可及性升級,助力更多中國患者"軀體+認知"雙重獲益
2023年12月13日,國家醫(yī)療保障局最新公告顯示,百時美施貴寶旗下新型選擇性鞘氨醇1-磷酸(S1P)受體調(diào)節(jié)劑熱珀西亞®(通用名"鹽酸奧扎莫德膠囊")已正式納入《國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄(2023年)》(以下簡稱"醫(yī)保目錄")。新版醫(yī)保目錄將于2024年1月1日起實施,各地報銷流程及時間以當?shù)卣鏋闇省?/p>
熱珀西亞于2023年1月獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準,用于治療成人復發(fā)型多發(fā)性硬化,包括臨床孤立綜合征、復發(fā)-緩解型多發(fā)性硬化和活動性繼發(fā)進展型多發(fā)性硬化。多發(fā)性硬化是一種以中樞神經(jīng)系統(tǒng)炎性脫髓鞘病變?yōu)橹饕攸c的免疫介導性疾病[1],于2018年被納入我國《第一批罕見病目錄》。正常情況下,神經(jīng)纖維外覆蓋著一層起保護作用和維持神經(jīng)正常傳導功能的髓鞘,類似于電線外包裹的絕緣涂層。但多發(fā)性硬化患者的免疫系統(tǒng)會攻擊這些保護性髓鞘,致使髓鞘脫落,導致電信號難以在神經(jīng)細胞間傳輸[2],[3],出現(xiàn)包括運動障礙、感官異常等多種臨床表現(xiàn)。除了可見的軀體癥狀,多發(fā)性硬化還可出現(xiàn)腦萎縮加快和認知功能障礙。有研究表明,40%-70%的多發(fā)性硬化患者存在認知功能障礙[4],且認知水平的下降可在疾病早期、甚至在運動癥狀出現(xiàn)之前就已發(fā)生[5]。認知功能障礙不僅會極大影響多發(fā)性硬化患者的生活質(zhì)量和就業(yè)[6],與遠期殘疾進展也存在顯著相關(guān)性[7]。
"多發(fā)性硬化好發(fā)于青壯年人群,這些患者本應(yīng)是家庭和社會的中流砥柱,但疾病導致的軀體及認知障礙可能讓他們連簡單的家務(wù)和計算都成為困難。這是個體、家庭和社會都‘不可承受之痛'。"解放軍總醫(yī)院第六醫(yī)學中心神經(jīng)內(nèi)科主任醫(yī)師、中華醫(yī)學會神經(jīng)病學分會常務(wù)委員、全軍神經(jīng)內(nèi)科學專業(yè)委員會主任委員戚曉昆教授表示,"之前的多項研究證實奧扎莫德對于多發(fā)性硬化在軀體和認知功能保護方面的獲益,令人欣喜。該藥進入醫(yī)保后,隨著個人用藥負擔減輕,期待能有更多患者從中獲益,回歸正常的工作與生活。"
作為一種全新分子結(jié)構(gòu)的高選擇性S1P1和S1P5受體調(diào)節(jié)劑,熱珀西亞可適度抑制淋巴細胞遷出,并直接作用于中樞進行抗炎和神經(jīng)保護。兩項大型陽性藥物對照III期研究證實[8],[9],與干擾素β-1a相比,熱珀西亞在顯著降低疾病復發(fā)和 MRI病灶數(shù)的同時,還可有效減少患者腦容量丟失,改善患者認知功能,實現(xiàn)"軀體+認知"雙重保護。這也是全球首 個在大型III期臨床研究中"全面評估腦容量丟失"的多發(fā)性硬化疾病修正治療(DMT)藥物。此次熱珀西亞納入醫(yī)保,將切實提升該創(chuàng)新療法可及性,幫助更多國內(nèi)多發(fā)性硬化患者實現(xiàn)"減少復發(fā)、減少新發(fā)病灶、延緩殘疾進展和延緩腦萎縮",即無疾病活動證據(jù)-4(NEDA-4)這一更高治療目標。
"熱珀西亞能在獲批當年就進入醫(yī)保,背后有兩大驅(qū)動因素:一是國家對于罕見病患者群體的重視,另一個就是百時美施貴寶的決心。但它們的內(nèi)核是一致的,那就是‘以患者為中心'。"百時美施貴寶副總裁、中國及亞洲區(qū)域市場總經(jīng)理、中國區(qū)總裁陳思淵表示,"進入國家醫(yī)保后,盡快推動熱珀西亞在各地落地是我們下一步工作的重心。我們將與政府、支付方、臨床專家和行業(yè)伙伴等多方密切合作,助力更多患者用得起、用得上這一創(chuàng)新療法,盡早獲益于‘軀體+認知'雙重保護,踐行百時美施貴寶‘中國2030戰(zhàn)略'這一長期承諾。"
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關(guān)于多發(fā)性硬化
多發(fā)性硬化是一種以中樞神經(jīng)系統(tǒng)炎性脫髓鞘病變?yōu)橹饕攸c的免疫介導性疾病,其病因尚不明確,可能與遺傳、環(huán)境、病毒感染等多種因素相關(guān)[1]。髓鞘損傷會干擾大腦與身體其他部位之間的通信[3],最終導致神經(jīng)退行性損害,這一過程目前尚不可逆[10]。
