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CPHI制藥在線 資訊 全球同步、中國(guó)速度:輝瑞斑禿創(chuàng)新藥物樂(lè)復(fù)諾?首處落地

全球同步、中國(guó)速度:輝瑞斑禿創(chuàng)新藥物樂(lè)復(fù)諾?首處落地

來(lái)源:美通社
  2023-12-06
2023年12月5日,輝瑞口服創(chuàng)新藥物樂(lè)復(fù)諾?在華獲批短短一月余后,快速落地全國(guó),為中國(guó)12歲及以上青少年和成人重度斑禿患者帶來(lái)全新的治療選擇方案。

       2023年12月5日,輝瑞口服創(chuàng)新藥物樂(lè)復(fù)諾®(通用名:甲苯磺酸利特昔替尼膠囊)在華獲批短短一月余后,快速落地全國(guó),為中國(guó)12歲及以上青少年和成人重度斑禿患者帶來(lái)全新的治療選擇方案。樂(lè)復(fù)諾®是輝瑞全球同步研發(fā)和注冊(cè)上市的重磅藥物,可顯著改善毛發(fā)生長(zhǎng),是重度斑禿的系統(tǒng)性治療的里程碑, 更彌補(bǔ)了青少年重度斑禿治療"無(wú)藥可用"的空白,即將開(kāi)啟我國(guó)斑禿診療領(lǐng)域的新紀(jì)元。

       中華醫(yī)學(xué)會(huì)皮膚性病學(xué)分會(huì)毛發(fā)學(xué)組組長(zhǎng)、北京大學(xué)人民醫(yī)院張建中教授開(kāi)出首方,并表示,"斑禿是身心疾病,免疫異常是主因,焦慮、抑郁等也在疾病發(fā)生中起著一定作用[1]。新上市的甲苯磺酸利特昔替尼療效好,為中國(guó)斑禿患者帶來(lái)除傳統(tǒng)治療以外的系統(tǒng)性JAK治療新解決方案,也幫助患者堅(jiān)定治療信心,開(kāi)啟規(guī)范治療。"

【中華醫(yī)學(xué)會(huì)皮膚性病學(xué)分會(huì)毛發(fā)學(xué)組組長(zhǎng)、北京大學(xué)人民醫(yī)院張建中教授】

【中華醫(yī)學(xué)會(huì)皮膚性病學(xué)分會(huì)毛發(fā)學(xué)組組長(zhǎng)、北京大學(xué)人民醫(yī)院張建中教授】

       中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院章星琪教授為患者開(kāi)出首方,并感言,"甲苯磺酸利特昔替尼在華上市是重度斑禿治療的一個(gè)里程碑,新藥填補(bǔ)了我國(guó)12歲至17歲青少年重癥斑禿患者無(wú)藥可用的治療空白[2]。新藥在華上市與落地使用表明了我國(guó)在醫(yī)藥領(lǐng)域與國(guó)際接軌的進(jìn)展,這對(duì)于臨床醫(yī)生和患者都是一項(xiàng)重大利好。"

【中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院章星琪教授】

【中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院章星琪教授】

       江蘇省人民醫(yī)院范衛(wèi)新教授為患者開(kāi)出首方,并介紹,"發(fā)現(xiàn)重度斑禿應(yīng)盡早治療,拖延治療只會(huì)加大治療難度。甲苯磺酸利特昔替尼是壓制異常免疫的系統(tǒng)性口服治療藥物,是一款JAK3/TEC雙通道抑制劑,為臨床提供了更多可選的治療手段。"

【江蘇省人民醫(yī)院范衛(wèi)新教授】

【江蘇省人民醫(yī)院范衛(wèi)新教授】

       接下來(lái),樂(lè)復(fù)諾®將在全網(wǎng)線上線下同時(shí)落地,以最快速度實(shí)現(xiàn)藥物可及,滿足患者治療需求。截止今日,樂(lè)復(fù)諾®已成功完成京東健康首 發(fā),利用創(chuàng)新加速度,提升患者用藥便捷性、安全性。并在雍禾醫(yī)療開(kāi)出首方,發(fā)揮成熟且專業(yè)的毛發(fā)醫(yī)療服務(wù)體系,助力推動(dòng)斑禿標(biāo)準(zhǔn)化診療,為患者提供更全面的服務(wù)。

       全球首 個(gè)JAK3/TEC雙通道抑制劑為重度斑禿患者帶來(lái)革新療法

       斑禿常被視為美容問(wèn)題,但實(shí)際是一種炎癥性自身免疫性疾病,為患者及其家庭帶來(lái)沉重的疾病負(fù)擔(dān)。斑禿通常發(fā)生在頭皮位置,但也會(huì)影響眉毛、睫毛及胡須等面部毛發(fā)和其他部位體毛。一項(xiàng)中國(guó)六城市省調(diào)查顯示中國(guó)斑禿患病率為0.27%,患者數(shù)量約400萬(wàn)[3]。斑禿雖然不致命,但脫發(fā)等癥狀會(huì)影響患者的學(xué)習(xí)和社交,降低患者的生活質(zhì)量。部分斑禿患者因毛發(fā)脫落的癥狀產(chǎn)生抑郁、焦慮等心理問(wèn)題。

