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產(chǎn)品分類導(dǎo)航
CPHI制藥在線 資訊 百濟(jì)神州將在2023年美國(guó)血液學(xué)會(huì)年會(huì)公布新數(shù)據(jù) 展示血液學(xué)產(chǎn)品組合及管線優(yōu)勢(shì)

百濟(jì)神州將在2023年美國(guó)血液學(xué)會(huì)年會(huì)公布新數(shù)據(jù) 展示血液學(xué)產(chǎn)品組合及管線優(yōu)勢(shì)

熱門推薦: 抑制劑 百悅澤 百濟(jì)神州
來(lái)源:美通社
  2023-11-30
2023年11月28日,百濟(jì)神州是一家全球生物科技公司,宣布將于當(dāng)?shù)貢r(shí)間12月9-12日在美國(guó)加利福尼亞州圣地亞哥舉行的第65屆美國(guó)血液學(xué)會(huì)年會(huì)暨博覽會(huì)上,展示公司覆蓋多種血液腫瘤的管線資產(chǎn)最新數(shù)據(jù)。

ALPINE試驗(yàn)針對(duì)復(fù)發(fā)/難治性(R/R)慢性淋巴細(xì)胞白血病和小淋巴細(xì)胞淋巴瘤(CLL/SLL)患者的延長(zhǎng)隨訪中,百悅澤®(澤布替尼)對(duì)比伊布替尼持續(xù)顯示無(wú)進(jìn)展生存期(PFS)獲益

多項(xiàng)研究結(jié)果進(jìn)一步表明百悅澤®具有更好的有效性和安全性特征,包括對(duì)既往使用其他布魯頓氏酪氨酸激酶(BTK)抑制劑而后轉(zhuǎn)用百悅澤®患者的研究

報(bào)告指出在三項(xiàng)1/2期研究中,百濟(jì)神州在研BCL-2抑制劑sonrotoclax展現(xiàn)出極具前景的臨床活性

首次公布正在進(jìn)行的新型BTK降解劑BGB-16673首次人體試驗(yàn)研究數(shù)據(jù),顯示該藥物在既往接受過大量治療的患者中展現(xiàn)出可耐受安全性特征和顯著臨床緩解

       2023年11月28日,百濟(jì)神州(納斯達(dá)克代碼: BGNE;香港聯(lián)交所代碼:06160;上交所代碼:688235)是一家全球生物科技公司,宣布將于當(dāng)?shù)貢r(shí)間12月9-12日在美國(guó)加利福尼亞州圣地亞哥舉行的第65屆美國(guó)血液學(xué)會(huì)(ASH)年會(huì)暨博覽會(huì)上,展示公司覆蓋多種血液腫瘤的管線資產(chǎn)最新數(shù)據(jù)。百濟(jì)神州有24篇摘要被主辦方接受,將對(duì)其中3篇進(jìn)行口頭報(bào)告。

       百濟(jì)神州血液學(xué)首席醫(yī)學(xué)官M(fèi)ehrdad Mobasher醫(yī)學(xué)博士及公共衛(wèi)生碩士表示:“我們?cè)贏SH年會(huì)上公布的數(shù)據(jù)展現(xiàn)出百濟(jì)神州在血液腫瘤治療方面的領(lǐng)先地位,管線產(chǎn)品的臨床開發(fā)進(jìn)展順利。我們的BCL-2抑制劑sonrotoclax和BTK降解劑BGB-16673目前已展示出令人信服的結(jié)果,同時(shí),多項(xiàng)報(bào)告繼續(xù)夯實(shí)百悅澤®作為潛在同類最 佳BTK抑制劑的優(yōu)勢(shì)。此外,我們不僅在ALPINE試驗(yàn)超過三年的隨訪中觀察到百悅澤®優(yōu)于伊布替尼的持續(xù)無(wú)進(jìn)展生存期獲益,還分享多項(xiàng)研究結(jié)果,凸顯百悅澤®相比其他同類藥物具有更優(yōu)的安全性和有效性特征。百濟(jì)神州始終致力于為血液腫瘤患者提供具有前景的治療選擇。”

