重組帶狀皰疹疫苗再現(xiàn)天花板數(shù)據(jù)。
8月24日，葛蘭素史克中國宣布，重組帶狀皰疹疫苗欣安立適中國首 個保護效力研究取得積極結果，對50歲及以上成人預防帶狀皰疹的保護效力為100%，接種了重組帶狀皰疹疫苗組的受試者無一出現(xiàn)帶狀皰疹病例。
多家企業(yè)公布半年報。
今日，萬泰生物發(fā)布2023年半年報顯示，上半年公司收入41.63億元，同比下滑29.78%；扣非凈利潤16.23億元，同比下滑38.75%。
根據(jù)通策醫(yī)療發(fā)布2023年半年報，上半年公司收入13.62億元，同比增長3.38%；扣非凈利潤2.92億元，同比增長2.32%。
另外，包括信立泰等多家藥企也是公布了成績單。
過去一天，國內(nèi)外醫(yī)藥市場還有哪些熱點值得關注呢？讓氨基君帶你一起看看吧。
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市場速遞
1）萬泰生物上半年收入下滑30%
8月24日，萬泰生物發(fā)布2023年半年報。上半年，公司收入41.63億元，同比下滑29.78%；扣非凈利潤16.23億元，同比下滑38.75%。
2）來凱醫(yī)藥上半年虧損2.85億元
8月24日，來凱醫(yī)藥發(fā)布2023年半年報。上半年，公司暫未產(chǎn)生收入，虧損額為2.85億元，現(xiàn)金儲備為8.37億元。
3）康諾亞上半年收入3.27億元
8月24日，康諾亞發(fā)布2023年半年報。上半年，公司收入3.27億元，凈利潤4814萬元，現(xiàn)金儲備為29.78億元。
4）先瑞達上半年收入2.43億元
8月24日，先瑞達發(fā)布2023年半年報。上半年，公司收入2.43億元，同比增長38%；凈利潤2236萬元，同比下滑28%。
5）張江高科上半年凈利潤3.92億元
8月24日，張江高科發(fā)布2023年半年報。上半年，公司收入5.41億元，同比下降59.67%；凈利潤3.92億元，同比增長1,701.61%。
6）信立泰上半年營收16.84億元
8月24日，信立泰發(fā)布2023年半年報。上半年，公司收入16.84億元，同比增長0.97%；扣非凈利潤3.03億元，同比增長6.91%。
7）通策醫(yī)療上半年凈利潤同比增長2.32%
8月24日，通策醫(yī)療發(fā)布2023年半年報。上半年，公司收入13.62億元，同比增長3.38%；扣非凈利潤2.92億元，同比增長2.32%。
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醫(yī)藥動態(tài)
1）人福醫(yī)藥HW060015膠囊獲批臨床
8月24日，據(jù)CDE官網(wǎng)，人福醫(yī)藥HW060015膠囊獲批臨床，擬開展治療實體瘤的研究。
2）拓創(chuàng)生物TAVO412注射液獲批臨床
8月24日，據(jù)CDE官網(wǎng)，拓創(chuàng)生物TAVO412注射液獲批臨床，擬開展治療標準治療期間或之后出現(xiàn)疾病進展的局部晚期或轉移性實體瘤。
3）思路康瑞恩沃利單抗注射液獲批臨床
8月24日，據(jù)CDE官網(wǎng)，思路康瑞恩沃利單抗注射液獲批臨床，擬聯(lián)合含鉑雙藥化療用于可手術切除III期NSCLC患者新輔助/輔助治療。
4）科嶺源醫(yī)藥注射用SMP-656獲批臨床
8月24日，據(jù)CDE官網(wǎng)，科嶺源醫(yī)藥注射用SMP-656獲批臨床，擬治療HER2表達或突變的晚期實體瘤。
5）信達生物IBI310獲批臨床
8月24日，據(jù)CDE官網(wǎng)，信達生物IBI310獲批臨床，擬聯(lián)用信迪利單抗用于可切除的MSI-H/dMMR結腸癌的新輔助治療。
6）康方生物依沃西單抗注射液上市申請擬優(yōu)先審評
8月24日，據(jù)CDE官網(wǎng)，康方生物依沃西單抗注射液上市申請擬優(yōu)先審評，適應癥為合培美曲塞和卡鉑用于經(jīng)EGFR酪氨酸激酶抑制劑（EGFR-TKI）治療后進展的EGFR突變的局部晚期或轉移性非鱗非小細胞肺癌的治療。
7）康方生物依若奇單抗申請上市
8月24日，康方生物發(fā)布公告表示，IL-12 / IL-23單抗依若奇申請上市，適應癥為治療中度至重度的斑塊型銀屑病。
8）羅氏托珠單抗（皮下注射）單藥治療方案獲NMPA批準
8月24日，羅氏宣布，托珠單抗注射液（皮下注射）單藥治療方案獲NMPA批準，用于治療成人中度至重度活動性類風濕關節(jié)炎患者。
9）GSK重組帶狀皰疹疫苗中國研究保護效力達100%
8月24日，葛蘭素史克中國宣布，重組帶狀皰疹疫苗欣安立適中國首 個保護效力研究取得積極結果，對50歲及以上成人預防帶狀皰疹的保護效力為100%，接種了重組帶狀皰疹疫苗組的受試者無一出現(xiàn)帶狀皰疹病例。
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海外藥聞
1）恩扎盧胺新適應癥遞交上市申請
8月23日，輝瑞、安斯泰來宣布，美國FDA已接受并授予其藥品恩扎盧胺補充新藥申請（sNDA）的優(yōu)先審評資格，用于治療伴有高風險生化復發(fā)（BCR）的非轉移性去勢敏感性前列腺癌（nmCSPC）患者。
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