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CPHI制藥在線 資訊 九源基因「司美格魯肽」獲批減重臨床

九源基因「司美格魯肽」獲批減重臨床

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來源:藥智數(shù)據(jù)
  2024-01-10
1月8日,據(jù)CDE官網(wǎng)顯示,杭州九源基因工程有限公司(以下簡(jiǎn)稱“九源基因”)3.3類新藥司美格魯肽注射液獲得臨床試驗(yàn)?zāi)驹S可,適應(yīng)癥為:作為低卡路里飲食和增加體力活動(dòng)的輔助治療用于初始體重指數(shù)(BMI)≥30kg/m2(肥胖),或≥27kg/m2且<30kg/m2(超重)并且伴有至少一種與超重相關(guān)的合并癥(如:血糖異常 [糖尿病前期或2型糖尿病]、高血壓、血脂異常、阻塞性睡眠呼吸暫?;蛐难芗膊。┑某扇嘶颊?。

       1月8日,據(jù)CDE官網(wǎng)顯示,杭州九源基因工程有限公司(以下簡(jiǎn)稱“九源基因”)3.3類新藥司美格魯肽注射液獲得臨床試驗(yàn)?zāi)驹S可,適應(yīng)癥為:作為低卡路里飲食和增加體力活動(dòng)的輔助治療用于初始體重指數(shù)(BMI)≥30kg/m2(肥胖),或≥27kg/m2且<30kg/m2(超重)并且伴有至少一種與超重相關(guān)的合并癥(如:血糖異常 [糖尿病前期或2型糖尿病]、高血壓、血脂異常、阻塞性睡眠呼吸暫?;蛐难芗膊。┑某扇嘶颊?。初始BMI處于同齡和同性別前5%位列,以及體重超過60kg的12歲以上青少年。該產(chǎn)品為國內(nèi)第二款獲批開展減重相關(guān)臨床試驗(yàn)的司美格魯肽生物類似藥。

1月8日,據(jù)CDE官網(wǎng)顯示,杭州九源基因工程有限公司(以下簡(jiǎn)稱“九源基因”)3.3類新藥司美格魯肽注射液獲得臨床試驗(yàn)?zāi)驹S可

       圖片來源:CDE官網(wǎng)

       國內(nèi)首 個(gè)開展臨床試驗(yàn)

       司美格魯肽(Semaglutide)由諾和諾德開發(fā),由于“減肥神效”而成為2023年全球最受關(guān)注的藥物之一。據(jù)諾和諾德2023 Q3財(cái)報(bào)顯示,Semaglutide在2023年前三季度為其貢獻(xiàn)142億美元銷售額,同比大增481%。2023年,Semaglutide還入選了《時(shí)代周刊》最 佳發(fā)明名單。毫無疑問,司美格魯肽是2023年風(fēng)頭最強(qiáng)勁的藥物之一。

       在國內(nèi),已有多家企業(yè)布局司美格魯肽生物類似藥。九源基因的司美格魯肽注射液的臨床申請(qǐng)最早在2021年獲得CDE批準(zhǔn),擬用于治療2型糖尿病的臨床試驗(yàn),這也是國內(nèi)第 1 款獲批臨床的司美格魯肽生物類似藥。目前,該藥物正處于三期臨床階段。

九源基因的司美格魯肽注射液的臨床申請(qǐng)最早在2021年獲得CDE批準(zhǔn),擬用于治療2型糖尿病的臨床試驗(yàn),這也是國內(nèi)第 1 款獲批臨床的司美格魯肽生物類似藥

       圖片來源:藥物臨床試驗(yàn)登記與信息公示平臺(tái)

       據(jù)了解,除司美格魯肽外,九源基因的利拉魯肽項(xiàng)目也取得了巨大進(jìn)展。2017年8月,華東醫(yī)藥子公司中美華東購得九源基因21.6%的股權(quán),同時(shí)受讓利拉魯肽新藥技術(shù)。2023年7月,華東醫(yī)藥的利拉魯肽注射液(中文商品名:利魯平)肥胖或超重適應(yīng)癥的上市許可申請(qǐng)獲得批準(zhǔn),成為了首 個(gè)國產(chǎn)利拉魯肽注射液生物類似藥。此外,九源基因的JY29-2完成了降糖適應(yīng)癥三期臨床研究并遞交了減重適應(yīng)癥臨床申請(qǐng)。

       此外,九源基因還擁有多個(gè)技術(shù)平臺(tái),包括重組蛋白藥物技術(shù)平臺(tái)、多肽藥物技術(shù)平臺(tái)、創(chuàng)新生物藥械組合技術(shù)平臺(tái)、抗體藥物技術(shù)平臺(tái)、長(zhǎng)效化技術(shù)平臺(tái)以及皮下給藥技術(shù)平臺(tái)。并且多個(gè)產(chǎn)品已進(jìn)入臨床。

       結(jié)語

       作為國內(nèi)研究進(jìn)程較快的司美格魯肽生物類似藥,九源基因的司美格魯肽注射液有望搶占國內(nèi)龐大的減肥藥市場(chǎng)。

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