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CPHI制藥在線 資訊 以嶺藥業(yè)中藥新藥“連花清咳顆粒”藥物臨床試驗(yàn)注冊(cè)申請(qǐng)獲得批準(zhǔn)

以嶺藥業(yè)中藥新藥“連花清咳顆粒”藥物臨床試驗(yàn)注冊(cè)申請(qǐng)獲得批準(zhǔn)

來(lái)源:深交所
  2023-12-07
石家莊以嶺藥業(yè)股份有限公司于 2023 年 12 月 4 日收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》。

       石家莊以嶺藥業(yè)股份有限公司(以下簡(jiǎn)稱“公司”)于 2023 年 12 月 4 日收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》,現(xiàn)將相關(guān)情況公告如下:

       一、臨床試驗(yàn)申請(qǐng)及批準(zhǔn)通知書主要內(nèi)容

       藥物名稱:連花清咳顆粒

       注冊(cè)分類:中藥新藥 2.2 類

       適 應(yīng) 癥:兒童急性氣管-支氣管炎痰熱壅肺證

       劑 型:顆粒劑

       申請(qǐng)事項(xiàng):新藥臨床試驗(yàn)

       受 理 號(hào):CXZL2300062

       申 請(qǐng) 人:石家莊以嶺藥業(yè)股份有限公司

       審批結(jié)論:根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》及有關(guān)規(guī)定,經(jīng)審查,2023年 9 月 19 日受理的連花清咳顆粒符合藥品注冊(cè)的有關(guān)要求,在進(jìn)一步完善臨床試驗(yàn)方案的基礎(chǔ)上,同意開展用于兒童急性氣管-支氣管炎痰熱壅肺證的臨床試驗(yàn)。

       二、連花清咳顆粒相關(guān)情況

       連花清咳顆粒是基于中藥創(chuàng)新藥“連花清咳片”改劑型為顆粒劑、用于 4~12 歲兒童人群的中藥改良型新藥。其擬定功能主治為:宣肺泄熱,化痰止咳。本公司及董事會(huì)全體成員保證信息披露內(nèi)容的真實(shí)、準(zhǔn)確和完整,沒(méi)有虛假記載、誤導(dǎo)性陳述或重大遺漏。

       用于兒童急性氣管-支氣管炎痰熱壅肺證引起的咳嗽,咳痰、痰白粘或色黃,伴咽干口渴,心胸?zé)?,大便干,舌紅,苔薄黃膩,脈滑數(shù)。

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