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CPHI制藥在線 資訊 「醫(yī)藥特許權(quán)融資」的前世今生

「醫(yī)藥特許權(quán)融資」的前世今生

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來(lái)源:藥智網(wǎng)
  2023-11-13
資本向來(lái)不會(huì)長(zhǎng)情。隨著生物制藥領(lǐng)域失去往日輝煌,無(wú)數(shù)藥企面臨融資困境、管線研發(fā)放緩、合作遇冷等“寒冬”現(xiàn)象,破發(fā)、并購(gòu)、賣身已成為常態(tài)。此時(shí),特許權(quán)融資出現(xiàn)了,在藥企融資遇阻的關(guān)鍵時(shí)刻。

       資本向來(lái)不會(huì)長(zhǎng)情。

       隨著生物制藥領(lǐng)域失去往日輝煌,無(wú)數(shù)藥企面臨融資困境、管線研發(fā)放緩、合作遇冷等“寒冬”現(xiàn)象,破發(fā)、并購(gòu)、賣身已成為常態(tài)。

       此時(shí),特許權(quán)融資出現(xiàn)了,在藥企融資遇阻的關(guān)鍵時(shí)刻。

       01

       什么是特許權(quán)融資?

       特許權(quán)融資是一種制藥公司越來(lái)越重視的融資形式。投資者或金融家向制造商提供預(yù)付固定金額,以及特定里程碑相關(guān)的后續(xù)付款。作為回報(bào),制造商承諾向被授權(quán)方支付這些資產(chǎn)未來(lái)收入的一定比例。

       雖然學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)長(zhǎng)期以來(lái)一直依靠這種模式,但生物制藥公司最近越來(lái)越注重利用這種渠道來(lái)資助產(chǎn)品開發(fā)和商業(yè)化。

       相對(duì)于傳統(tǒng)股權(quán)融資模式,特許權(quán)交易提供了一種替代方案,這種策略可以避免股權(quán)稀釋,幫助創(chuàng)始人保持對(duì)公司的穩(wěn)定控制。對(duì)于投資者來(lái)說(shuō),這種資產(chǎn)類別可以對(duì)沖宏觀的經(jīng)濟(jì)波動(dòng)。

       特許權(quán)交易對(duì)于交易雙方都可以產(chǎn)生利益,具體取決于協(xié)議的性質(zhì)和實(shí)際情況:

       被授權(quán)方:

       獲取專有技術(shù)和知識(shí)產(chǎn)權(quán):被授權(quán)方可以獲得授權(quán)方擁有的專利、技術(shù)或知識(shí)產(chǎn)權(quán),從而可以加速產(chǎn)品開發(fā)和市場(chǎng)推出。

       減少研發(fā)和生產(chǎn)成本:避免了自行開發(fā)或研究所需技術(shù)的高成本,被授權(quán)方可以借助特許權(quán)來(lái)避免這些開銷。

       降低風(fēng)險(xiǎn):通過(guò)授權(quán)那些已經(jīng)經(jīng)過(guò)驗(yàn)證的成功技術(shù),被授權(quán)方可以借鑒授權(quán)方的成功經(jīng)驗(yàn),從而降低產(chǎn)品開發(fā)和上市的風(fēng)險(xiǎn)。

       獲得市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì):能夠提前進(jìn)入市場(chǎng),因?yàn)橐呀?jīng)獲得了特許權(quán),有可能在競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手之前推出產(chǎn)品。

       授權(quán)方:

       產(chǎn)生額外收入:授權(quán)方可以從特許權(quán)授予中獲得額外的收入,而無(wú)需承擔(dān)產(chǎn)品開發(fā)和市場(chǎng)推廣的成本和風(fēng)險(xiǎn)。

       盡可能多的利用知識(shí)產(chǎn)權(quán):授權(quán)方可以利用其擁有的專利、技術(shù)或知識(shí)產(chǎn)權(quán),從而盡可能多的地實(shí)現(xiàn)其價(jià)值,使之用于多個(gè)產(chǎn)品或市場(chǎng)。

       擴(kuò)大市場(chǎng)滲透:通過(guò)將技術(shù)或產(chǎn)品授權(quán)給其他公司,授權(quán)方可以擴(kuò)大其產(chǎn)品在市場(chǎng)中的滲透率,而不必自行擴(kuò)大生產(chǎn)能力或市場(chǎng)推廣。

       降低風(fēng)險(xiǎn):授權(quán)方可以分散市場(chǎng)風(fēng)險(xiǎn),因?yàn)槠浼夹g(shù)或產(chǎn)品可以在多個(gè)公司授權(quán)。

       總的來(lái)說(shuō),特許權(quán)融資可以促使知識(shí)和技術(shù)的有效傳遞,同時(shí)為雙方提供經(jīng)濟(jì)利益,有助于推動(dòng)創(chuàng)新和商業(yè)合作。然而,協(xié)議的成功取決于謹(jǐn)慎的談判、明確的合同條款以及有效的知識(shí)產(chǎn)權(quán)管理。

       特許權(quán)交易有兩種主要的類型:

       origination transactions:生物技術(shù)制造商將特許權(quán)使用費(fèi)出售給投資者。

       resale transactions:初始被授權(quán)方將其權(quán)利交易給二級(jí)買家。

       02

       生物制藥交易的

       特許權(quán)融資勢(shì)頭強(qiáng)勁

       2022年大幅放緩,但特許權(quán)使用費(fèi)融資量保持穩(wěn)定增長(zhǎng),交易數(shù)量超過(guò)一年前。這表明特許權(quán)授予的教育對(duì)影響當(dāng)今股市的宏觀經(jīng)濟(jì)因素的抵御能力更強(qiáng)。

