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CPHI制藥在線 資訊 生物制藥領(lǐng)域迎來首部切向流過濾膜GMP指南

生物制藥領(lǐng)域迎來首部切向流過濾膜GMP指南

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作者:滴水司南  來源:智藥公會(huì)
  2024-01-24
近期,全國團(tuán)體信息平臺(tái)發(fā)布了由上海醫(yī)藥行業(yè)協(xié)會(huì)組織起草的《切向流過濾膜及膜包/裝置生產(chǎn)質(zhì)量管理指南》團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn),該標(biāo)準(zhǔn)2024年02月01日起實(shí)施。

近期,全國團(tuán)體信息平臺(tái)發(fā)布了由上海醫(yī)藥行業(yè)協(xié)會(huì)組織起草的《切向流過濾膜及膜包/裝置生產(chǎn)質(zhì)量管理指南》團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)

       近期,全國團(tuán)體信息平臺(tái)發(fā)布了由上海醫(yī)藥行業(yè)協(xié)會(huì)組織起草的《切向流過濾膜及膜包/裝置生產(chǎn)質(zhì)量管理指南》(T/SHPPA 025—2024)團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn),該標(biāo)準(zhǔn)2024年02月01日起實(shí)施,此《切向流過濾膜及膜包/裝置生產(chǎn)質(zhì)量管理指南》團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了切向流過濾膜及膜包/裝置的生產(chǎn)制造、質(zhì)量控制、檢測放行和使用要求,適用于生產(chǎn)制造商及使用方對于切向流過濾膜及膜包/裝置的生產(chǎn)質(zhì)量管理,彌補(bǔ)了國內(nèi)切向流過濾膜及膜包/裝置生產(chǎn)質(zhì)量管理指南領(lǐng)域的空白。

       一、切向流過濾在生物制藥領(lǐng)域的應(yīng)用

       切向流過濾(英文名Tangential Flow Filtration,簡稱TFF),即超濾,是一種已經(jīng)被廣泛采用的過濾操作方式,它在生物制藥領(lǐng)域的應(yīng)用包括澄清過濾、產(chǎn)物濃縮、除熱原、除小分子雜質(zhì)、脫鹽和緩沖液置換等等。常規(guī)過濾和切向流過濾主要區(qū)別如下:

切向流過濾在生物制藥領(lǐng)域的應(yīng)用

       圖1:常規(guī)過濾(左圖)與切向流過濾(右圖)示意圖

       (來源:澤平產(chǎn)品說明書)

       常規(guī)過濾是指在壓力的作用下,液體直接穿過濾膜進(jìn)入下游,而大的顆粒或分子則被截留在膜的上游或內(nèi)部,小的顆?;蚍肿油高^膜進(jìn)入下游,過濾流向是垂直過濾介質(zhì)的,顆粒容易被停留在過濾膜內(nèi)部或表面,只適合處理小體積樣品。

       切向流過濾則是指液體流動(dòng)方向與過濾方向呈垂直方向的過濾形式,在壓力的推動(dòng)下,小于膜孔的分子透水膜,成為透過液,比膜孔大的分子被截留,成為濃縮液。由于切向流在過濾過程中對膜包的表面進(jìn)行不停的“沖刷”,所以在這種操作模式下有效地緩解了大的顆粒和分子在膜上的堆積,這就使得這種操作模式在很多應(yīng)用中具有獨(dú)特的優(yōu)勢。

       二、《切向流過濾膜及膜包/裝置生產(chǎn)質(zhì)量管理指南》標(biāo)準(zhǔn)信息

《切向流過濾膜及膜包/裝置生產(chǎn)質(zhì)量管理指南》標(biāo)準(zhǔn)信息

       三、生物制品使用的切向流過濾膜生產(chǎn)質(zhì)量監(jiān)管合規(guī)的關(guān)注點(diǎn)

       國內(nèi)尚未出臺(tái)針對生物制品使用的切向流過濾膜的生產(chǎn)管理和質(zhì)量管理有細(xì)化的規(guī)定,且目前也無相關(guān)法規(guī)對行業(yè)進(jìn)行更具體的指導(dǎo),如何合法、合規(guī)一直是業(yè)界高度關(guān)注的,本文結(jié)合《切向流過濾膜及膜包/裝置生產(chǎn)質(zhì)量管理指南》,梳理了生物制品使用的切向流過濾膜生產(chǎn)質(zhì)量監(jiān)管合規(guī)的關(guān)注點(diǎn),如有遺漏,歡迎大家留言補(bǔ)充,主要技術(shù)內(nèi)容和適用范圍如下:

       (1) 主要技術(shù)內(nèi)容:本標(biāo)準(zhǔn)以切向流過濾膜及膜包/裝置為主體,從制造商的視角闡述了對于切向流過濾膜及膜包/裝置的生產(chǎn)制造、質(zhì)量控制和檢測放行方面的要求。亦可為用戶篩選、管理切向流過濾膜及膜包/裝置及其供應(yīng)商提供參考;另外從使用者視角出發(fā),闡述了在切向流過濾膜及膜包/裝置使用和維護(hù)過程中的關(guān)注重點(diǎn)。

       (2) 適用范圍:可用于指導(dǎo)生產(chǎn)制造商及使用方對于切向流過濾膜及膜包/裝置的生產(chǎn)質(zhì)量管理,以確保藥品質(zhì)量安全,更好地促進(jìn)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展。

       (3) 標(biāo)準(zhǔn)購買信息:目前該團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)文本需要查看原文可到全國團(tuán)體信息平臺(tái)https://www.ttbz.org.cn/StandardManage/Detail/100916/。

       (4) 切向流過濾膜使用有哪些要求?

 切向流過濾膜使用有哪些要求?

       參考文獻(xiàn)

       [1] www.ttbz.org.cn、上海醫(yī)藥行業(yè)協(xié)會(huì)網(wǎng)頁等

       作者簡介

       滴水司南,男,生物醫(yī)藥高級工程師,立足于生物醫(yī)藥行業(yè)質(zhì)量管理工作,專注于生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)。

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