2024年1月10日，諾華中國宣布，其創(chuàng)新生物制劑可善挺®（司庫奇尤單抗）獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準，用于治療活動性銀屑病關(guān)節(jié)炎的成年患者。這是繼"中重度斑塊狀銀屑病"和"強直性脊柱炎"后，可善挺®在中國獲批的第三個適應(yīng)癥。

       諾華公司中國區(qū)總裁兼董事總經(jīng)理張穎表示："本次新適應(yīng)癥的獲批再次體現(xiàn)了可善挺®在免疫治療領(lǐng)域的重要地位，也證實了這一創(chuàng)新療法卓越的臨床獲益和安全性。自2019年在華上市以來，可善挺®已經(jīng)惠及了數(shù)十萬中國患者。我們將進一步拓展并加速可善挺®更多適應(yīng)癥在中國的落地，與行業(yè)各方攜手，助力更廣大中國患者獲得更好的疾病管理，滿足其治療需求，提升生活質(zhì)量。"

       銀屑病患者發(fā)生銀屑病關(guān)節(jié)炎的終生風險高達30%[1]

       銀屑病是一種免疫相關(guān)的慢性、復(fù)發(fā)性、炎癥性、系統(tǒng)性疾病。目前，我國約有超700萬銀屑病患者[2]。而銀屑病關(guān)節(jié)炎（PsA）是一種與銀屑病密切相關(guān)的炎性關(guān)節(jié)病，多數(shù)患者關(guān)節(jié)癥狀繼發(fā)于皮損后，也有少數(shù)患者先于皮損或與皮損同時發(fā)生。其關(guān)節(jié)癥狀可表現(xiàn)為腫脹、疼痛、晨僵及關(guān)節(jié)活動受限等。銀屑病關(guān)節(jié)炎易復(fù)發(fā)，如治療不及時，其引起的長期炎癥會給關(guān)節(jié)帶來不可逆的結(jié)構(gòu)損傷[3]，嚴重影響患者身體功能而導(dǎo)致殘疾。

       因此，銀屑病關(guān)節(jié)炎的預(yù)防及早期診斷具有重要的臨床意義。"對于每一位銀屑病患者，都應(yīng)該了解銀屑病與關(guān)節(jié)炎之間的緊密關(guān)系。約有30%的銀屑病患者會進展為銀屑病關(guān)節(jié)炎，而銀屑病關(guān)節(jié)炎的發(fā)生與銀屑病皮損類型、皮損嚴重程度均無相關(guān)性。也就是說，即使銀屑病的皮損很輕甚至沒有，也可能發(fā)生銀屑病關(guān)節(jié)炎。司庫奇尤單抗銀屑病關(guān)節(jié)炎適應(yīng)癥的獲批，將為眾多飽受病痛折磨的患者帶來新的治療武器。" 同濟大學附屬第十人民醫(yī)院皮膚科主任、中國關(guān)節(jié)病型銀屑病診療共識牽頭專家顧軍教授表示："銀屑病關(guān)節(jié)炎對患者生活質(zhì)量的影響比銀屑病皮損還重。所以，銀屑病患者前來就診時，除了皮損癥狀外，臨床醫(yī)生還需要特別注意患者的關(guān)節(jié)癥狀，建議發(fā)病早期進行多學科診療以盡早確診，減少漏診誤診，盡早治療才能控制癥狀體征，防止結(jié)構(gòu)性損傷進一步進展。"

       銀屑病患者進行超聲和核磁共振等影像學檢查可以識別銀屑病關(guān)節(jié)炎的發(fā)生風險。司庫奇尤單抗中國三期臨床研究首席科學家、國家皮膚與免疫疾病臨床醫(yī)學研究中心主任曾小峰教授表示:"影像學改變可能于疾病早期發(fā)生，高達40%的銀屑病患者，即使無關(guān)節(jié)疼痛，在影像學檢查中也表現(xiàn)出亞臨床的滑膜-附著點炎。除此以外，對于伴有肥胖、甲受累和或受累范圍較大的銀屑病患者，長期發(fā)展為銀屑病關(guān)節(jié)炎的風險會增加。"

       近期，歐洲抗風濕病聯(lián)盟在共識[1]中也明確提出了銀屑病發(fā)展為銀屑病關(guān)節(jié)炎的臨床和影像學特征（見下圖），在銀屑病患者中定期評估這些因素可以促進PsA患者的早期識別和診斷，抓住早期干預(yù)的機會窗甚至可能阻止或延緩銀屑病關(guān)節(jié)炎的發(fā)生和發(fā)展。