       百悅澤®擴(kuò)大在BTK抑制劑領(lǐng)域的領(lǐng)導(dǎo)優(yōu)勢(shì)

       在面向R/R CLL/SLL患者的全球3期ALPINE試驗(yàn)更長(zhǎng)時(shí)間隨訪中,百悅澤®繼續(xù)顯示相比億珂®(伊布替尼)的持續(xù)PFS獲益。在各主要亞組(包括伴17p缺失/TP53突變的患者)中,均觀察到持久的PFS。此外,總體安全性和耐受性特征與既往ALPINE分析結(jié)果一致,包括使用百悅澤®的患者心血管事件發(fā)生率始終維持在更低水平。根據(jù)接受三年以上治療的患者的結(jié)果,對(duì)于R/R CLL/SLL患者,百悅澤®仍是比伊布替尼更有效且耐受性更好的治療選擇。(摘要編號(hào)202,口頭報(bào)告)

       3期ASPEN試驗(yàn)的長(zhǎng)期擴(kuò)展數(shù)據(jù)表明,可耐受伊布替尼治療的華氏巨球蛋白血癥患者轉(zhuǎn)為使用百悅澤®治療后,總體安全性改善,且緩解程度提升。(摘要編號(hào)3043)

       在一項(xiàng)正在進(jìn)行的2期研究中,因阿可替尼不耐受而轉(zhuǎn)為使用百悅澤®治療的B細(xì)胞惡性腫瘤患者也獲得良好結(jié)果。該數(shù)據(jù)意味著阿可替尼不耐受患者轉(zhuǎn)為使用百悅澤®治療后,獲得了更好的耐受性(不良事件鮮有復(fù)發(fā)),且緩解程度保持不變或得到提升。(摘要編號(hào)3279)

       推進(jìn)百濟(jì)神州下一代血液腫瘤治療管線

       在一項(xiàng)正在進(jìn)行的1/2期研究中,初治(TN)CLL/SLL患者接受了sonrotoclax聯(lián)合百悅澤®治療。據(jù)觀察,該聯(lián)合用藥耐受性良好,且未出現(xiàn)腫瘤溶解綜合征(TLS)病例。該治療緩解率達(dá)到100%,包括深度緩解。在隨訪中,無(wú)患者出現(xiàn)疾病進(jìn)展(100% PFS)。(摘要編號(hào)327,口頭報(bào)告)。根據(jù)上述結(jié)果,公司計(jì)劃開展一項(xiàng)旨在評(píng)估sonrotoclax和百悅澤®固定療程聯(lián)合用藥的3期研究。

       在一項(xiàng)正在進(jìn)行的治療R/R邊緣區(qū)淋巴瘤患者的1/2期研究中,作為單藥治療的sonrotoclax耐受性良好,且緩解率高。(摘要編號(hào)3032)

       Sonrotoclax與地塞米松聯(lián)合用藥治療攜帶t(11;14)的R/R多發(fā)性骨髓瘤(MM)患者(劑量最高至640 mg)的數(shù)據(jù)也得到分析。良好的初期數(shù)據(jù)表明聯(lián)合用藥安全有效,且所有劑量水平多數(shù)患者均達(dá)到臨床緩解,包括深度緩解。目前正在進(jìn)一步研究該用藥方案。美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局近日授予sonrotoclax用于治療多發(fā)性骨髓瘤的孤兒藥資格認(rèn)定。(摘要編號(hào)1011,口頭報(bào)告)

       我們還將首次公布百濟(jì)神州一項(xiàng)正在進(jìn)行的新型口服、靶向BTK的嵌合式降解激活化合物(CDAC)BGB-16673的首次人體試驗(yàn)的數(shù)據(jù)。截至此臨床數(shù)據(jù)節(jié)點(diǎn),該研究在既往接受過大量治療的B細(xì)胞惡性腫瘤患者(包括對(duì)BTK抑制劑耐藥的患者)中表現(xiàn)出可耐受的安全性特征,且臨床緩解顯著且持續(xù)。(摘要編號(hào)4401)

