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中國自免市場大年即將到來?

熱門推薦: JAK抑制劑 自免 IL-23
作者:粽哥2025  來源:藥渡Daily
  2023-12-18
在全球市場,自免領(lǐng)域已誕生不少重磅藥物。有機構(gòu)預(yù)測,自免有望成為中國第二大疾病市場。

       在全球市場,自免領(lǐng)域已誕生不少重磅藥物。有機構(gòu)預(yù)測,自免有望成為中國第二大疾病市場。

       盡管修美樂(阿達木單抗)未能在中國市場復(fù)制“藥王”神話,卻給行業(yè)帶來了明燈式的指引作用。

       除競爭激烈的TNF-α抑制劑外,目前有兩趟新一代自免創(chuàng)新藥“列車”供國產(chǎn)藥企選擇:一趟是IL類生物制劑,一趟是JAK小分子抑制劑。而這兩趟“列車”,將讓中國自免市場駛向商業(yè)化大年。

       國產(chǎn)藥企乘上新一代自免創(chuàng)新藥“列車”

       時代的列車滾滾向前,阿達木單抗等TNF-α抑制劑曾是國產(chǎn)藥企熱門研發(fā)方向。

       但如今,除了原研藥修美樂以外,國內(nèi)已有7家藥企獲批阿達木單抗生物類似藥,包括百奧泰、海正藥業(yè)、信達生物、復(fù)宏漢霖、正大天晴、君實生物/邁威生物和神州細胞,而且還有4家藥企在推進III期臨床,包括通化東寶、華蘭生物等,市場競爭異常激烈。

阿達木單抗生物類似藥格局

       再加上,TNF-α抑制劑在治療上仍有較大提升空間,使得全球藥企搶灘布局療效更佳的新一代自免創(chuàng)新藥,包括白細胞介素(IL)家族和JAK抑制劑。

       IL類藥物領(lǐng)域,藥企布局的自免靶點主要集中在IL-4、IL-17和IL-23,而且產(chǎn)生了多款重磅藥物。

       例如,賽諾菲和再生元合作研發(fā)的度普利尤單抗,是全球首 個獲批的IL-4Rα單抗,2022年全球銷售額達82.93億歐元,且增速迅猛;IL-17單抗市場,由諾華的司庫奇尤單抗、禮來的依奇珠單抗形成雙寡頭格局,2022年全球銷售額分別為47.88億美元、24.82億美元。

       IL-23藥物領(lǐng)域,去年有3款重磅藥物銷售額超過26億美元,其中強生的烏司奴單抗、古塞奇尤單抗的銷售額分別為97.23億美元、26.68億美元,艾伯維的“藥王”修美樂繼承者瑞莎珠單抗,銷售額達到51.65億美元。

       雖然JAK抑制劑屬于小分子靶向藥,但也誕生了多款重磅藥物。

       例如,諾華(Incyte公司權(quán)益授出)研發(fā)的第一代JAK抑制劑蘆可替尼,2022年全球銷量達到39.7億美元,輝瑞的托法替布也達到17.96億美元,而艾伯維研發(fā)的第二代JAK抑制劑2022年全球銷量為25.22億美元。

       歸根結(jié)底,新一代自免創(chuàng)新藥之所以銷售迅猛,主要是由于多款藥物在臨床試驗中展現(xiàn)出了比TNF-α抑制劑更優(yōu)的療效。

       根據(jù)一份國泰君安證券的研報披露:通過梳理多款生物制劑的頭對頭試驗發(fā)現(xiàn),司庫奇尤單抗(IL-17)在FIXTURE試驗(vs TNF-α依那西普)、CLARITY試驗(vsIL-12/23 烏司奴單抗)等試驗中展現(xiàn)出更優(yōu)的療效數(shù)據(jù)。

       不僅如此,IL-23也展現(xiàn)出不凡的療效數(shù)據(jù),古塞奇尤單抗(IL-23)和司庫奇尤單抗(IL-17)的頭對頭ECLIPSE試驗中發(fā)現(xiàn),短期內(nèi)IL-17的效果更佳,延長隨訪時間后發(fā)現(xiàn)IL-23效果優(yōu)于IL-17。

頭對頭研究中發(fā)現(xiàn),IL-17和IL-23效果優(yōu)于TNF-α,IL-17相較于IL-23短期療效更優(yōu)

       另外,針對類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎適應(yīng)癥,JAK抑制劑可有效治療生物藥(TNF-α)耐藥或不響應(yīng)的患者,而且潛在治療時間更長,采用的口服劑型對患者依從性更好。

       基于此,眾多國產(chǎn)藥企選擇乘上新一代自免創(chuàng)新藥的“列車”,迎合自免將逐漸成為中國第二大疾病市場的趨勢。

       新一代自免生物藥:布局者眾,競爭激烈

       現(xiàn)階段,國產(chǎn)藥企主要布局靶向IL-4、IL-17和IL-23的新一代自免生物藥。

       以IL-4Rα單抗為例。IL-4R單抗可以選擇性地結(jié)合IL-4Rα,從而阻斷IL-4和IL-13信號通路的傳導(dǎo),實現(xiàn)治療哮喘和特應(yīng)性皮炎等疾病。

       目前,國內(nèi)已進入臨床階段的IL-4Rα單抗,包括康諾亞CM310、恒瑞醫(yī)藥SHR-1819、康乃德生物/先聲藥業(yè)CBP-201、智翔金泰GR1802和康方生物AK120等。

       其中,康諾亞進度最快,已于2023年12月7日向NMPA提交了CM310治療成人特應(yīng)性皮炎的上市申請,成為國產(chǎn)首 個申報上市的IL-4Rα單抗,而且還有慢性鼻竇炎伴鼻息肉、哮喘和過敏性皮炎等多個適應(yīng)癥處于III期臨床。

