9月26日,聯(lián)邦制藥全資附屬公司聯(lián)邦生物科技(珠海橫琴)有限公司收到美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)關(guān)于同意UBT251注射液治療2型糖尿病、超重及肥胖臨床試驗(yàn)的函。
UBT251注射液是聯(lián)邦制藥自主研發(fā)的GLP-1/GIP/GCG三靶點(diǎn)激動(dòng)劑,是國(guó)內(nèi)首家采用化學(xué)合成法制備的長(zhǎng)效GLP-1/GIP/GCG三激動(dòng)劑。臨床前動(dòng)物研究數(shù)據(jù)顯示,UBT251具有顯著的降糖,降脂,減重效果。
聯(lián)邦制藥將努力推進(jìn)UBT251注射液的臨床研究,研制慢病領(lǐng)域優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品,為患者提供更多用藥選擇。
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