恒瑞醫(yī)藥借船出海。
8月14日，恒瑞醫(yī)藥發(fā)布公告表示，與美國(guó)One Bio達(dá)成合作協(xié)議，后者獲得公司TSLP抑制劑除中國(guó)地區(qū)以外的全球權(quán)益，首付款為2500萬美金。
國(guó)產(chǎn)ADC持續(xù)向前。
8月14日，科倫博泰宣布，其靶向TROP2-ADC產(chǎn)品SKB264用于治療既往經(jīng)二線及以上標(biāo)準(zhǔn)治療的不可手術(shù)切除的局部晚期、復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性三陰性乳腺癌患者的3期臨床試驗(yàn)達(dá)到主要研究終點(diǎn)。
過去一天，國(guó)內(nèi)外醫(yī)藥市場(chǎng)還有哪些熱點(diǎn)值得關(guān)注呢？讓氨基君帶你一起看看吧。
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市場(chǎng)速遞
1）東曜藥業(yè)上半年收入3.28億元
8月11日，東曜藥業(yè)發(fā)布2023年半年報(bào)。報(bào)告期內(nèi)，公司收入3.28億元，同比增長(zhǎng)80%；虧損額為1516萬元。
2）百心安上半年虧損9511萬元
8月11日，百心安發(fā)布2023年半年報(bào)。報(bào)告期內(nèi)，公司虧損額為9511萬元。
3）三葉草生物上半年凈利潤(rùn)不低于5億元
8月14日，三葉草生物發(fā)布公告表示，因?yàn)檫f延收益轉(zhuǎn)化為當(dāng)期收入，公司帳面實(shí)現(xiàn)盈利，預(yù)計(jì)不低于5億元。
4）恒瑞醫(yī)藥TSLP抑制劑對(duì)外授權(quán)
8月14日，恒瑞醫(yī)藥發(fā)布公告表示，與美國(guó)One Bio達(dá)成合作協(xié)議，后者獲得公司TSLP抑制劑除中國(guó)地區(qū)以外的全球權(quán)益，首付款為2500萬美金。
5）翰宇藥業(yè)擬定增募資不超2.54億元
8月14日，翰宇藥業(yè)公告，公司擬向特定對(duì)象發(fā)行募集資金總額不超過2.54億元，將用于翰宇武漢產(chǎn)能改擴(kuò)建項(xiàng)目、司美格魯肽研發(fā)項(xiàng)目及補(bǔ)充流動(dòng)資金。
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醫(yī)藥動(dòng)態(tài)
1）康希諾嬰幼兒用DTcPi 啟動(dòng)III期臨床試驗(yàn)并完成首例受試者入組。
8月13日，康希諾發(fā)布公告表示，嬰幼兒用DTcPi 啟動(dòng)III期臨床試驗(yàn)并完成首例受試者入組。
2）中國(guó)抗體SM17獲批臨床
8月14日，中國(guó)抗體發(fā)布公告表示，Ig G4 -k單抗SM17臨床獲得批準(zhǔn)，擬開展治療哮喘的研究。
3）遠(yuǎn)大醫(yī)藥TLX591-CDx中國(guó)III期臨床研究完成首例患者給藥
8月14日，遠(yuǎn)大醫(yī)藥發(fā)布公告表示，放射 性核素偶聯(lián)藥物TLX591-CDx中國(guó)III期臨床研究完成首例患者給藥。
4）燁輝醫(yī)藥BN104片獲批臨床
8月14日，據(jù)CDE官網(wǎng)，燁輝醫(yī)藥BN104片獲批臨床，擬開展治療復(fù)發(fā)/難治性急性白血病的研究。
5）應(yīng)世生物OMTX705注射用濃溶液獲批臨床
8月14日，據(jù)CDE官網(wǎng)，應(yīng)世生物OMTX705注射用濃溶液獲批臨床，擬開展治療局部晚期或轉(zhuǎn)移性實(shí)體瘤的研究。
6）艾伯維Epcoritamab注射液獲批臨床
8月14日，據(jù)CDE官網(wǎng)，艾伯維Epcoritamab注射液獲批臨床，擬開展Epcoritamab與其他抗腫瘤藥聯(lián)用治療非霍奇金淋巴瘤的研究。
7）首藥控股TQ-B3234膠囊獲批臨床
8月14日，據(jù)CDE官網(wǎng)，首藥控股TQ-B3234膠囊獲批臨床，擬開展治療I型神經(jīng)纖維瘤病的研究。
8）濟(jì)坤醫(yī)藥JK0564片獲批臨床
8月14日，據(jù)CDE官網(wǎng)，濟(jì)坤醫(yī)藥JK0564片獲批臨床，擬用于晚期實(shí)體瘤的治療。
9）石藥集團(tuán)PD-1單抗獲批臨床
8月14日，據(jù)CDE官網(wǎng)，石藥集團(tuán)PD-1單抗獲批臨床，擬聯(lián)用鹽酸希美替尼片用于標(biāo)準(zhǔn)治療失敗的晚期實(shí)體瘤。
10）科倫博泰TROP2-ADC療法3期臨床達(dá)主要終點(diǎn)
8月14日，科倫博泰宣布，其靶向TROP2-ADC產(chǎn)品SKB264用于治療既往經(jīng)二線及以上標(biāo)準(zhǔn)治療的不可手術(shù)切除的局部晚期、復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性三陰性乳腺癌患者的3期臨床試驗(yàn)達(dá)到主要研究終點(diǎn)。
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海外藥聞
1）Incyte與Syros終止合作
8月11日，Syros pharmaceuticals在SEC文件中透露，Incyte已終止雙方就骨髓增殖性腫瘤新型療法的發(fā)現(xiàn)、開發(fā)和商業(yè)化簽訂的靶點(diǎn)發(fā)現(xiàn)、研究合作和選擇權(quán)協(xié)議。
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