近日，恒瑞醫(yī)藥收到國家藥品監(jiān)督管理局下發(fā)的《受理通知書》，公司提交的JAK1抑制劑SHR0302片的藥品上市許可申請獲國家藥監(jiān)局受理，本品適用于對一種或多種傳統(tǒng)合成改善病情抗風濕藥（csDMARDs）療效不佳或不耐受的成人中重度活動性類風濕關節(jié)炎患者。
關于SHR0302-301研究
2023年9月，SHR0302片Ⅲ期臨床試驗（SHR0302-301）達到了方案預設的主要研究終點。該研究是一項在傳統(tǒng)合成改善病情抗風濕藥反應不佳的中至重度活動性類風濕性關節(jié)炎受試者中評價SHR0302片療效和安全性的多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照的Ⅲ期臨床研究，由中國醫(yī)學科學院北京協(xié)和醫(yī)院曾小峰教授擔任主要研究者，共入組566例成人中重度活動性類風濕關節(jié)炎患者。
SHR0302片8mg和4mg兩個劑量組在主要終點上均顯著優(yōu)于安慰劑組，且在中重度活動性類風濕關節(jié)炎患者中長期治療的安全性、有效性良好，與其他JAK1抑制劑相比未發(fā)現(xiàn)新的安全性信號。
關于類風濕關節(jié)炎
類風濕關節(jié)炎（RheumatoidArthritis,RA）是以侵襲性、對稱性多關節(jié)炎為主要臨床表現(xiàn)的慢性、全身性自身免疫性疾病。RA的確切發(fā)病機制不明，目前認為主要由免疫系統(tǒng)攻擊關節(jié)形成長期慢性炎癥所致?；静±砀淖?yōu)榛ぱ住⒀荇栊纬?，并逐漸出現(xiàn)關節(jié)軟骨和骨破壞，最終可能導致關節(jié)畸形和功能喪失，可并發(fā)肺部疾病、心血管疾病、惡性腫瘤、骨折及抑郁癥等。我國RA患病率約為0.42%，患者總數(shù)約為500萬，男女比約為1:4。隨著RA患者病程的延長，殘疾率升高。我國RA患者在病程1~5年、5~10年、10~15年及≥1年的致殘率分別為18.6%、43.5%、48.1%和61.3%。RA不僅造成患者身體機能、生活質(zhì)量和社會參與度下降，亦給患者家庭和社會帶來巨大的經(jīng)濟負擔[1]。
目前RA不能根治，其治療的總體目標是改善關節(jié)腫痛的癥狀、控制疾病進展、降低致殘率、改善患者的生活質(zhì)量。雖然已有較多類風濕關節(jié)炎治療藥物，且各種藥物的聯(lián)合應用可以在一定程度上提高患者的應答率，但目前藥物仍不能滿足患者的需求，仍有部分患者使用現(xiàn)有藥物治療應答不佳或因無法耐受毒性反應終止治療，亟需開發(fā)新的有效及安全的治療藥物。
關于SHR0302片
SHR0302是恒瑞醫(yī)藥自主研發(fā)的高選擇性的JAK1抑制劑，國家1類新藥，可通過抑制JAK1信號傳導發(fā)揮抗炎和抑制免疫的生物學效應，并減少由于JAK2抑制引起的貧血等副作用[2]。目前尚未有國內(nèi)企業(yè)自研的JAK1抑制劑獲批上市。
SHR0302目前已開展了包括強直性脊柱炎、潰瘍性結腸炎、特應性皮炎、斑禿、銀屑病關節(jié)炎等多領域的臨床研究，其中強直性脊柱炎和特應性皮炎遞交的上市許可申請已獲國家藥監(jiān)局受理，其余絕大多數(shù)適應癥的臨床研究已進入III期臨床試驗。用于輕中度特應性皮炎創(chuàng)新劑型的SHR0302外用軟膏也已經(jīng)進入III期臨床。2018年，公司將JAK1抑制劑SHR0302許可給美國Arcutis公司，讓公司創(chuàng)新藥品惠及全球患者。
參考文獻:
[1]耿研,謝希,王昱,等.類風濕關節(jié)炎診療規(guī)范[J].中華內(nèi)科雜志,2022,61(1):51-59.DOI:10.3760/cma.j.cn112138-20210616-00426.
[2]GrasJ.Baricitinib:JAKinhibitionforrheumatoidarthritis.Drugsoftoday2016;52(10):543-50.
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