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產(chǎn)品分類導(dǎo)航
CPHI制藥在線 資訊 健康元產(chǎn)品納入國(guó)家醫(yī)保目錄

健康元產(chǎn)品納入國(guó)家醫(yī)保目錄

來源:上海證券交易所
  2023-12-18
2023年12月13日,國(guó)家醫(yī)療保障局發(fā)布了新版《國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)、工傷保險(xiǎn)和生育保險(xiǎn)藥品目錄(2023年)?,F(xiàn)將健康元藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司及下屬子公司產(chǎn)品納入《醫(yī)保目錄》等相關(guān)情況公告如下。

       2023年12月13日,國(guó)家醫(yī)療保障局發(fā)布了新版《國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)、工傷保險(xiǎn)和生育保險(xiǎn)藥品目錄(2023年)》(醫(yī)保發(fā)〔2023〕30號(hào),以下簡(jiǎn)稱:《醫(yī)保目錄》)?,F(xiàn)將健康元藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司(以下簡(jiǎn)稱:本公司)及下屬子公司產(chǎn)品納入《醫(yī)保目錄》等相關(guān)情況公告如下:

       一、納入《醫(yī)保目錄》的基本情況

       本次公司及下屬子公司共有210個(gè)產(chǎn)品納入《醫(yī)保目錄》,其中甲類95個(gè),乙類115個(gè)。納入《醫(yī)保目錄》的重點(diǎn)產(chǎn)品有:妥布霉素吸入溶液、吸入用布地奈德混懸液、鹽酸左沙丁胺醇霧化吸入溶液、注射用美羅培南、艾普拉唑腸溶片、注射用艾普拉唑鈉、注射用醋酸亮丙 瑞林微球、注射用醋酸曲普 瑞林微球、馬來酸氟伏沙明片、鹽酸哌羅匹隆片、注射用伏立 康唑、注射用尿促性素、參芪扶正注射液、抗病毒顆粒等。

       二、談判藥品的基本情況

 

藥品名稱

上市許可持 有人

 

劑型

國(guó)家醫(yī)保

分類(甲/ 乙類)

 

醫(yī)保支付標(biāo)準(zhǔn)

 

報(bào)銷范圍

醫(yī)保支付標(biāo)準(zhǔn)有效 期

妥布霉素 吸入溶液

健康元藥業(yè) 集 團(tuán)股份有 限公司

吸入

制劑

 

乙類

253.60 元

(5ml:300mg/支)

限成人伴肺部銅綠 假單胞菌感染的支 氣管擴(kuò)張癥

2024 年 1 月 1  日-  2025 年 12 月 31  日

注射用艾 普拉唑鈉

麗珠集團(tuán)麗 珠制藥廠

注射

 

乙類

63.00 元

(10mg/支)

限:1.預(yù)防重癥患者 應(yīng)激性潰瘍出血;2. 消化性潰瘍出血

2024 年 1 月 1  日-  2025 年 12 月 31  日

 

注射用醋 酸曲普瑞 林微球

麗珠 醫(yī)藥集 團(tuán)股份有 限 公司

注射

 

乙類

1000.00 元  (3.75mg/瓶)

限需要雄激素去勢(shì) 治療的前列腺癌患 者

2024 年 1 月 1  日-  2025 年 12 月 31  日

       三、退出《醫(yī)保目錄》的產(chǎn)品情況

       本次公司沒有產(chǎn)品退出《醫(yī)保目錄》。

       四、《醫(yī)保目錄》備注信息調(diào)整的產(chǎn)品情況

 

藥品名稱

上市許可持有 人

 

劑型

國(guó)家醫(yī)保

分類(甲/ 乙類)

備注信息

調(diào)整前

調(diào)整后

注射用美羅 培南

深圳市海濱制 藥有限公司

注射劑

乙類

限重癥感染的治療

注射用艾普 拉唑鈉

麗珠集團(tuán)麗珠 制藥廠

 

注射劑

 

乙類

 

消化性潰瘍出血

限: 1.預(yù)防重癥患者應(yīng)激性 潰瘍出血; 2.消化性潰瘍出 血

 

參芪扶正注 射液

 

麗珠集團(tuán)麗珠 制藥廠

 

注射劑

 

乙類

限二級(jí)及以上醫(yī)療機(jī)構(gòu);與肺癌、 胃癌放化療同步使用并有血象指 標(biāo)低下及免疫功能低下證據(jù)的患 者

 

限二級(jí)及以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)癌癥 患者

注射用伏立 康唑

麗珠醫(yī)藥集團(tuán) 股份有限公司

 

注射劑

 

乙類

限有明確的重度免疫缺陷診斷并 發(fā)嚴(yán)重真菌感染的臨床證據(jù); 曲霉 菌肺炎或中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染

 

       五、對(duì)公司的影響及風(fēng)險(xiǎn)提示

       公司多數(shù)重點(diǎn)產(chǎn)品,特別是新獲批的產(chǎn)品被納入新版《醫(yī)保目錄》,且部分獨(dú)家品種新增報(bào)銷范圍,體現(xiàn)了國(guó)家對(duì)公司產(chǎn)品臨床安全性、有效性的肯定,將有利于該產(chǎn)品的市場(chǎng)推廣及未來銷售,預(yù)計(jì)未來將對(duì)公司經(jīng)營(yíng)業(yè)績(jī)起到積極的作用。新版《醫(yī)保目錄》于2024年1月1日起正式執(zhí)行,因此不會(huì)對(duì)公司當(dāng)期的經(jīng)營(yíng)業(yè)績(jī)構(gòu)成重大影響。敬請(qǐng)投資者審慎決策,注意投資風(fēng)險(xiǎn)。

       特此公告。

       

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