近日,中國醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)股份有限公司(以下簡(jiǎn)稱“公司”)下屬全資子公司海南通用三洋藥業(yè)有限公司(以下簡(jiǎn)稱“三洋藥業(yè)”)收到國家藥品監(jiān)督管理局(以下簡(jiǎn)稱“國家藥監(jiān)局”)核準(zhǔn)簽發(fā)的一份阿莫西林顆粒(以下簡(jiǎn)稱“該藥品”)《藥品補(bǔ)充申請(qǐng)批準(zhǔn)通知書》,該藥品通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)。現(xiàn)將有關(guān)情況公告如下:
一、通知書基本信息
藥品名稱:阿莫西林顆粒
受理號(hào):CYHB2250574
通知書編號(hào):2023B06416
劑型:顆粒劑
規(guī)格:0.125g
注冊(cè)分類:化學(xué)藥品
上市許可持有人:海南通用三洋藥業(yè)有限公司
審批結(jié)論:根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《國務(wù)院關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評(píng)審批制度的意見》(國發(fā)[2015]44 號(hào))和《關(guān)于仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)工作有關(guān)事項(xiàng)的公告》(2017 年第 100 號(hào))的規(guī)定,經(jīng)審查,本品視同通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)。
二、藥品其他相關(guān)情況
(一)阿莫西林屬于青霉素類廣譜β-內(nèi)酰胺類抗生素,對(duì)大多數(shù)致病的革蘭氏陽性菌及革蘭氏陰性菌均有強(qiáng)大的抑菌和殺菌作用,臨床廣泛用于治療敏感菌所致上呼吸道感染、泌尿生殖道感染、皮膚軟組織感染、下呼吸道感染以及與其他藥物聯(lián)用根除幽門螺桿菌,且輕中度腎病患者無需調(diào)整劑量。該藥品主要適用于敏感菌(不產(chǎn)β-內(nèi)酰胺酶菌株)所致的成人與兒童的感染性疾病。
(二)國家藥監(jiān)局于 2022 年 9 月受理該藥品的一致性評(píng)價(jià)申請(qǐng)。
(三)截至本公告披露日,該藥品一致性評(píng)價(jià)累計(jì)研發(fā)投入約為 520 萬元人民幣(未經(jīng)審計(jì))。
(四)藥品市場(chǎng)情況介紹
經(jīng)查詢國家藥監(jiān)局網(wǎng)站顯示,截至本公告披露日,國內(nèi)已有三洋藥業(yè)、海南先聲藥業(yè)有限公司、湖南科倫制藥有限公司、山東魯抗醫(yī)藥股份有限公司等 13個(gè)生產(chǎn)廠家通過該藥品的一致性評(píng)價(jià)。根據(jù)第三方數(shù)據(jù)庫米內(nèi)網(wǎng)查詢顯示,該品種 2022 年中國城市公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)終端銷售額約為 0.43 億元,公司該藥品 2022 年未銷售。
三、對(duì)上市公司的影響及風(fēng)險(xiǎn)提示
根據(jù)國家相關(guān)政策,通過一致性評(píng)價(jià)的藥品品種在醫(yī)保支付及醫(yī)療機(jī)構(gòu)采購等領(lǐng)域?qū)@得更大的支持力度。三洋藥業(yè)的阿莫西林顆粒通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià),有利于擴(kuò)大該藥品的市場(chǎng)份額。同時(shí),為公司后續(xù)產(chǎn)品開展仿制藥一致性評(píng)價(jià)工作積累了寶貴的經(jīng)驗(yàn)。
受國家政策、市場(chǎng)環(huán)境等不確定因素影響,該藥品未來銷售可能存在不達(dá)預(yù)期等情況,敬請(qǐng)廣大投資者注意投資風(fēng)險(xiǎn)。
特此公告。
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