       關(guān)于百濟(jì)神州摘要更多詳細(xì)信息請(qǐng)見ASH項(xiàng)目。

       提升對(duì)精神健康及癌癥護(hù)理重要性的認(rèn)知

       百濟(jì)神州將在ASH會(huì)議期間舉辦公司第二次以關(guān)注腫瘤患者精神健康為主題的年度活動(dòng)。這場(chǎng)名為“精神健康急救:連接癌癥中心與社區(qū)合作伙伴以應(yīng)對(duì)緊急需求”的活動(dòng)將于太平洋時(shí)間12月8日周五下午2:00 – 4:00時(shí)(北京時(shí)間12月9日上午8:00-10:00時(shí))在圣地亞哥舉辦。欲了解更多活動(dòng)安排和百濟(jì)神州“敞開心扉”(Talk About It)倡議,請(qǐng)?jiān)L問:https://www.cancerandmentalhealth.com/。

       百濟(jì)神州面向投資者與分析師的報(bào)告和小組討論活動(dòng)

       百濟(jì)神州將于太平洋標(biāo)準(zhǔn)時(shí)間12月10日周日晚8:00時(shí)(北京時(shí)間12月11日中午12:00時(shí))在圣地亞哥舉辦一場(chǎng)面向參與ASH年會(huì)的投資者和分析師的活動(dòng)。百濟(jì)神州高級(jí)管理團(tuán)隊(duì)及特邀嘉賓將介紹管線和數(shù)據(jù)亮點(diǎn)?;顒?dòng)還將安排問答討論環(huán)節(jié)。此活動(dòng)將進(jìn)行網(wǎng)絡(luò)直播,您可通過百濟(jì)神州官網(wǎng)投資者專區(qū)https://ir.beigene.com/, http://hkexir.beigene.com, https://sseir.beigene.com觀看。會(huì)議視頻回放將在活動(dòng)結(jié)束后上傳并保存90天。

       更多關(guān)于百濟(jì)神州摘要信息請(qǐng)參見下表:

 

摘要標(biāo)題

摘要編號(hào)

展示時(shí)間(PST

主要作者

百悅澤®(澤布替尼)

隨機(jī)、3ALPINE研究的延長(zhǎng)隨訪證實(shí)澤布替尼治
療復(fù)發(fā)
/難治性慢性淋巴細(xì)胞白血病和小淋巴細(xì)胞淋
巴瘤(
R/R CLL/SLL)的無(wú)進(jìn)展生存期持續(xù)優(yōu)于伊布
替尼

202

口頭報(bào)告

129日周六下午
2:00 – 3:30時(shí)

J. Brown

澤布替尼在多個(gè)高危因素中的優(yōu)效性均優(yōu)于苯達(dá)莫
司汀+利妥昔單抗:在無(wú)17p缺失的初治(TN)
CLL/SLL患者中進(jìn)行的3期SEQUOIA研究的生物標(biāo)志
物亞組分析

1902

海報(bào)展示

12月9日周六下午
5:30 – 7:30時(shí)

LL. Xu

ALPINE研究中疾病進(jìn)展的R/R CLL患者的獲得性突變

1890

海報(bào)展示

12月9日周六下午
5:30 – 7:30時(shí)

J. Brown

澤布替尼用于治療阿卡替尼不耐受的B細(xì)胞惡性腫瘤患者

3279

海報(bào)展示

12月10日周日下午
6:00 – 8:00時(shí)

M. Shadman

在3期ASPEN研究中接受伊布替尼治療的華氏巨球
蛋白血癥(WM)患者在轉(zhuǎn)為澤布替尼治療≥ 1年
后的臨床結(jié)果

3043

海報(bào)展示

12月10日周日下午
6:00-8:00時(shí)