       由于目前治療方案有限,高達(dá)70%的斑禿患者未接受治療。隨著系統(tǒng)性JAK抑制劑的問(wèn)世,樂(lè)復(fù)諾®的落地有望滿足斑禿疾病領(lǐng)域亟需滿足的治療需求,填補(bǔ)青少年患者治療空白。在這之前,青少年重度斑禿患者缺少可用的治療方案,成人重度斑禿患者的治療選擇也有限,患者及其家庭承受著疾病帶來(lái)的巨大負(fù)擔(dān),也迫切渴望新的治療選擇。

       樂(lè)復(fù)諾®是一款由輝瑞研發(fā)的高選擇性JAK3/TEC激酶家族的雙通道抑制劑,每日口服一次。作為全球首 個(gè)JAK3/TEC激酶家族雙通道抑制劑,其中新生代的高選擇性抑制劑JAK3,可精準(zhǔn)抑制斑禿發(fā)病最相關(guān)的細(xì)胞因子,最 大程度地減小安全性風(fēng)險(xiǎn);同時(shí)通過(guò)抑制TEC激酶家族成員,可削弱其對(duì)毛囊上皮細(xì)胞的細(xì)胞毒性作用,發(fā)揮維持毛發(fā)生長(zhǎng)作用。

       自2023年6月以來(lái),樂(lè)復(fù)諾®已獲得美國(guó)、歐盟、日本、英國(guó)等全球多個(gè)地區(qū)的上市許可。2020年12月,樂(lè)復(fù)諾®獲得中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局斑禿治療藥物"突破性療法認(rèn)定"。2022年11月,樂(lè)復(fù)諾®獲得中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局優(yōu)先審評(píng)審批資格的認(rèn)定,并實(shí)現(xiàn)了全球同步研發(fā)和同步注冊(cè)。2023年10月,樂(lè)復(fù)諾®在中國(guó)的上市幾乎與全球同步,并在獲批后快速惠及中國(guó)患者。

【樂(lè)復(fù)諾?中文藥盒】

【樂(lè)復(fù)諾®中文藥盒】

       得益于中國(guó)對(duì)創(chuàng)新藥品審評(píng)審批和提升藥物可及性的重視,樂(lè)復(fù)諾®在華以"中國(guó)速度"快速獲批并落地全國(guó),惠及更多中國(guó)患者。隨著樂(lè)復(fù)諾®未來(lái)在更多區(qū)域的覆蓋落地,輝瑞將攜手各方合力提高藥物的可及性,積極探索更多創(chuàng)新數(shù)字化渠道,結(jié)合在全國(guó)各大醫(yī)院與互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院平臺(tái),為患者提供更便捷的用藥服務(wù),幫助更多患者重塑自信,煥"發(fā)"新生。

       關(guān)于輝瑞:為患者帶來(lái)改變其生活的突破創(chuàng)新

       在輝瑞,我們通過(guò)科學(xué)和全球資源為人們提供治療方案,以延長(zhǎng)其生命,顯著改善其生活。在醫(yī)療衛(wèi)生產(chǎn)品的探索、研發(fā)和生產(chǎn)過(guò)程中,輝瑞始終致力于奉行嚴(yán)格的質(zhì)量、安全和價(jià)值標(biāo)準(zhǔn)。我們?cè)谌虻漠a(chǎn)品組合包括創(chuàng)新藥品和疫苗。每天,輝瑞在發(fā)達(dá)和新興市場(chǎng)的員工都在推進(jìn)人類健康,推動(dòng)疾病的預(yù)防、治療和治愈,以應(yīng)對(duì)挑戰(zhàn)我們這個(gè)時(shí)代的頑疾。輝瑞還與醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)方、政府和社區(qū)合作,支持并促進(jìn)世界各地的人們能夠獲得更為可靠和可承付的醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)。這與輝瑞作為一家全球卓越的創(chuàng)新生物制藥公司的責(zé)任是一致的。170余年來(lái),輝瑞一直致力于為所有依賴我們的人帶來(lái)改變。如需了解更多信息,請(qǐng)登錄 www.pfizer.com.cn。

       [1] 魏文國(guó), 曾三武. 斑禿發(fā)病機(jī)制最新研究進(jìn)展[J].國(guó)際生物醫(yī)學(xué)工程雜志. 2021;44(2):5.

       [2] 國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)甲苯磺酸利特昔替尼膠囊上市(2023). https://www.nmpa.gov.cn/zhuanti/cxylqx/cxypxx/20231019161001181.html

       [3] 王婷琳, 沈佚葳, 周城, 王曉燕, 丁曉嵐, & 田珊等. (2010). 中國(guó)大陸6省斑禿患病情況流行病學(xué)調(diào)查. 中華醫(yī)學(xué)會(huì)第16次全國(guó)皮膚性病學(xué)術(shù)年會(huì)摘要集.

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