復發(fā)型多發(fā)性硬化包括臨床孤立綜合征、復發(fā)-緩解型疾病和活動性繼發(fā)進展型疾病[11]。其中,復發(fā)-緩解型疾病是診斷時最常見的類型,80%-85%的患者初診時被診斷為復發(fā)-緩解型疾病,其表現(xiàn)為明顯的復發(fā)和緩解過程,每次發(fā)作后均基本恢復,不留或僅留下輕微后遺癥[1]。約10%-15%的患者被診斷為進展型疾病[11]。
關(guān)于熱珀西亞®(鹽酸奧扎莫德膠囊)
熱珀西亞是一種口服鞘氨醇1-磷酸(S1P)受體調(diào)節(jié)劑,可高親和力結(jié)合S1P受體1和5(S1P1和S1P5)[12]。熱珀西亞可適度抑制淋巴細胞遷出,減少外周血中淋巴細胞數(shù)量[7]。熱珀西亞對多發(fā)性硬化發(fā)揮治療作用的機制尚不完全明確,可能與減少淋巴細胞向中樞神經(jīng)系統(tǒng)的遷移相關(guān)[7]。
熱珀西亞已在全球多個國家和地區(qū)批準用于治療成人復發(fā)型多發(fā)性硬化癥和中度至重度活動性潰瘍性結(jié)腸炎成人患者。
注:熱珀西亞潰瘍性結(jié)腸炎適應(yīng)癥尚未在中國獲批
[1]《多發(fā)性硬化診斷和治療中國專家共識(2018版)》,中國神經(jīng)免疫學和神經(jīng)病學雜志2018年11月第25卷第6期 Chin J Neuroimmunol & Neurol 2018,Vol.25,No.6,387:394
[2] National Multiple Sclerosis Society. Definition of MS. www.nationalmssociety.org/What-is-MS/Definition-of-MS. Accessed on March 25, 2020.
[3] National Multiple Sclerosis Society. What is Myelin® www.nationalmssociety.org/What-is-MS/Definition-of-MS/Myelin. Accessed March 25, 2020.
[4] Manca R, et al. J Neurol Sci. 2018;388:115-127.
[5] Sumowski JF, et al. Neurology. 2018;90:278-288
[6] Campbell J, et al. Postgrad Med J. 2017;93(1097):143-147.
[7] Deloire, et al. Multiple Sclerosis 2010;16:581–587.
[8] Comi, G, Kappos, L, Selmaj, KW, et at. Safety and efficacy of ozanimod versus interferon beta-1a in relapsing multiple sclerosis (SUNBEAM): a multicenter, randomized, minimum 12-month, phase 3 trial. The Lancet: Neurology. DOI: 10.1016/S1474-4422(19)30239-X.
[9] Cohen, JA, Comi, G, Selmaj, KW, et al. Safety and efficacy of ozanimod versus interferon beta-1a in relapsing multiple sclerosis (RADIANCE): a multicenter, randomized, 24-month, phase 3 trial. The Lancet: Neurology. DOI: 10.1016/S1474-4422(19)30238-8.
[10] National Multiple Sclerosis Society. What Causes MS® www.nationalmssociety.org/What-is-MS/What-Causes-MS. Accessed March 25, 2020.
[11] National Multiple Sclerosis Society. Types of MS. www.nationalmssociety.org/What-is-MS/Types-of-MS. Accessed March 25, 2020.
[12] ZEPOSIA (ozanimod) capsules for oral use. Bristol Myers Squibb Pharmaceutical Corporation. Full prescribing information. 3/2020.
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