港交所再迎18A企業(yè)上市。
12月22日，創(chuàng)新藥企君圣泰醫(yī)藥在港交所正式上市。公司全天成交額為6157萬港幣，股價收漲7.65%，最新市值為63.73港幣。
在減肥藥領(lǐng)域，禮來繼續(xù)深入布局。
12月21日，F(xiàn)auna Bio宣布，與禮來簽訂多年協(xié)議，雙方將應(yīng)用Fauna的Convergence人工智能平臺支持針對肥胖癥的臨床前藥物發(fā)現(xiàn)工作。
據(jù)悉，F(xiàn)auna名為Convergence的AI平臺分析來自冬眠生物學(xué)（及其他極端適應(yīng)）的保護(hù)性適應(yīng)數(shù)據(jù)，以識別人類用藥靶點(diǎn)。
羅氏中國區(qū)人員調(diào)整。
日前，有媒體報道，羅氏中國區(qū)抗感染團(tuán)隊任命新負(fù)責(zé)人，自2024年1月2日起，夏曉勤女士將加入抗感染團(tuán)隊擔(dān)任治療領(lǐng)域負(fù)責(zé)人一職。
過去一天，國內(nèi)外醫(yī)藥市場還有哪些熱點(diǎn)值得關(guān)注呢？讓氨基君帶你一起看看吧。
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市場速遞
1）中國醫(yī)藥擬參與設(shè)立生命健康產(chǎn)業(yè)基金
12月22日，中國醫(yī)藥公告，擬與通用技術(shù)集團(tuán)等主體共同設(shè)立通用技術(shù)生命健康產(chǎn)業(yè)基金，本基金總規(guī)模20億元，公司作為有限合伙人，擬以自有資金認(rèn)繳出資1億元，占合伙企業(yè)認(rèn)繳出資額的5%。
2）步長制藥與北京維斯邁簽訂《技術(shù)服務(wù)合同》
12月22日，步長制藥公告表示，與北京維斯邁醫(yī)療科技有限公司簽訂《技術(shù)服務(wù)合同》，委托北京維斯邁就宣肺敗毒顆粒治療甲型流感的有效性和安全性的前瞻性、多中心、隨機(jī)對照臨床研究項(xiàng)目進(jìn)行臨床試驗(yàn)設(shè)計與實(shí)施。
3）擬分拆復(fù)星健康赴港上市復(fù)星醫(yī)藥回應(yīng)：不確定該消息的真實(shí)性
12月22日，針對是否考慮分拆控股子公司復(fù)星健康赴港上市傳聞，復(fù)星醫(yī)藥對媒體表示， “不確定該消息的真實(shí)性，但復(fù)星健康還在減虧過程中，公司會進(jìn)一步優(yōu)化管理措施，爭取實(shí)現(xiàn)盈虧平衡。”
4）君圣泰醫(yī)藥在港交所上市
12月22日，君圣泰醫(yī)藥在港交所正式上市，市值63.73港幣。
5）羅氏中國區(qū)抗感染團(tuán)隊任命新負(fù)責(zé)人
日前，有媒體報道，羅氏中國區(qū)抗感染團(tuán)隊任命新負(fù)責(zé)人，自2024年1月2日起，夏曉勤女士將加入抗感染團(tuán)隊擔(dān)任治療領(lǐng)域負(fù)責(zé)人一職。
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醫(yī)藥動態(tài)
1）禮新醫(yī)藥注射用LM-108獲批臨床
12月22日，據(jù)CDE官網(wǎng)，禮新醫(yī)藥注射用LM-108獲批臨床，擬聯(lián)合抗腫瘤藥物治療晚期實(shí)體瘤的研究。
2）諾華TNO155膠囊獲批臨床
12月22日，據(jù)CDE官網(wǎng)，諾華TNO155膠囊獲批臨床，擬用于開展治療KRAS G12C突變的晚期實(shí)體瘤的研究。
3）復(fù)旦張江注射用FZ-AD005抗體偶聯(lián)劑獲批臨床
12月22日，據(jù)CDE官網(wǎng)，復(fù)旦張江注射用FZ-AD005抗體偶聯(lián)劑獲批臨床，擬開展治療晚期實(shí)體瘤的研究。
4）福貝生物創(chuàng)新抗體藥物在澳大利亞獲批臨床
12月21日，福貝生物宣布，F(xiàn)B1003正式獲得澳大利亞Alfred臨床研究倫理委員會簽發(fā)的1期臨床試驗(yàn)倫理許可，擬被開發(fā)用于治療慢性疼痛。
5）則正醫(yī)藥艾曲泊帕乙醇胺干混懸劑擬優(yōu)先審評
12月22日，據(jù)CDE官網(wǎng)，則正醫(yī)藥艾曲泊帕乙醇胺干混懸劑擬優(yōu)先審評，用于治療治療持續(xù)性或慢性免疫性血小板減少癥患者血小板減少癥。
6）中國生物制藥安羅替尼聯(lián)合化療一線治療晚期軟組織肉瘤III期臨床試驗(yàn)患者入組完成
12月22日，中國生物制藥宣布，安羅替尼聯(lián)合化療一線治療晚期軟組織肉瘤III期臨床試驗(yàn)順利完成受試者入組。
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海外藥聞
1）印度仿制藥公司Lupin子公司與賽諾菲簽署資產(chǎn)購買協(xié)議
12月22日，印度仿制藥公司Lupin子公司LAHSA宣布，已與賽諾菲簽署資產(chǎn)購買協(xié)議，購買其在歐洲和加拿大的一系列具有增值效應(yīng)的成熟產(chǎn)品。
2）阿斯利康反義療法eplontersen獲FDA批準(zhǔn)上市
12月21日，阿斯利康宣布，Eplontersen獲FDA批準(zhǔn)上市，用于治療遺傳性轉(zhuǎn)甲狀腺素介導(dǎo)的淀粉樣變性多發(fā)性神經(jīng)病。
3）FDA拒絕憑II期研究加速批準(zhǔn)納米療法上市
12月21日，Clene宣布，經(jīng)過討論后，F(xiàn)DA不同意憑當(dāng)前的II期研究結(jié)果，加速批準(zhǔn)納米療法CNM-Au8用于治療肌萎縮側(cè)索硬化癥。
4）禮來開發(fā)新機(jī)制減肥藥
12月21日，F(xiàn)auna Bio宣布，與禮來簽訂多年協(xié)議，雙方將應(yīng)用Fauna的Convergence人工智能（AI）平臺支持針對肥胖癥的臨床前藥物發(fā)現(xiàn)工作。據(jù)悉，F(xiàn)auna名為Convergence的AI平臺分析來自冬眠生物學(xué)（及其他極端適應(yīng)）的保護(hù)性適應(yīng)數(shù)據(jù)，以識別人類用藥靶點(diǎn)。
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