近日,山東新華制藥股份有限公司(以下簡稱“新華制藥”或“本公司”)收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的鹽酸美金剛片(以下簡稱“本品”)的《藥品注冊證書》。現(xiàn)將相關(guān)情況公告如下:
一、基本情況
藥品名稱:鹽酸美金剛片
劑型:片劑
規(guī)格:10mg
藥品分類:處方藥
注冊分類:化學(xué)藥品4類
上市許可持有人:山東新華制藥股份有限公司
申請事項:藥品注冊(境內(nèi)生產(chǎn))
受理號:CYHS2101813國、CYHB2301401
藥品注冊標(biāo)準(zhǔn)編號:YBH21152023
證書編號:2024S00079
藥品批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20243056
審批結(jié)論:根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及有關(guān)規(guī)定,經(jīng)審查,本品符合藥品注冊的有關(guān)要求,批準(zhǔn)注冊,發(fā)給藥品注冊證書。質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、說明書、標(biāo)簽及生產(chǎn)工藝照所附執(zhí)行。藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)符合藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范要求方可生產(chǎn)銷售。
二、其他相關(guān)信息
(1)2021年9月,北京民康百草醫(yī)藥科技有限公司(以下簡稱“北京民康百草”)向國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心(CDE)遞交了鹽酸美金剛片上市許可注冊申報資料并獲受理。
(2)2022年11月,新華制藥與北京民康百草簽訂了本品的生產(chǎn)技術(shù)及持有人轉(zhuǎn)讓合同,新華制藥成為本品的上市許可持有人,并享有相關(guān)權(quán)益,包括但不限于產(chǎn)品生產(chǎn)、銷售、市場推廣等。新華制藥根據(jù)協(xié)議約定向北京民康百草分階段支付相關(guān)轉(zhuǎn)讓費(fèi),技術(shù)轉(zhuǎn)讓費(fèi)總額為人民幣480萬元。
根據(jù)《深圳證券交易所股票上市規(guī)則》及《公司章程》等有關(guān)規(guī)定,本次交易事項無需提交公司董事會及股東大會審議。
本次交易事項不構(gòu)成關(guān)聯(lián)交易,也不構(gòu)成《上市公司重大資產(chǎn)重組管理辦法》規(guī)定的重大資產(chǎn)重組。
(3)2024年1月,新華制藥獲得藥品注冊證書,審評結(jié)論為批準(zhǔn)生產(chǎn)。
(4)鹽酸美金剛片用于治療成年患者中重度至重度阿爾茲海默癥。本品屬于《國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄(2023年)》乙類品種。據(jù)相關(guān)數(shù)據(jù)顯示,2022年中國城市公立醫(yī)院美金剛制劑銷售額達(dá)人民幣2.47億元,其中片劑銷售額達(dá)人民幣2.22億元。
三、對上市公司的影響及風(fēng)險提示
新華制藥的鹽酸美金剛片(10mg)于2024年1月獲得藥品注冊證書,有利于豐富老年用藥產(chǎn)品系列,有利于提升公司的市場競爭力。
因藥品銷售業(yè)務(wù)易受到國內(nèi)醫(yī)藥行業(yè)政策變動、招標(biāo)采購、市場環(huán)境變化等因素影響,存在不確定性,敬請廣大投資者理性投資,注意投資風(fēng)險。
特此公告。
山東新華制藥股份有限公司董事會
2024年1月19日
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