       特許權(quán)融資在新興生物制藥企業(yè)中尤其受歡迎。新興的和規(guī)模較小的生物制藥公司參與了特許權(quán)融資交易的很大一部分。過(guò)去10年,使用特許權(quán)融資的生物制藥公司都是新興小公司,這些規(guī)模較小的公司可能出于多種原因轉(zhuǎn)向特許權(quán)融資,有兩個(gè)原因最為突出:

       為大規(guī)模、資本密集型臨床項(xiàng)目的后期資產(chǎn)開發(fā)提供資金;為早期商業(yè)化提供資金。

       在過(guò)去的十年中,三分之一的交易是在產(chǎn)品仍在開發(fā)的過(guò)程中發(fā)生的,一半的交易是在向FDA提交批準(zhǔn)后完成的。其余交易均為多資產(chǎn)交易。從治療領(lǐng)域來(lái)看,心臟病學(xué)和代謝性疾病的特許權(quán)交易占比較高。

       Royalty Pharma就是這樣一個(gè)從默默無(wú)聞的企業(yè)成長(zhǎng)為掌握重磅藥物的特許權(quán)的制藥公司。Royalty Pharma已經(jīng)獲取了超過(guò)45種商業(yè)產(chǎn)品的特許權(quán),其中包括艾伯維和強(qiáng)生的Imbruvica、安斯泰來(lái)和輝瑞的Xtandi、百健的Tysabri、吉利德的HIV特許經(jīng)營(yíng)權(quán),以及默沙東的Januvia等大牌產(chǎn)品。

       在Royalty Pharma包羅萬(wàn)象的產(chǎn)品組合中,有7個(gè)產(chǎn)品每年至少產(chǎn)生30億美元的收入。[2]他們的拳頭授權(quán)產(chǎn)品是在Vertex囊性纖維化特許經(jīng)營(yíng)權(quán),包括Kalydeco、Symdeko和Trikafta,這些特許經(jīng)營(yíng)權(quán)在2022年給他們帶來(lái)了84億美元的巨額收入。而Royalty Pharma平均每年為授權(quán)所支出的費(fèi)用只有26億美元。

       03

       為什么特許權(quán)模式,

       在藥企融資中發(fā)揮重要作用?

       有跡象表明,隨著資金短缺的生物技術(shù)公司對(duì)于融資的巨大需求,特許權(quán)協(xié)議變得越來(lái)越有吸引力。在后疫情時(shí)代,生物技術(shù)估值出現(xiàn)了急劇下降的趨勢(shì)。2021年上市的生物技術(shù)公司,在上市后一年的平均交易價(jià)較首次公開募股(IPO)價(jià)格低了37%。

       在這種萎靡的投資環(huán)境下,對(duì)資本的高需求加劇了融資壓力。隨著特許權(quán)使用費(fèi)交易的增加,大型制藥公司必須應(yīng)對(duì)對(duì)創(chuàng)新和營(yíng)收日益增長(zhǎng)的影響。

       特許權(quán)交易新趨向

       最近的交易表明,特許權(quán)公司正在轉(zhuǎn)向更具開拓性的前沿藥物。2022年底至2023年初,Royalty Pharma獲得了安進(jìn)的siRNA療法olparsiran的特許權(quán)使用費(fèi),并與Ionis簽署協(xié)議,以約10億美元獲得了百健的Spinraza和諾華的pelacarsen的特許權(quán)使用費(fèi)。與Ferring的特許權(quán)交易也是針對(duì)基因療法。

       同樣,HealthCare Royal Partners與Atara Biotherapeutics就同種異體細(xì)胞療法Ebvallo進(jìn)行了特許權(quán)合作。這些交易表明他們對(duì)于將業(yè)務(wù)擴(kuò)展到傳統(tǒng)小分子藥物甚至生物制劑之外的信心。

       隨著特許權(quán)模式的逐漸成熟壯大,不僅是中小型制藥公司,很多大型制藥公司也開始注意到這種經(jīng)營(yíng)方式。例如Royalty Pharma有權(quán)永遠(yuǎn)獲得百健藥物Tysabri 20億美元以內(nèi)全球年凈銷售額的18%,以及超過(guò)該上限的任何全球銷售額的25%。

       最新特許權(quán)交易

       PTC Therapeutics 2023年10月19日宣布與Royalty Pharma達(dá)成協(xié)議,將脊髓性肌萎縮癥(SMA)藥物Evrysdi(risdiplam)的15億美元的特許權(quán)出售給后者,Evrysdi也歸羅氏旗下基因泰克所有。

       作為協(xié)議的一部分,Royalty Pharma將預(yù)先獲得10億美元的Evrysdi額外特許權(quán)。PTC可以選擇以5億美元出售其剩余的特許權(quán),或者讓Royalty Pharma以2.5億美元收購(gòu)其剩余特許權(quán)的一半。

       根據(jù)羅氏報(bào)告,Evrysdi的使用范圍于2022年5月擴(kuò)大到最年輕的SMA患者,2023年上半年銷售額超過(guò)8億美元(2022年銷售額約為12億美元)。PTC、羅氏和脊髓性肌萎縮癥基金會(huì)共同開發(fā)了這款藥物,于2020年首次獲得FDA批準(zhǔn)。

       PTC和Royalty于2020年就已經(jīng)達(dá)成初步協(xié)議,將Evrysdis特許權(quán)的43%折合為6.5億美元。PTC仍將擁有Evrysdi特許權(quán)中約19%的股份,具體的行使取決于PTC或Royalty Pharma未來(lái)的選擇權(quán)。PTC表示,融資所得將用于清償他們與Blackstone Life Sciences之間的未解債務(wù),并支持未來(lái)的運(yùn)營(yíng)。

       

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