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CPHI制藥在線 資訊 四川科倫藥業(yè)公司艾曲泊帕乙醇胺片獲得藥品注冊批準

四川科倫藥業(yè)公司艾曲泊帕乙醇胺片獲得藥品注冊批準

來源:深圳證券交易所
  2024-01-17
四川科倫藥業(yè)股份有限公司的化學(xué)藥品“艾曲泊帕乙醇胺片”于近日獲得國家藥品監(jiān)督管理局的藥品注冊批準。

       四川科倫藥業(yè)股份有限公司(以下簡稱“公司”或“科倫藥業(yè)”)的化學(xué)藥品“艾曲泊帕乙醇胺片”于近日獲得國家藥品監(jiān)督管理局的藥品注冊批準,現(xiàn)將相關(guān)情況公告如下:

       一、藥品基本情況

       1.藥品名稱:艾曲泊帕乙醇胺片

       劑型:片劑

       規(guī)格:25mg(按C25H22N4O4計)

       申請事項:藥品注冊(境內(nèi)生產(chǎn))

       注冊分類:化學(xué)藥品4類

       受理號:CYHS2100188

       藥品批準文號:國藥準字H20243008

       上市許可持有人:四川科倫藥業(yè)股份有限公司

       審批結(jié)論:根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及有關(guān)規(guī)定,經(jīng)審查,本品符合藥品注冊的有關(guān)要求,批準注冊,發(fā)給藥品注冊證書。

       2.藥品的其他相關(guān)情況

       艾曲泊帕乙醇胺片是由葛蘭素史克研發(fā)的口服非肽類促血小板生成素受體激動劑,2008年美國首獲批,2017年中國批準進口,用于既往對糖皮質(zhì)激素、免疫球蛋白等治療反應(yīng)不佳的慢性免疫性(特發(fā)性)血小板減少癥(ITP)。

       艾曲泊帕為全球第一個治療ITP的口服藥物,相較其它注射療法,給藥更便捷,患者依從性更高,且能明顯降低出血率,減少輸血頻次,目前已被《成人原發(fā)免疫性血小板減少癥診斷與治療中國指南(2020)》、《中國兒童原發(fā)性免疫性血小板減少癥診斷與治療改編指南(2021)》、《美國免疫性血小板減少癥的治療臨床指南(2019)》等國內(nèi)外權(quán)威指南推薦使用。艾曲泊帕乙醇胺片為國家醫(yī)保乙類品種,2022年中國銷售7億元。

       二、風(fēng)險提示

       該產(chǎn)品未來生產(chǎn)及銷售可能受到國家政策、市場環(huán)境變化等不確定性因素的影響,敬請廣大投資者謹慎決策,注意防范投資風(fēng)險。

       特此公告。

       四川科倫藥業(yè)股份有限公司董事會

       2024年1月17日

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