驗(yàn)室的規(guī)劃與建設(shè)
實(shí)驗(yàn)室安全管理
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