一直以來,me too都被冠以“低成本+低風(fēng)險”雙重優(yōu)勢。
的確,不需要從源頭創(chuàng)新,me too藥物的研發(fā),核心是對化合物的結(jié)構(gòu)做一點輕微變動,起到規(guī)避專利的目的。
這一路徑,省去了創(chuàng)新藥研發(fā)最艱難的步驟,例如去證明靶點有效,以及適用于哪類人群等,風(fēng)險、研發(fā)成本自然直線下降。
但即便如此,部分大品種me too藥物的研發(fā)投入,或許仍超出市場想象。最 具代表性的,是PD-1。
截至2023年6月30日,公布PD-1研發(fā)費用的藥企中,百濟神州的替雷利珠位居研發(fā)榜首,投入額達到了62.91億元,折合約9億美金;緊隨其后的是君實生物的特瑞普利,累計投入為52.44億元。
而這,遠未到燒錢的終點。對照K藥,在適應(yīng)癥方面,國產(chǎn)PD-1仍有拓展空間。這也意味著,不管是百濟神州還是君實生物,在PD-1領(lǐng)域的投入還會繼續(xù)增加。
從這一點來說,這類高投入的me too藥物不是誰都能玩得轉(zhuǎn)。一旦實力不夠,只會身陷其中,進退兩難。
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停不下來的臨床投入
凡是都有兩面性。
泛癌種藥物之所以能夠不斷刷新銷售記錄,核心原因之一在于廣泛的適應(yīng)癥。這一點,PD-1最為典型,從肺癌到宮頸癌,乃至淋巴瘤等,絕大部分癌種都有其發(fā)揮空間。
而這也是me too藥物研發(fā)成本,居高不下的原因所在。一個又一個適應(yīng)癥的推進,本質(zhì)就是一個燒錢大戰(zhàn)。
那么,單個適應(yīng)癥的燒錢力度有多大?
以PD-1為例,根據(jù)君實生物公布的數(shù)據(jù),動輒3億起步。如下圖所示,聯(lián)合標準化療對比安慰劑聯(lián)合標準化療用于胃或胃食管結(jié)合部腺癌的術(shù)后輔助治療的國際多中心III期臨床研究,預(yù)計投入達到3.3億元。
規(guī)模浩大的臨床投入,與較高的單人成本密不可分。如上圖所示,君實生物預(yù)計國內(nèi)單個患者的投入大約在30萬元,而海外患者的單人費用則達到了92萬元。
對于國際多中心臨床來說,海外入組規(guī)模要遠遠大于國內(nèi),會進一步推高臨床花費。這也在國際化成都更高的替雷利珠臨床費用中,得到了驗證。
如下圖所示,君實生物曾在問詢函回復(fù)公告中測算,百濟神州人均臨床費用接近60萬元。
截至目前,替雷利珠入組規(guī)模接近1.3萬人,這也是為什么其臨床費用已經(jīng)超過60億元的核心。
對于PD-1這類泛癌種藥物來說,看得見的市場前景,吸引了眾多藥企布局,這種情況,藥企只有不斷拓展適應(yīng)癥才有可能保持競爭優(yōu)勢。這也意味著,其燒錢力度會超出市場想象。
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必須關(guān)注的投入產(chǎn)出比
當然,鑒于泛癌種藥物極大的市場規(guī)模,通過大規(guī)模的臨床投入創(chuàng)造未來的利潤增長點,并無邏輯問題。對成熟的大藥廠來說,依靠藥物銷售完成對研發(fā)費用的覆蓋也并非難事。
以海外大藥廠的財務(wù)模型為例。今年上半年,市值最大的10家藥企,毛利率中位數(shù)為74%,而這些藥企的銷售、管理費用中位數(shù)為24%。這意味著,在不計算研發(fā)投入的情況下,海外大藥廠的“利潤率”高達50%。
很顯然,對于這些大藥廠來說,只需大約120億美元收入即可覆蓋研發(fā)成本,而這,只是默沙東K藥半年的銷售額。
但對于新生代的me too選手來說,就是另外一個劇情了。
新生代藥企首先要做的,是銷售能力的構(gòu)建,以及整體效率的提升,以盡快達到盈虧平衡點(剔除銷售費用的情況下)。從過去大部分藥企的表現(xiàn)來看,達成這一點周期可能需要5年以上。
在達到盈虧平衡點之后,才是計算回本的過程。這一周期,需要盡快實現(xiàn)利潤率的提升。畢竟,不同利潤率所對應(yīng)的回本銷售規(guī)模是不同的。
而這也是me too藥物最大的不確定性所在。畢竟,作為跟隨者,并非所有的me too選手都能拿到不錯的市場份額。
一方面,me too也分先后。根據(jù)“空之客”統(tǒng)計,在海外第二、第三名選手分別只能達到BIC藥物40%、20%的高度,第四名基本就涼涼了。
另一方面,me too藥物也會受到競爭對手的沖擊。過去幾年,國產(chǎn)PD-1市場份額就發(fā)生了顯著變化,百濟神州開始逆襲成為第一。在不斷變化的市場中,不同選手的銷售表現(xiàn)、利潤率也會隨之發(fā)生不同程度的變化。
這意味著,在需要大規(guī)模投入的me too藥物競爭中,并非所有選手都能收獲令人滿意的投入產(chǎn)出比。
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捷徑的B面
盡管投入產(chǎn)出比不會令所有人滿意,但不可否認,me too藥物依然是一個有巨大增長前景的生意。
正如上文所說,me too藥物走的是成功者走過的路,能夠較大程度地避開新藥研發(fā)過程中的“坑”。也是因此,同樣的研發(fā)費用,me too藥物產(chǎn)出新藥的數(shù)量,會遠高于真正的創(chuàng)新藥。
上世紀末,平均每10億美元的研發(fā)投入,日本能產(chǎn)出 24 個新藥,而瑞士只有11個,核心原因就在于日本藥企主打me too策略。
而在臨床方面,me too藥物憑借性價比優(yōu)勢,對于眾多患者來說無疑也是較好的選擇。
這也是為什么,第二個上市的me too選手,通常能達到BIC藥物40%左右的高度。而me too藥物上市時間越早,實際達到的銷售額也會越高。
只不過,我們也應(yīng)該看到,大品種me too藥物的B面。
Me too也并非一個簡單的“降本增效”的策略,其對于品類的選擇、藥企的能力以及競爭格局都有著極高的要求。
一旦選擇了需要投入極大的品種,而自身能力又跟不上,只能不得不接受沉重又殘酷的現(xiàn)實。
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