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CPHI制藥在線 資訊 超17億美元!翰森ADC再出海

超17億美元!翰森ADC再出海

熱門推薦: 翰森制藥 B7-H3 ADC
來源:藥智頭條
  2023-12-22
12月20日,翰森制藥與葛蘭素史克(GSK)共同宣布,雙方就翰森制藥自主研發(fā)的ADC新藥HS-20093達成獨家許可協(xié)議。根據(jù)協(xié)議,翰森將保留該藥物在中國大陸、臺灣、澳門和香港的權利。葛蘭素史克將負責HS-20093在全球其余地區(qū)的開發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化。

       12月20日,翰森制藥與葛蘭素史克(GSK)共同宣布,雙方就翰森制藥自主研發(fā)的ADC新藥HS-20093達成獨家許可協(xié)議。根據(jù)協(xié)議,翰森將保留該藥物在中國大陸、臺灣、澳門和香港的權利。葛蘭素史克將負責HS-20093在全球其余地區(qū)的開發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化。

       翰森制藥將獲得1.85億美元首付款,并有資格獲得最多15.25億美元的成功里程碑付款,合作總金額超17億美元。該產(chǎn)品商業(yè)化后,葛蘭素史克還將就中國大陸、香港、澳門及臺灣地區(qū)以外的全球凈銷售額支付分級特許權使用費。葛蘭素史克計劃于2024年在中國境外開展HS-20093 Ⅰ期臨床試驗。

       B7-H3 :抗腫瘤藥物新星靶點

       HS-20093是一種新型B7-H3靶向抗體藥物偶聯(lián)物(ADC),由全人源化的B7-H3單抗與拓撲異構酶抑制劑(TOPOi)有效載荷共價連接而成,目前正在中國進行多項用于治療肺癌、肉瘤、頭頸癌及其他實體瘤的Ⅰ期和Ⅱ期臨床研究。

       B7-H3是免疫調(diào)節(jié)因子B7家族成員,近年來在腫瘤治療中備受關注。B7-H3在正常組織中低表達,但在多種腫瘤組織中高表達,包括肺癌、前列腺癌、乳腺癌、結直腸癌等。其與腫瘤抗原特異性T細胞免疫應答、腫瘤微環(huán)境的調(diào)節(jié)、腫瘤細胞的增殖和遷移等過程有密切關聯(lián)。因此,開發(fā)B7-H3靶向治療的新策略有望成為腫瘤治療領域的一個重要進展。

       ADC藥物通過將放射 性元素、細胞毒性化合物等連接到B7-H3特異性抗體上,一旦B7-H3抗體結合腫瘤抗原,抗體被內(nèi)化后,釋放出細胞毒性化合物,殺死腫瘤細胞。比如Y-mAbs的Omburtamab,通過放射 性元素,殺傷腫瘤細胞。又如MacroGenics的MGC-018、第一三公的DS-7300、艾伯維的Mirzotamab clezutoclax通過偶聯(lián)細胞毒性化合物,殺傷腫瘤細胞,均進入臨床階段。

       足見,靶向B7-H3的ADC藥物逐漸成為抗腫瘤藥物極具潛力的開發(fā)方向。

       HS-20093治療晚期實體瘤的ARTEMIS-001Ⅰ期臨床試驗 (NCT05276609) 數(shù)據(jù)已在2023年美國臨床腫瘤學會 (ASCO) 年會上公布。結果顯示,HS-20093在小細胞肺癌、非小細胞肺癌和肉瘤中觀察到初步的臨床有效性,具有多個得到確認的疾病緩解和可管理的安全性。

       翰森ADC深受GSK青睞

       值得一提的是,這并不是翰森制藥與GSK的第一筆ADC交易。

       10月20日,翰森制藥就另一款ADC 藥物HS-20089與GSK達成中國大陸、香港、澳門及臺灣地區(qū)以外的獨家許可協(xié)議。根據(jù)許可協(xié)議并按照其中的條款及條件,翰森制藥將獲得8500萬美元首付款,基于達成情況并有資格獲得高達14.85億美元的里程碑付款。

       HS-20089是一款新型B7-H4靶向ADC,與HS-20093擁有同樣的有效載荷-TOPOi。B7-H4是B7超家族中的另一種跨膜糖蛋白,在正常組織中表達有限,但在多種癌癥中高表達。目前正在中國進行一項婦科腫瘤的一期臨床研究(NCT05263479)。

       除了靶向在卵巢癌和子宮內(nèi)膜癌中過度表達且通常與預后不良有關的B7-H4表面抗原外,HS-20089還采用了經(jīng)臨床驗證的ADC技術,即TOPOi有效載荷。TOPOi 是一種經(jīng)過驗證的ADC 技術并且已經(jīng)應用在已批準的抗癌藥物作為乳腺癌和卵巢癌的經(jīng)過驗證的標準治療。

       短短兩個月,GSK分別以近16億美元和超17美元高價購入翰森制藥的B7-H4 ADC和B7-H3 兩條ADC管線,由此可見GSK對于翰森制藥平臺的青睞。

       在翰森制藥授權HS-20089給GSK的同時,國外方面也產(chǎn)生了大額ADC交易。

       默沙東與第一三共共同宣布將聯(lián)合開發(fā)后者的3款ADC項目(patritumab deruxtecan(HER3 ADC)、ifinatamab deruxtecan(B7H3 ADC)和raludotatog deruxtecan(CDH6 ADC)),并在全球范圍內(nèi)進行潛在的商業(yè)化,第一三共將保留在日本的權益,協(xié)議總金額高達220億美元。

       翰森制藥的ADC能在國際舞臺上與默沙東、阿斯利康等跨國藥企同臺競爭并取得領先優(yōu)勢,底氣在于翰森制藥出色的研發(fā)能力。

       在研發(fā)管線上,翰森制藥目前在進行創(chuàng)新藥臨床試驗超過40項,來自于超過30個處于臨床不同階段的創(chuàng)新藥項目。

       其中抗腫瘤領域新藥的研發(fā)項目豐富,在研項目包括1 類新藥HS-20106注射液、HS-20105、HS-20117、HS-10516膠囊、HS-10382片、HS-10370片、HS-10386片、HS-10502片、HS-10365膠囊、注射用HS-20089/HS-20093、HS-10375片、HS-10381膠囊等。

       而HS-20089再次踏上出海征程,印證了翰森制藥技術平臺的優(yōu)勢,并且進一步放大了在研管線的價值。

       今年以來國內(nèi)外已發(fā)生多起ADC藥物交易,其中國內(nèi)已發(fā)生近10起海外授權交易,表現(xiàn)出行業(yè)內(nèi)對于ADC藥物未來前景的高度認可,考慮到目前國內(nèi)企業(yè)ADC領域布局部分靶點走在行業(yè)前列,未來海外授權的潛力較大。

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