R. Garcia?Sanz

澤布替尼對(duì)比奧布替尼在R/R套細(xì)胞淋巴瘤
(MCL)患者中有效性的間接比較:一項(xiàng)長(zhǎng)期隨訪
的更新分析

1682

海報(bào)展示

12月9日周六下午
5:30 – 7:30時(shí)

宋玉琴

一項(xiàng)在WM患者中評(píng)價(jià)BTK抑制劑澤布替尼有效性
和安全性的4期、觀察性研究

6171

線上摘要

E. Kingsley

一項(xiàng)2期研究中接受澤布替尼治療的伊布替尼和/或
阿可替尼不耐受的B細(xì)胞惡性腫瘤患者的基因組圖譜

6510

線上摘要

LL. Xu

Sonrotoclax (BGB-11417)

在初治CLL/SLL患者中,第二代BCL-2抑制劑
sonrotoclaxBGB-11417)和BTK抑制劑澤布替尼聯(lián)
合用藥耐受性良好并達(dá)到深度緩解:來(lái)自正在進(jìn)行
1/2期研究數(shù)據(jù)

327

口頭報(bào)告

129日周六下午
4:00 – 5:30時(shí)

C. Tam

SonrotoclaxBGB-11417)聯(lián)合地塞米松治療攜帶t
11;14)的R/R多發(fā)性骨髓瘤:安全性、有效性
2期推薦劑量的確定

1011

口頭報(bào)告

1211日周一下午
4:30 – 6:00時(shí)

H. Quach

第二代BCL-2抑制劑sonrotoclax(BGB-11417)單藥
治療R/R邊緣區(qū)淋巴瘤患者耐受性良好且緩解率
高:一項(xiàng)正在進(jìn)行的1期研究數(shù)據(jù)

3032

海報(bào)展示

12月10日周日下午
6:00 – 8:00

A. Tedeschi

BTK-CDAC (BGB-16673)

一項(xiàng)在R/R B細(xì)胞惡性腫瘤患者中使用BTK降解劑
BGB-16673治療的1期、首次人體研究的首次結(jié)果
(BGB-16673-101)

4401

海報(bào)展示

12月11日周一下午
6:00 – 8:00時(shí)

J. Seymour

替雷利珠單抗(BGB-A317-210

TIRHOL BGB-A317-210研究中抗PD-1抗體替雷利珠
單抗治療R/R經(jīng)典霍奇金淋巴瘤患者:一項(xiàng)在西方
國(guó)家進(jìn)行的前瞻性多中心Lysa 2期研究

1717

海報(bào)展示

12月9日周六下午
5:30 – 7:30時(shí)

H. Ghesquières

衛(wèi)生經(jīng)濟(jì)學(xué)和結(jié)果研究

澤布替尼聯(lián)合奧妥珠單抗對(duì)比奧妥珠單抗單藥治療
R/R濾泡性淋巴瘤(FL)患者的健康相關(guān)生活質(zhì)量:
ROSEWOOD試驗(yàn)

1674

海報(bào)展示

12月9日周六下午
5:30 – 7:30時(shí)

J. Trotman

近期美國(guó)社區(qū)CLL/SLL患者使用BTK抑制劑的護(hù)理模
式和健康的社會(huì)決定因素分布

2413

海報(bào)展示

12月9日周六下午
5:30 – 7:30時(shí)

D. Andorsky

澤布替尼對(duì)比伊布替尼治療患者的毒性、無(wú)進(jìn)展生
存期和生活質(zhì)量:來(lái)自針對(duì)R/R CLL患者的ALPINE
研究的Q-TWiST分析

1909

海報(bào)展示

12月9日周六下午
5:30 – 7:30時(shí)

V. Levy

澤布替尼治療R/R CLL分析所需的治療病例數(shù)

2337

海報(bào)展示

12月9日周六下午
5:30 – 7:30時(shí)

A. Chanan?Khan

在針對(duì)R/R CLL患者的ALPINE和ELEVATE-RR試驗(yàn)中
伊布替尼治療組的相似有效性:一項(xiàng)匹配校正的間
接比較

4655

海報(bào)展示

12月11日周一下午
6:00 – 8:00時(shí)