       銀屑病進展為銀屑病關(guān)節(jié)炎的階段圖示

       銀屑病關(guān)節(jié)炎的治療藥物包括非甾體抗炎藥、傳統(tǒng)合成改善病情抗風濕藥、生物制劑以及小分子靶向藥等?！吨袊y屑病診療指南》（2023版）提出，生物制劑可延緩關(guān)節(jié)損害進展并使功能更快恢復(fù)，同時對皮損有效。"國內(nèi)三期臨床的試驗結(jié)果也驗證了司庫奇尤單抗在中國人群治療中展現(xiàn)出的有效性及安全性。非常高興看到許多飽受銀屑病關(guān)節(jié)炎的患者在使用司庫奇尤單抗后得到了炎癥的持續(xù)改善。"曾小峰教授表示："對于使用非甾體抗炎藥未能控制炎癥、或多關(guān)節(jié)受累、功能嚴重受限的患者，建議盡早使用生物制劑，在快速清除皮損的同時還能防止關(guān)節(jié)損害進一步進展，將有利于患者實現(xiàn)更好的生活質(zhì)量?；颊呖稍卺t(yī)生的建議下自行注射，臨床依從性也能很好地提升。"

       司庫奇尤單抗為目前中國已獲批唯一有證據(jù)支持、可持續(xù)抑制銀屑病關(guān)節(jié)炎影像學進展的全人源白介素類抑制劑

       司庫奇尤單抗作為全球第一個獲批的全人源白介素（IL）-17A抑制劑，可特異性中和多種來源的IL-17A，抑制其促炎作用。IL-17A是參與銀屑病、銀屑病關(guān)節(jié)炎和強直性脊柱炎炎癥產(chǎn)生和疾病進展的標志性細胞因子，在發(fā)病機制中起基石作用。

       FUTURE系列研究[4],[5],[6],[7],[8]和MAXIMISE[9]研究證實了司庫奇尤單抗可以快速、全面改善銀屑病關(guān)節(jié)炎患者的六大疾病維度的疾病活動，包括外周關(guān)節(jié)炎、中軸受累、附著點炎、指（趾）炎、銀屑病和甲銀屑病。EXCEED[10]研究證明司庫奇尤單抗對外周關(guān)節(jié)炎的療效與阿達木單抗相當，對銀屑病的療效優(yōu)于阿達木單抗。ULTIMATE[11]研究證明了司庫奇尤單抗治療銀屑病關(guān)節(jié)炎患者第12周可以顯著改善超聲評估的滑膜炎和附著點炎，甚至早在第1周就與安慰劑有顯著性差異。FUTURE 5[8]數(shù)據(jù)顯示，接受司庫奇尤單抗300mg治療2年，近90%的銀屑病關(guān)節(jié)炎患者無影像學進展。長達5年的臨床試驗結(jié)果顯示[12]，司庫奇尤單抗在銀屑病關(guān)節(jié)炎患者中療效持久且安全耐受。

       目前，可善挺®已在包括美國、歐盟國家在內(nèi)的多個國家和地區(qū)批準用于治療兒童和成人中重度斑塊狀銀屑病、銀屑病關(guān)節(jié)炎、強直性脊柱炎及放射學陰性中軸型脊柱關(guān)節(jié)炎。在銀屑病、銀屑病關(guān)節(jié)炎和強直性脊柱炎領(lǐng)域擁有超過15年臨床應(yīng)用、5年長期臨床研究及真實世界數(shù)據(jù)支持，被多個國際國內(nèi)最新指南推薦為銀屑病關(guān)節(jié)炎的治療用藥。在中國，可善挺®已于2020年被正式納入國家醫(yī)保目錄，此次新適應(yīng)癥的獲批將惠及更廣泛的中國銀屑病關(guān)節(jié)炎患者。

       *本文旨在傳遞醫(yī)藥前沿信息，不應(yīng)被理解對任何藥物或診療方案的推薦；具體診療事宜請遵從醫(yī)生或其他醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士的意見和指導(dǎo)。

       [1] Alen Zabotti, et al. Annals of the Rheumatic Diseases, 2023 Sep;82(9):1162-1170.

       [2] 中華醫(yī)學會，等. 中華全科醫(yī)師雜志, 2022, 21(8) : 705-714.

       [3] Gladman D, et al. Arthritis Research & Therapy, 2010, 12:R113.

       [4] Mease PJ, et al. ACR Open Rheumatol. 2020 Jan;2(1):18–25.

       [5] McInnes IB, et al. Lancet. 2015;386(9999):1137–1146.

       [6] Nash P., et al. Arthritis Research & Therapy 2018 Mar; 20:47

       [7] Alan J. et al. Rheumatol Ther. 2019 Sep; 6(3): 393–407.

       [8] Mease P, et al. Ann Rheum Dis. 2018;77(6):890–897.

       [9] Braliakos X. et al. Ann Rheum Dis. 2021 May;80(5):582-590.

       [10] Iain B McInnes, et al. Lancet. 2020 May 9; 395 (10235):1496-1505.

       [11] Maria A, et al. Semin Arthritis Rheum. 2023 Dec; 63:152259.

       [12] Alice B, et al.Acta Derm Venereol. 2022; 102: 563.

       消息來源：諾華