邁柯唯(上海)醫(yī)療設(shè)備有限公司報(bào)告,由于涉事產(chǎn)品生產(chǎn)時(shí)誤用了過(guò)期組件的原因。生產(chǎn)商邁柯唯心肺醫(yī)療有限責(zé)任公司 MAQUET Cardiopulmonary GmbH 對(duì)其生產(chǎn)的血液濃縮器(國(guó)械注進(jìn)20153104195)主動(dòng)召回。召回級(jí)別為二級(jí)召回。涉及產(chǎn)品的型號(hào)、規(guī)格及批次等詳細(xì)信息見(jiàn)《醫(yī)療器械召回事件報(bào)告表》。
附件:醫(yī)療器械召回事件報(bào)告表
2024年1月23日
邁柯唯(上海)醫(yī)療設(shè)備有限公司召回報(bào)表.pdf
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