       IL-17單抗方面,國內(nèi)布局者包括智翔金泰、百奧泰、恒瑞醫(yī)藥、康方生物、君實生物和麗珠集團等。

       其中,進度最快的是智翔金泰GR1501,已于2023年向NMPA遞交了治療斑塊狀銀屑病的上市申請,有望在2024年初獲批上市;恒瑞醫(yī)藥的夫那奇珠單抗(SHR-1314)緊隨其后,于2023年4月遞交了上市申請。

目前國內(nèi)在研治療銀屑病生物藥管線中智翔金泰居首位

       另外,百奧泰的BAT2306(司庫奇尤單抗生物類似藥)、三生國健的SSGJ-608、康方生物AK111和君實生物的JS005均已處于III期臨床。

       值得一提的是,麗珠集團研發(fā)的LZM012是首 個國產(chǎn)創(chuàng)新IL-17A/F雙靶點藥物,且正在開展與司庫奇尤頭對頭比對銀屑病療效的III期臨床試驗。

       而在這一賽道,優(yōu)時比研發(fā)的Bimekizumab(Bimzelx,比吉利珠單抗)是全球首 個獲批的IL-17A/F雙靶點藥物,III期臨床試驗(BE RADIANT)結(jié)果顯示其治療中重度斑塊狀銀屑病的療效優(yōu)于諾華的司庫奇尤單抗(IL-17)。

       IL-23類藥物方面,分為兩撥藥企,一類是研發(fā)烏司奴單抗生物類似藥,包括遠大醫(yī)藥/華東醫(yī)藥已申報上市,百奧泰和石藥集團已開展III臨床;另一類藥企則研發(fā)創(chuàng)新藥,包括康方生物、信達生物和石藥集團。

       其中,康方生提交依若奇單抗的上市申請已于2023年8月獲NMPA受理;信達生物的IBI112已處于III期臨床;石藥集團的NBL-012已處于I期臨床。

IL-23類藥物國內(nèi)研發(fā)格局

       JAK抑制劑賽道競爭緩和

       恒瑞醫(yī)藥、澤璟制藥、迪哲醫(yī)藥

       如前文所述,JAK抑制劑已迭代至第二代,而且多款重磅藥物的銷售額表明,療效和安全性已得到市場驗證。

       從作用機制看,JAK抑制劑是通過抑制JAK通路,降低細胞因子信號傳導(dǎo)、細胞因子誘導(dǎo)的基因表達及細胞的激活,從而降低多種慢性炎癥反應(yīng)。

       艾伯維的烏帕替尼和輝瑞的阿布昔替尼,是第二代JAK抑制劑的代表性藥物,均已在國內(nèi)獲批上市。通過橫向?qū)Ρ纫压嫉呐R床數(shù)據(jù),這兩款藥物治療特應(yīng)性皮炎適應(yīng)癥第16周的EASI75療效均優(yōu)于賽諾菲和再生元聯(lián)合開發(fā)的IL-4R藥物度普利尤單抗。

       根據(jù)IIIb期頭對頭臨床試驗(Heads Up)結(jié)果顯示,烏帕替尼的臨床療效(第16周EASI-75)為71%,而度普利尤單抗為61%。

JAK抑制劑與度普利尤單抗數(shù)據(jù)對比

       基于優(yōu)異的療效,烏帕替尼近年來銷售額呈現(xiàn)快速增長態(tài)勢,從2019年的0.47億美元飆升至2022年的25.22億美元,艾伯維還預(yù)計2025年將超過75億美元。

       目前,恒瑞醫(yī)藥、澤璟制藥和迪哲醫(yī)藥均已入局JAK抑制劑賽道。

       尤其是“醫(yī)藥一哥”恒瑞醫(yī)藥,一口氣向國家藥監(jiān)局提交了艾瑪昔替尼3項適應(yīng)癥的上市申請,包括特應(yīng)性皮炎(成人和12歲及以上青少年)、強直性脊柱炎、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎。

       根據(jù)中信建投證券的一份研報顯示,艾瑪昔替尼在治療特應(yīng)性皮炎的III期臨床試驗中,第16周EASI75應(yīng)答率為66.1%(8mg),給藥劑量為每日一次。

艾瑪昔替尼特應(yīng)性皮炎適應(yīng)癥與其他產(chǎn)品對比

       澤璟制藥研發(fā)了一種廣譜JAK抑制劑類小分子1類新藥——杰克替尼,也向NMPA提交了上市申請,用于治療中高危骨髓纖維化,而且還布局了多個適應(yīng)癥,包括中重度特應(yīng)性皮炎、中重度斑塊狀銀屑病、強直性脊柱炎、重癥斑禿、特發(fā)性肺纖維化等,均已處于臨床后期階段。

       值得一提的是,迪哲醫(yī)藥研發(fā)的戈利昔替尼則選擇了差異化的適應(yīng)癥,目前開發(fā)進度最快的適應(yīng)癥是血液腫瘤領(lǐng)域,此前已提交治療r/r PTCL的上市申請。

       中國自免市場大年即將到來?

       總結(jié)當前國產(chǎn)藥企布局的新一代自免創(chuàng)新藥,首先映入眼簾的是已提交上市申請,或已處于臨床III期階段。這意味著,未來幾年國內(nèi)市場將迎來自免新藥商業(yè)化大年。

       除了JAK抑制劑以外,各個細分領(lǐng)域的IL類藥物競爭均較為激烈,同時夾雜著生物類似藥的身影。

       當然,這對于自免行業(yè)的發(fā)展自然是前景光明。但若從市場競爭角度看,入局者得加快腳步,搶占市場先發(fā)優(yōu)勢。

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