11月13日,傳奇生物宣布與諾華制藥公司(Novartis Pharma AG)就傳奇生物的特定靶向 DLL3的嵌合抗原受體T細(xì)胞(CAR-T)療法簽訂了獨(dú)家全球許可協(xié)議,包括其自體 CAR-T 細(xì)胞療法候選藥物 LB2102 。
根據(jù)許可協(xié)議,傳奇生物將獲得1億美元的預(yù)付款,并有資格獲得高達(dá)10.1億美元的臨床、監(jiān)管和商業(yè)里程碑付款以及分級特許權(quán)使用費(fèi)。
傳奇生物將在美國進(jìn)行LB2102的I期臨床試驗(yàn),用于治療廣泛期小細(xì)胞肺癌和大細(xì)胞神經(jīng)內(nèi)分泌癌,諾華將進(jìn)行許可產(chǎn)品的所有其他開發(fā)。此前,美國FDA 授予候選產(chǎn)品“孤兒藥”稱號。
強(qiáng)強(qiáng)聯(lián)手,挑戰(zhàn)CAR-T治療肺癌
這不是傳奇生物CAR-T產(chǎn)品第一次出海。
此前,2017年,傳奇生物自主研發(fā)的BCMA CAR-T療法LCAR-B38M/JNJ-4828亮相美國臨床腫瘤學(xué)會(huì)年(ASCO),憑借100%的客觀緩解率驚艷全場。
同年12月,傳奇生物與強(qiáng)生簽訂了一項(xiàng)全球合作和許可協(xié)議,共同開發(fā)和商業(yè)化LCAR-B38M/JNJ-4828。強(qiáng)生向傳奇生物支付3.5億美元首期款及后續(xù)里程碑付款,創(chuàng)下了當(dāng)時(shí)中國藥企對外專利授權(quán)首付款最大金額紀(jì)錄及合作最優(yōu)條件。
2022年2月28日,傳奇生物的BCMA CAR-T產(chǎn)品Ciltacabtagene autoleucel(cilta-cel,西達(dá)基奧侖賽,商品名為Carvykti)獲美國FDA批準(zhǔn),用于治療復(fù)發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤患者。Carvykti是FDA批準(zhǔn)的首 個(gè)國內(nèi)自主研發(fā)的CAR-T產(chǎn)品。
在關(guān)鍵的CARTITUDE-1研究中,97例R/R MM患者出現(xiàn)了早期、深度持久的緩解,總緩解率(ORR)高達(dá)98%(95%CI:92.7-99.7),78%的患者獲得了嚴(yán)格的完全緩解(sCR,95%CI:68.8-86.1)。在18個(gè)月的中位隨訪時(shí)間中,中位緩解持續(xù)時(shí)間(DOR)為21.8個(gè)月(95% CI,21.8-無法預(yù)估)。
獲批當(dāng)年,Carvykti銷售額達(dá)到1.34億美元。今年前三季度,Carvykti合計(jì)銷售額3.41億美元,全年銷售額預(yù)計(jì)將超過5億美元。
時(shí)隔6年,傳奇生物CAR-T產(chǎn)品再次與跨國大藥企達(dá)成合作。本次傳奇選擇的合作對象是諾華。
2017年,全球第一款CAR-T新藥Kymriah獲得FDA批準(zhǔn)上市,開發(fā)者正是諾華。
藥智數(shù)據(jù)顯示,截至目前全球已上市的10款CAR-T產(chǎn)品,其中FDA批準(zhǔn)了6款,國內(nèi)的4款。
這些獲批的CAR-T適應(yīng)癥均為血液腫瘤。
本次傳奇生物與諾華合作的LB2102是一款靶向δ樣配體3(DLL3)的CAR-T。這種配體高度局限于各種惡性腫瘤,包括小細(xì)胞肺癌、大細(xì)胞神經(jīng)內(nèi)分泌肺癌(LCNEC)、某些其他部位神經(jīng)內(nèi)分泌癌和前列腺癌。
據(jù)傳奇生物新聞稿,LB2102具有創(chuàng)新的CAR設(shè)計(jì)和裝甲機(jī)制,可以增加其抗腫瘤活性。
諾華T-Charge平臺(tái)是下一代CAR-T細(xì)胞療法生產(chǎn)平臺(tái),旨在保持T細(xì)胞的干性,并促進(jìn)CAR-T細(xì)胞主要在體內(nèi)擴(kuò)增。T-Charge平臺(tái)旨在減少在體外長時(shí)間培養(yǎng)的需求,使T細(xì)胞具有更大的增殖潛力,并減少耗竭的T細(xì)胞。LB2102中獨(dú)特的候選設(shè)計(jì)與T-Charge平臺(tái)相結(jié)合,有可能為小細(xì)胞肺癌患者帶來變革性的獲益。
傳奇生物與諾華的強(qiáng)強(qiáng)聯(lián)合,有望將CAR-T療法在實(shí)體瘤領(lǐng)域的應(yīng)用變?yōu)榭赡堋?/p>
中國創(chuàng)新藥出海成為常態(tài)
近年來,越來越多的中國創(chuàng)新藥走向全球。
除了傳奇生物的CAR-T療法,在海外獲批上市的國產(chǎn)創(chuàng)新藥還有和黃醫(yī)藥的呋喹替尼、君實(shí)生物的特瑞普利單抗、百濟(jì)神州的澤布替尼和替雷利珠單抗、天濟(jì)醫(yī)藥的本維莫德、微芯生物的西達(dá)本胺等。
還有更多國產(chǎn)創(chuàng)新藥正通過借“船”出海、License out的方式將自己產(chǎn)品推向國際市場。僅今年就已有40多項(xiàng)跨國交易達(dá)成,涉及多款CAR-T療法、抗體療法及小分子藥物。
中國正在成為新的創(chuàng)新藥“世界工廠”,在各領(lǐng)域扮演重要角色。
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