近日,華北制藥股份有限公司(以下簡稱“公司”)下屬全資子公司華北制藥集團先泰藥業(yè)有限公司(以下簡稱“先泰公司”)收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的氨芐西林《化學原料藥上市申請批準通知書》,現將有關情況公告如下:
一、化學原料藥上市申請批準通知書的主要內容
化學原料藥名稱 |
通用名稱: 氨芐西林 |
英文名/拉丁名 |
Ampicillin |
受理號 |
CYHS2160519 |
通知書編號 |
2023YS00699 |
申請事項 |
境內生產化學原料藥上市申請 |
化學原料藥注冊標準 編號 |
YBY68252023 |
有效期 |
24 個月 |
包裝規(guī)格 |
20kg/件、25kg/件 |
生產企業(yè) |
名稱: 華北制藥集團先泰藥業(yè)有限公司 地址: 石家莊經濟技術開發(fā)區(qū)揚子路 20 號 |
登記號 |
Y20210000805 |
通知書有效期 |
至 2028 年 10 月 18 日 |
審批結論 |
根據《中華人民共和國藥品管理法》及有關規(guī)定, 經審查, 本 品符合藥品注冊的有關要求,批準本品注冊申請。 |
二、藥品其他相關情況
氨芐西林(Ampicillin)是一種半合成的β-內酰胺類抗生素,抗菌機制是抑制細菌的細胞壁合成,對革蘭陽性菌的作用與青霉素近似,對革蘭陰性菌敏感。因其抗菌譜廣、抗菌活力強、低毒、易吸收等特點,在抗感染治療領域應用廣泛。
以氨芐西林為原料的口服制劑有氨芐西林片、氨芐西林膠囊、氨芐西林并丙磺舒膠囊等。氨芐西林經成鹽制備無菌氨芐西林鈉,可以直接制成氨芐西林鈉注射劑,也可形成復方制劑氨芐西林鈉舒巴坦鈉注射劑,氨芐西林鈉氯唑西林鈉注射劑等。氨芐西林還可作為哌拉西林、阿洛西林、美洛西林等其他半合成青霉素類的原料。
根據中國化學制藥工業(yè)協(xié)會 2020-2022 年統(tǒng)計數據,國內氨芐西林年產量為 3600 噸/年左右,波動幅度在 5-13%。主要生產企業(yè)有聯(lián)邦制藥(內蒙古)有限公司、內蒙古常盛制藥股份有限公司、華北制藥集團先泰藥業(yè)有限公司等。先泰公司該產品使用新的酶法工藝,在生態(tài)保護的同時實現產品質量提升,具有綠色環(huán)保、產品質量高、能耗低等特點。
截至目前,該藥品累計研發(fā)支出:334.36 萬元。
三、對公司的影響及風險提示
本次先泰公司獲得氨芐西林《化學原料藥上市申請批準通知書》,標志著綠色制造水平和產品質量的進一步提升,不會對公司當期經營業(yè)績產出重大影響。藥品生產、銷售業(yè)務易受到醫(yī)藥行業(yè)政策、市場環(huán)境等因素影響,存在不確定性,敬請廣大投資者理性投資,注意投資風險。
特此公告。
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