M. Shadman

真實(shí)世界的治療順序模式對(duì)于美國(guó)CLL患者至下一
次治療時(shí)間的影響

5143

海報(bào)展示

12月11日周一下午
6:00 – 8:00時(shí)

A. Chanan?Khan

CLL/SLL患者治療終止和醫(yī)療資源利用的真實(shí)世界評(píng)估

5144

海報(bào)展示

12月11日周一下午
6:00 – 8:00時(shí)

A. Chanan?Khan

美國(guó)社區(qū)腫瘤實(shí)踐的真實(shí)世界中CLL/SLL患者的BTK
抑制劑治療模式

5163

海報(bào)展示

12月11日周一下午
6:00 – 8:00時(shí)

J.Z. Hou

美國(guó)FL患者的真實(shí)世界護(hù)理模式和經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)

5137

海報(bào)展示

12月11日周一下午
6:00 – 8:00時(shí)

B. Shah

真實(shí)世界中美國(guó)BTK抑制劑治療MCL的轉(zhuǎn)換模式、
持久性和相關(guān)醫(yī)療資源利用

5155

海報(bào)展示

12月11日周一下午
6:00 – 8:00時(shí)

B. Shah

澤布替尼對(duì)比FCR在初治CLL患者中的比較:一項(xiàng)
匹配校正的間接比較

6522

線上摘要

T. Munir

 

       關(guān)于百悅澤®(澤布替尼)

       百悅澤®是一款由百濟(jì)神州科學(xué)家自主研發(fā)的布魯頓氏酪氨酸激酶(BTK)小分子抑制劑,目前正在全球進(jìn)行廣泛的臨床試驗(yàn)項(xiàng)目,作為單藥和與其他療法進(jìn)行聯(lián)合用藥治療多種B細(xì)胞惡性腫瘤。由于新的BTK會(huì)在人體內(nèi)不斷合成,百悅澤®的設(shè)計(jì)通過優(yōu)化生物利用度、半衰期和選擇性,實(shí)現(xiàn)對(duì)BTK蛋白完全、持續(xù)的抑制。憑借與其他獲批BTK抑制劑存在差異化的藥代動(dòng)力學(xué)特征,百悅澤®已被證明能在多個(gè)疾病相關(guān)組織中抑制惡性B細(xì)胞增殖。

       關(guān)于Sonrotoclax(BGB-11417)

       Sonrotoclax是一種在研小分子B細(xì)胞淋巴瘤2(BCL-2)抑制劑。它屬于一類BCL-2同源3(BH3)模擬物,臨床前和IND研究已證明sonrotoclax對(duì)抗凋亡蛋白BCL-2具有強(qiáng)活性和高選擇性。相比BCL-xL,sonrotoclax對(duì)BCL-2的效力和選擇性高于維奈克拉,并顯示了攻克BCL-2常見耐藥突變的潛力。

       關(guān)于BGB-16673

       BGB-16673是一種口服靶向布魯頓氏酪氨酸激酶(BTK)的嵌合式降解激活化合物(CDAC),旨在誘導(dǎo)野生型BTK和多種突變型BTK的降解,包括出現(xiàn)疾病進(jìn)展的患者中對(duì)BTK抑制劑產(chǎn)生耐藥性的BTK。

       關(guān)于百澤安®(替雷利珠單抗)

       百澤安®是一款人源化IgG4抗PD-1單克隆抗體,設(shè)計(jì)旨在最大限度地減少與巨噬細(xì)胞中的Fcγ受體結(jié)合,幫助人體免疫細(xì)胞識(shí)別并殺傷腫瘤細(xì)胞。臨床前數(shù)據(jù)表明,巨噬細(xì)胞中的Fcγ受體結(jié)合之后會(huì)激活抗體依賴細(xì)胞介導(dǎo)殺傷T細(xì)胞,從而降低了PD-1抗體的抗腫瘤活性。

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