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CPHI制藥在線 資訊 前沿進(jìn)展盡顯全球化發(fā)展?jié)摿?!原啟生?項(xiàng)科研成果亮相2023 SITC

前沿進(jìn)展盡顯全球化發(fā)展?jié)摿?!原啟生?項(xiàng)科研成果亮相2023 SITC

熱門推薦: 原啟生物 OriCAR-017 OriC633
來(lái)源:原啟生物官微
  2023-11-09
近日,原啟生物科技有限責(zé)任公司在2023年癌癥免疫治療學(xué)會(huì)年會(huì)發(fā)布的4項(xiàng)科研成果現(xiàn)已完全公布。

       近日,原啟生物科技(上海)有限責(zé)任公司在2023年癌癥免疫治療學(xué)會(huì)年會(huì)(SITC2023)發(fā)布的4項(xiàng)科研成果現(xiàn)已完全公布,涵蓋了其四個(gè)臨床及臨床前項(xiàng)目,其中包括一款處于臨床階段的針對(duì)復(fù)發(fā)難治型多發(fā)性骨髓瘤(R/RMM)的GPRC5D靶向的CAR-T產(chǎn)品(OriCAR-017),兩個(gè)臨床前階段的CAR-T項(xiàng)目,分別針對(duì)晚期肝癌的GPC3-CAR-T分泌CD3-AFPBiTE的項(xiàng)目(OriCAR633)和針對(duì)胃癌/胰腺癌的MSLN-CAR-T分泌PD-L1抗體的項(xiàng)目(OriCAR627),以及一個(gè)針對(duì)腫瘤微環(huán)境代謝和免疫檢查點(diǎn)CD39/PD-L1的臨床前雙抗項(xiàng)目。

       摘要信息

       項(xiàng)目:OriCAR-017

       標(biāo)題:Optimization of GPRC5D-targeted CAR T cells(OriCAR-017) for multiple myeloma

       摘要編號(hào):326

       摘要亮點(diǎn):

       GPRC5D,即G蛋白偶聯(lián)受體家族C組5成員D,是多發(fā)性骨髓瘤治療的全新靶點(diǎn)。其在骨髓瘤細(xì)胞中特異性高表達(dá),且?guī)缀醪辉谡=M織上表達(dá)。此外,GPRC5D在CD138+細(xì)胞上與BCMA呈獨(dú)立表達(dá)。研究數(shù)據(jù)表明,其表達(dá)上調(diào)與患者不良預(yù)后相關(guān)。

       臨床前研究顯示,OriCAR-017具備較高的細(xì)胞擴(kuò)增潛力,同時(shí)表現(xiàn)出出色的細(xì)胞裂解能力,具有低毒性及高抗腫瘤活性。

       一項(xiàng)I期臨床試驗(yàn)(POLARISStudy,ClinicalTrial.gov:NCT05016778)顯示,OriCAR-017治療R/RMM的總體客觀緩解率(ORR)為100%,sCR/CR緩解率為80%,表現(xiàn)出明顯的安全優(yōu)勢(shì),表明OriCAR-017具有成為同類產(chǎn)品更好的潛力。

       項(xiàng)目:OriC633

       標(biāo)題:Dual targeting liver cancer by GPC3 CAR-T cells secreting a bispecific T cell engager antibody for an intracellular tumor antigen AFP

       摘要編號(hào):241

       摘要亮點(diǎn):

       Glypican-3,GPC3是硫酸乙酰肝素糖蛋白家族中的一員,具有更優(yōu)的特異性及靈敏度,或可成為判斷肝癌治療的一種特異性血清學(xué)標(biāo)志物;AFP是目前廣泛用于原發(fā)性肝癌篩查及診斷的腫瘤標(biāo)志物,是肝癌的胞內(nèi)抗原,可以被MHC分子遞呈到細(xì)胞表面。

       作為一個(gè)新型的CAR-T,OriC633通過(guò)CAR分子靶向肝癌GPC3分子,通過(guò)分泌的AFP/CD3BiTE進(jìn)一步激活旁觀T細(xì)胞及CAR-T靶向肝癌細(xì)胞遞呈的AFP-MHC復(fù)合物。在臨床前研究中,相比于GPC3單靶點(diǎn)CAR-T,OriC-633進(jìn)一步提高了抗腫瘤活性。

       臨床前數(shù)據(jù)支持OriC-633在肝癌患者中進(jìn)行進(jìn)一步臨床療效和安全性評(píng)估。

       項(xiàng)目:OriCAR627

       標(biāo)題:Empowering Cancer Immunotherapy by Mesothelin-Directed CAR T cells Engineered to secret Checkpoint Inhibitors

       摘要編號(hào):333

       摘要亮點(diǎn):

       CAR-T細(xì)胞療法在實(shí)體瘤中的抗腫瘤療效通常受到免疫逃逸機(jī)制的限制,包括上調(diào)的免疫檢查點(diǎn)分子。因此,迫切需要開發(fā)出能夠解決這些免疫逃逸機(jī)制并增強(qiáng)CAR-T療法在實(shí)體瘤中治療效果的策略。

       此研究在公司自主開發(fā)的MSLNCAR-T細(xì)胞產(chǎn)品(OriCAR627)基礎(chǔ)上,設(shè)計(jì)了用于分泌靶向免疫檢查點(diǎn)抗體的CAR-T細(xì)胞產(chǎn)品。

       PD-L1分泌型的CAR-T細(xì)胞產(chǎn)品增強(qiáng)了體內(nèi)抗腫瘤療效,且PD-L1抗體的分泌在靶抗原刺激后隨時(shí)間延長(zhǎng)而增強(qiáng)。

       項(xiàng)目:OriA631-B

       標(biāo)題:OriA631-B : A First-inClass CD39/PD-L1 Bispecific Antibody Unleashing Enhanced Cancer Immunotherapy

       摘要編號(hào):488

       CD39作為免疫代謝檢查點(diǎn),高表達(dá)在腫瘤細(xì)胞及腫瘤微環(huán)境中浸潤(rùn)的免疫細(xì)胞,如T細(xì)胞、NK細(xì)胞及髓系細(xì)胞等。PD-L1作為免疫檢查點(diǎn),主要表達(dá)在腫瘤細(xì)胞上,二者在免疫耐受及抑制方面發(fā)揮著重要作用。

       OriA631-B是原啟生物自主開發(fā)的一款新型CD39/PD-L1雙抗,抑制二者免疫抑制功能的同時(shí),還可作為免疫細(xì)胞銜接器,發(fā)揮更好的腫瘤殺傷作用。在臨床前研究中,OriA631-B顯示了較CD39單抗和PD-L1單抗聯(lián)合用藥組更明顯的體內(nèi)抗腫瘤活性。

       臨床前數(shù)據(jù)提示OriA631-B在腫瘤的免疫治療中有著廣泛的應(yīng)用前景。

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