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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 復(fù)星醫(yī)藥控股子公司獲藥品臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)

復(fù)星醫(yī)藥控股子公司獲藥品臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)

熱門(mén)推薦: 伊匹木單抗 HLX13 復(fù)星醫(yī)藥
來(lái)源:上海證券交易所
  2023-11-21
上海復(fù)星醫(yī)藥股份有限公司控股子公司上海復(fù)宏漢霖生物技術(shù)股份有限公司及其控股子公司于近日收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局關(guān)于同意伊匹木單抗生物類(lèi)似藥 HLX13用于治療黑色素瘤、腎細(xì)胞癌、結(jié)直腸癌、肝細(xì)胞癌、非小細(xì)胞肺癌、惡性胸膜間皮瘤及食管鱗狀細(xì)胞癌開(kāi)展臨床試驗(yàn)的批準(zhǔn)。復(fù)宏漢霖?cái)M于條件具備后于中國(guó)境內(nèi)開(kāi)展該新藥的 I 期臨床試驗(yàn)。

       一、概況

       上海復(fù)星醫(yī)藥(集團(tuán))股份有限公司(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“本公司”)控股子公司上海復(fù)宏漢霖生物技術(shù)股份有限公司及其控股子公司(以下合稱(chēng)“復(fù)宏漢霖”)于近日收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局關(guān)于同意伊匹木單抗生物類(lèi)似藥 HLX13(即重組抗CTLA-4 全人單克隆抗體注射液,以下簡(jiǎn)稱(chēng)“該新藥”)用于治療黑色素瘤、腎細(xì)胞癌、結(jié)直腸癌、肝細(xì)胞癌、非小細(xì)胞肺癌、惡性胸膜間皮瘤及食管鱗狀細(xì)胞癌開(kāi)展臨床試驗(yàn)的批準(zhǔn)。復(fù)宏漢霖?cái)M于條件具備后于中國(guó)境內(nèi)(不包括港澳臺(tái)地區(qū),下同)開(kāi)展該新藥的 I 期臨床試驗(yàn)。

       二、該新藥的研究情況

       該新藥為本集團(tuán)(即本公司及控股子公司/單位,下同)自主研發(fā)的伊匹木單抗生物類(lèi)似藥,擬用于黑色素瘤、腎細(xì)胞癌、結(jié)直腸癌、肝細(xì)胞癌、非小細(xì)胞肺癌、惡性胸膜間皮瘤及食管鱗狀細(xì)胞癌的治療。截至 2023 年 10 月,本集團(tuán)現(xiàn)階段針對(duì)該新藥累計(jì)研發(fā)投入約為人民幣 3,495萬(wàn)元(未經(jīng)審計(jì))。

       截至本公告日,于中國(guó)境內(nèi)已獲批上市的伊匹木單抗有百時(shí)美施貴寶公司的逸沃®(2021 年 6 月獲批上市)。根據(jù) IQVIA CHPA 最新數(shù)據(jù)1,2022 年,伊匹木單抗于中國(guó)境內(nèi)的銷(xiāo)售額約為人民幣 1,098 萬(wàn)元。

       三、風(fēng)險(xiǎn)提示

       根據(jù)中國(guó)相關(guān)法規(guī)要求,該新藥尚需在中國(guó)境內(nèi)開(kāi)展一系列臨床研究并經(jīng)國(guó)家藥品審評(píng)部門(mén)審批通過(guò)后,方可上市。根據(jù)研發(fā)經(jīng)驗(yàn),新藥研發(fā)存在一定風(fēng)險(xiǎn),例如臨床試驗(yàn)可能會(huì)因安全性和/或有效性等問(wèn)題而終止。新藥研發(fā)及至上市是一項(xiàng)長(zhǎng)期工作,存在諸多不確定因素,敬請(qǐng)廣大投資者注意投資風(fēng)險(xiǎn)。

       特此公告。

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